Этот мальчик победил рак

Да, помню эти чувства, когда я прощалась в врачом-радиологом после последнего сеанса облучения.

Но я не скажу, что это была победа. В онкологии нет такого слова.

Это просто окончание лечения.

3,5 года химии - это пиздец. И это просто прекрасно, что началась ремиссия.

Но самый пиздец будет, когда начнется рецидив.

Каждый раз удивляюсь от таких заголовков. Серьезно? Он сам победил? Или его кто-нибудь по врачам возил, врачи его спасли? Реально он САМ победил рак? А, может имеется ввиду в общем смысле: нашел лекарство от рака?

Ага. От таких заголовков ожидаешь, будто это был первый и пока единственный человек, излечившийся от рака.

вы просто тугие оба два. здесь про эмоции идет речь. и с менее грозными болезнями люди сдаются. это реальная борьба пациента. конечно и врачей тоже, о них тоже не мешало бы говорить

Состояние, пограничное с анорексией. Победа

Почему то никто не рассказывает, что доволен набором веса. Сколько себя помню, люди, окружающие меня, всегда сомневались в моем здоровье. Врачи на медосмотрах перевешивали, высоко поднимая брови. Вес колебался от 38кг до 43кг при росте 160см до 25 лет. Я часто простужалась, были сбои с циклом. Потом месячные и вовсе исчезли. Появился артроз в 23 года.

Здесь мне 20, вес 38кг

Конечно, случались хорошие времена, когда мне удавалось набрать вес до 45кг.
В моей юности была своеобразная мода на "прозрачность". Не ела почти ничего специально, страдала булимией какое-то время. А потом стресс на работе, в личной жизни..В общем, все трудности буквально отбивали у меня аппетит.

Здесь мне 26, вес 40кг

А потом, в один прекрасный день, начались глобальные перемены. Я наконец избавилась от токсичных отношений, которые длились 7 лет. На работе появились просветы в лучшее будущее, снова начала вести активную социальную жизнь, вспомнила про незаслуженно забытые хобби. Я снова почувствовала себя счастливой, впервые за долгое время. Укатила на Гоа с инициативной подругой, где мы нежились целых 2 волшебных недели.
По приезду внезапно! наладилась новая личная жизнь.
И. спустя год, я набрала целых 10 кг от счастливой жизни))

27 лет, вес 50 кг.
Здоровье пришло в норму по всем параметрам. Но конечно, домашние тренировки тоже дали результаты.
Довольна ли я? Очень.

Ремиссия

Саркома. Удалили больше половины зубов. Почистили нос. Долго пил препараты. В итоге болезнь ушла. Живём и радуемся чесанию пузика)

Слепого обмануть легко-2, сила Пикабу творит добро

Предыстория: в эту пятницу я написал пост о том, что некий интернет-магазин без ИНН, ОГРН и адреса с сайтом одностраничником и номером мобильного телефона в контактах продал моему другу инвалиду по зрению колонку JBL. Когда вечером родственники слабовидящего вернулись домой, выяснилось, что колонка левая.

Нелюди не хотели возвращать деньги, бравируя по телефону тем, что их не достать, но сила Пикабу способна творить чудеса.

Более 3500 человек отметились в посте, часть из них дали дельные советы, часть дала себе труд позвонить в магазин и высказаться, часть сделала заказ, вызвала курьера и отказалась принимать фальшивый товар, а пикабушники @Unotechnik, и @redding, связались через меня с инвалидом, один из них подарил ему колонку, а второй оказал материальное вспомоществование, хотя их об этом не просили. Спасибо вам, парни, за неравнодушие, доброту и душевную широту от героя поста Антона и низкий поклон от меня лично вам и всему нашему пикабушному сообществу.

В воскресенье горе-предприниматели связались с Антоном и стали предлагать вернуть деньги в обмен на удаление поста. После того, как им пояснили, что пост не удалят, стали говорить, что денег не вернут, а сменят домен. Пришлось пояснить им , что они всяко всплывут на том же шаблоне в рекламе Яндекса. Тогда нелюди сегодня осуществили возврат средств, взяв с инвалида обещание, что тот через меня обратиться к @moderator, и попросит удалить ссылку из предыдущего поста. Я ценю слово, поэтому в предыдущем предложении формально выполняю их условие.

Что хочу сказать, хороших людей больше, друзья, и вы это ещё раз доказали, а моральным уродам, которые чужды общечеловеческих ценностей, им вообще по барабану, кого они обманули и как, им важно не отдать человеку деньги и продолжить свой лоховодческий бизнес. В общем, вместе с вами мы сумели одержать маленькую победу над мошенниками и победила их не внезапно проснувшаяся совесть и осознание, а коллективная сила Пикабу.

Девочка с раком жива и счастлива

Здравствуй ,мой дорогой читатель!

Я получала много писем и вопросов от неравнодушных людей,куда я пропала,жива ли я но просто физически не могла ответить.Сейчас я заявляю с гордостью -Я ВЫЖИЛА.Я ПРЕОДОЛЕЛА.Я ПОБЕДИЛА.

Прошло больше года. 14 февраля 2018 я делала операцию на легких,было страшно и больно (ну как всегда,да,помнишь,эти два слова были со мной на протяжении всей болезни).

Говорили химии не избежать,а за ней лучевая. Делаю ПЭТ-КТ в мае.Мы с мамой ждем результатов,час.Говорят мою фамилию,мама идет забирать,а я наблюдаю за стеклянной дверью (меня не пускают,пищит аппарат,очень уж я радиоактивная была :)) ,мама читает и плачет.Вот они слёзы радости.Существуют. Опухоль уменьшилась.Новых нет. Я бежала с той больницы плача и благодаря каждого.К доктору не заходила.Сейчас полетят камни ,что я несерьезно отнеслась ,ведь надо было проконсультироваться с доктором.НЕТ.я не вернусь никогда.Прошло больше года.Сейчас 30.05.2019. за всё время я сдавала кровь и все показатели в норме.Я чувствую себя чудесно.

Что же происходило со мной за это время?Я намеренно забыла практически всю свою жизнь ДО. Как уже раньше упоминалось-я бежала.От больницы.От болезни.От мыслей. "надрала раку сраку" :)) полностью погрузилась в работу ,летом в лагере каждый день.дети помогали и отвлекали. Я сделала искуственные дреды на свои короткие волосы. А осенью неожиданно улетела работать спортивным аниматором в Египет.ДА.я сбежала и поменяла свою жизнь.Спорт был каждый день,потом я попросилась днем быть в детском клубе аниматором ,что б на солнце меньше быть,а вечером как и прежде-спорт аниматор.Жила и работала там я 4 месяца.

Я хотела изменить жизнь-я это сделала,я победила.

Сейчас я учусь заново жить.Диплом психолога у меня есть,только вот то дальше делать я пока думаю.Открываю себя.Ищу.Мечтаю о семье.

И конечно спасибо всем Вам,ведь сама бы я просто опустила ручки.Много людей меня мотивировали и я достигла того,чего хотела-победить рак.

Так что,всё реально,всё возможно,главное поставить цель и идти,сквозь боль,слезы,страх!

Ты сможешь.Я верю.Добра и береги себя.

P.S.: возможно я могу чем-то помочь Вам или есть вопросы,вот мои контакты:

Пикабу, помоги, пожалуйста, спасти нашего папу

Пикабушники, привет! В общем, мы в тупике, не знаем, что делать. помогите советом или чем другим, может кто был в подобной ситуации или знает, что нам делать.

Это письмо мы отправили губернатору Кемеровской области Аману Тулееву:

"Мы, семья Ненилиных, просим Вас о помощи потому, что в ввиду сложишихся обстоятельств, не знаем как жить дальше и спасти жизнь нашему папе.

Глава нашей семьи, Ненилин Владимир Юрьевич, в декабре 2015 года попал в больницу с диагнозом первичный склерозирующий холангит, осложненный острым гнойным холангтитом. Сначала Владимир Юрьевич лечился в стационаре по месту жительства (г. Ленинск-Кузнецкий), после был направлен в г. Кемерово, к хирургу-гепатологу в Городскую клиническую больницу №3 имени М.А. Подгорбунского. За это время у Владимира Юрьевича было несколько операций, с осложнениями, последнее из которых - камни в почках. С декабря 2015 года и по сей день находится в больнице. Излечиться от данной болезни можно только через трансплантацию печени.

Такую операцию готовы сделать в ГБУЗ НСО "Государственная Новосибирская областная клиническая больница", стоимость услуги - 1 571 980 рублей. Таких денег у нашей семьи просто нет. Операции, которую могут сделать специалисты г. Кемерово, а именно пересадка донорской печени от трупа, наш папа может не дождаться, его здоровье ухудшается с каждым днем все быстрее. Копии выписных эпикризов прилагаем к данному письму.

Владимир Юрьевич всю свою жизнь посвятил сельскому хозяйству Кемеровской области. Он закончил Новосибирский государственный сельско-хозяйственный институт с красным дипломом, и сразу после защиты диплома по распределению отправился "поднимать" совхоз им. Чкалова в Ленинск-Кузнецкий район. Последние 12 лет папа работает в крестьянско-фермерском хозяйстве А.Г. Печеркина в должности главного инженера. КФХ А.Г. Печеркина - одно из ведущих предприятий на территории нашей области, и в этом есть заслуга главы нашего семейства.

Владимир Юрьевич имеет областные награды: в 2008 году нашему папе вручили медаль "За служение Кузбассу", а в 2015 - Почетную грамоту от Администрации Кемеровской области за многолетний добросовестный труд."

Ребята, может кто посоветует, в какие фонды можно обратиться? Что вообще в такой ситуации можно и нужно сделать, кроме письма губернатору? Больница Новосибирска не работает с квотами, бесплатно нам такую операцию никто не сделает.

Я знаю, что на Пикабу есть добрые люди, и здесь не раз помогали нуждающимся.

Поднимите пжлста пост в горячее, комменты для минусов оставлю несколько штук.

моя почта на всякий случай dasha-apeks@yandex.ru

От имени всей нашей семьи, мы просим Вас - помогите.

мы очень хотим, чтобы наш папа жил на радость жене, детям и пока еще единственному новорожденному внуку.

В 2019 году Игорь Момот пошел в первый класс. С тех пор, как завершилось лечение тяжелой болезни, прошло пять лет. Мама Игоря Татьяна вспоминает о том, через что прошла их семья, как о страшном сне.

«Мы заболели в 2013 году, тогда Игорь был совсем маленький – ему был год и девять месяцев. Все началось с того, что я заметила у ребенка сильную слабость, потом у него началась рвота. Нас положили в инфекционное отделение. Диагноз, который нам изначально ставили, не подтвердился. Об этом мы узнали в воскресенье. А утром в понедельник нас отправили на МРТ, и тут же врачи определили, что у Игоря уже достаточно большое образование в головном мозге. Требовалась срочная операция.

В четверг, 27 июня, нас прооперировали в Воронеже. Операцию проводил Глаголев Николай Владимирович. Анализы отправили на гистологию, но в Воронеже не смогли определить вид опухоли. Поэтому мужу пришлось экстренно ехать в Москву. И в Центре Бурденко через несколько дней стал известен результат - выяснилось, что опухоль достаточно редкая.

Опухоль была удалена не вся, поэтому после операции необходимо было экстренно начинать химиотерапию. Уже 12 июля нас перевели в онкоотделение и начали химиотерапию. Потом мы проходили курс лучевой терапии в Москве, в Центре Рогачева. Первое время мы не были дома восемь месяцев. Потом понемножечку нас стали отпускать домой – на три-четыре денечка. Но, в основном, все время мы были в больнице.

Сейчас Аня Горбань уже вернулась к прежней жизни - той, что была до болезни. Ее мама Юлия вспоминает о том, как стойко ее шестилетняя дочка прошла все испытания.

Анечка - молодец. Было сложно объяснить ей, зачем постоянные анализы, иголки, потому что она не болела до этого. Но она больше расстраивалась не из-за болезни, а когда видела мои слезы. Ее это очень сильно расстраивало. Период до операции и после был тяжелый. Но она даже сильнее меня оказалась в какой-то момент. Она с улыбкой воспринимала химию, отвечала на вопросы, встречала врачей.

В общей сложности лечений у нас заняло семь месяцев с момента постановки диагноза, даже чуть меньше. Потому что это редкость - выявить опухоль на такой ранней стадии. Врачи говорили нам, что нам повезло – без явных симптомов поймать этот момент.

Комментарий врача

«В последние несколько лет в Воронеже из 100 тысяч детского населения заболевают около 17 детей. Российский показатель заболеваемости раком у детей по разным регионам колеблется от 15 до 17, - говорит заведующая онкогематологическим отделением химиотерапии Воронежской областной детской клинической больницы №1 Наталья Юдина. - В последние годы мы видим большое количество заболевших среди детей первых трех лет жизни, но это, скорее всего, связано с тем, что улучшилась диагностика заболеваний при помощи скрининга и диспансеризации детей этого возраста. Чуть реже болеют дети в возрасте от трех до 13 лет, но у этих пациентов более часто диагностируется острый лейкоз, что связано с особенностями иммунной системы. И достаточно высока вероятность появления злокачественных заболеваний у подростков.

Безусловно, эффективность терапии злокачественных новообразований, даже в продвинутых стадиях, в детском возрасте выше, чем у взрослых. Несмотря на то, что эти опухоли могут возникать внутриутробно, они очень хорошо поддаются химиотерапии и лучевой терапии, в отличие от ряда опухолей у взрослых. Большинство детей, страдающих онкологическими заболеваниями, выздоравливают. В целом, этот процент достигает 75%. Это, естественно, зависит от стадии заболевания и от биологических характеристик опухоли. К сожалению, ряд опухолей остаются нечувствительны к химиотерапии и продолжают прогрессировать, это, в частности, касается опухолей центральной нервной системы.

Ребенок, победивший рак, умирает от сколиоза. Нужна помощь

Илюша живет в городе Узловая Тульской области. У мальчика кифосколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Он страдает из-за сильных болей в спине, сдавлены сердце, легкие, нарушено кровообращение. Четыре года назад Илюша перенес операцию по удалению злокачественной опухоли спинного мозга. В это трудно поверить, но, несмотря на тяжелые диагнозы, мальчик плавает, как дельфин. У него уже первый юношеский разряд. Но сейчас здоровье и жизнь Ильи под угрозой. Спасти его может только сложная операция с установкой на позвоночник металлоконструкции.

Все началось, когда мальчику было шесть лет. У него появилась резкая боль в животе. Подозрение на аппендицит не подтвердилось, но непонятная боль периодически возвращалась. Обследование в областной детской больнице в Туле никакой патологии не выявило. И на диспансеризации, которую Илюша прошел перед школой, тоже ничего не обнаружилось. А приступы боли продолжались, они случались, как правило, по ночам.

Десятилетнему Илюше Рыбину необходима операция на позвоночнике. Он уже победил рак, но может погибнуть от быстро развивающегося кифосколиоза. Ждать денег по госквоте нет времени. Чтобы спасти ребенка, нужны деньги на дорогую металлоконструкцию.

Стоимость операции 1 520 524 рубля.

Всего собрано 1 649 402 рубля. Сбор средств успешно завершен.

Друзья, вместе мы сделали доброе дело. Всем спасибо!

Мальчика отвезли в детскую больницу, куда он уже попадал по скорой. На этот раз сделали МРТ всех отделов позвоночника и выявили опухоль спинного мозга. Причина боли в животе, которая так мучила ребенка, скрывалась в спине.

— Нам сказали, что наш сын не жилец и бороться за него не стоит, потому что шансов нет: в позвоночнике обширная злокачественная опухоль. Спросили, есть ли у нас еще дети, — у Инны прерывается голос. — Наш папа, огромный мужчина, чуть сознание не потерял от этих страшных слов. Но мы решили не сдаваться.

Чтобы спасти сына, родители поехали в Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко (Москва). Там предложили операцию.

Восемь недель лучевой терапии. Попытки подняться. Сначала Илюша ползал на руках, потом на коленках. По стеночке делал первые шаги. Передвигался в инвалидном кресле. Через два месяца он встал на ноги и пошел. Родители поддерживали его под руки.

— У нашего сына еще до опухоли был небольшой сколиоз, — вспоминает Инна, — но, когда он заболел, стало не до этого. А потом позвоночный столб начал заваливаться на бок. Онколог рекомендовал обратиться в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Там в сентябре 2015 года у Илюши диагностировали сколиоз 2-й степени, рекомендовали лечебную физкультуру, плавание и ношение ортопедического корсета.

Тогда же мальчик начал заниматься в бассейне в группе детей с ограниченными возможностями. Врачи говорили, что плавание разгрузит позвоночник.

Илюша быстро достиг высоких результатов и выиграл областные соревнования среди детей-инвалидов. У него уже две золотые медали — за победу в дистанции 50 метров вольным стилем и 50 метров на спине. А сейчас маленький пловец занимается в группе с обычными ребятами.

В 2017 году врачи впервые заговорили об исправлении деформации позвоночника, но рекомендовали подождать полгода, чтобы мальчик немного подрос.

Илюша старается не отставать от сверстников. Они с мамой упросили онколога разрешить занятия физкультурой в школе
вместе с другими детьми. И никто, кроме родителей, не знает, что этому ребенку постоянно приходится преодолевать себя.

— Илья — лидер по натуре, — с гордостью говорит мама. — Но мы сейчас не гонимся за результатами. Достаточно того, что он занимается ЛФК и четыре раза в неделю ходит в бассейн. Но в последнее время я замечаю, что сыну все тяжелее плыть. Болит спина, не хватает дыхания.

На последней консультации хирург сказал, что ситуация значительно ухудшилась: сколиоз достиг уже 4-й степени, началось сдавливание внутренних органов. Нужна срочная операция на позвоночнике с установкой металлоконструкции.

Почти каждому из них еще несколько лет назад было трудно ходить, сидеть и даже дышать. Сегодня они могут бегать и прыгать. "Здесь очень многие говорят сами себе: "А вот теперь все. Теперь я выздоровел. Я соревнуюсь, как настоящий спортсмен, меня судят настоящие судьи", — рассказывает ТАСС Чулпан Хаматова, один из учредителей фонда "Подари жизнь".

Об "Играх победителей"

• Организатор — благотворительный фонд "Подари жизнь". Игры проводятся ежегодно с 2010 года. "Игры победителей — 2017" прошли в Москве 2–4 июня.

• В первых соревнованиях приняли участие 200 детей из восьми стран. В этом году — более 500 ребят из разных регионов России и 14 стран мира.

• Среди ребят из России на играх выступают не только те, кому помогал "Подари жизнь". Здесь есть подопечные разных фондов.

• Принять участие в играх может ребенок от 7 до 16 лет. Состязания проходят в трех возрастных группах. В этом году дети соревновались в стрельбе, настольном теннисе, футболе, легкой атлетике, плавании и шахматах. Есть и особые дисциплины — заезд на инвалидных колясках и ходьба с поддержкой.

Здесь собираются дети разных возрастов и из разных стран. Некоторые заболели раком так рано, что ничего о нем не помнят, как, например, Линус Ратцель из Германии. Когда мальчику поставили диагноз "лимфобластный лейкоз", ему было всего два года. Сейчас Линусу десять лет, он любит футбол и мечтает стать полицейским.

Даше Новиковой четырнадцать, два года назад у нее нашли опухоль яичника. "У меня стала без причин подниматься температура. Полгода сидела на больничном: пошла в школу, а на следующий день опять температура, — рассказывает она. — Потом увеличился живот". Больница, операция, шесть курсов химиотерапии. Даша занималась восточными танцами — их ей запретили. "Теперь уже можно, но не хочется, — говорит она. — Еще у меня выпали волосы, новые выросли темнее и стали завиваться. А раньше были прямые".

Линус Ратцель (сидит справа) занял третье место в соревнованиях по легкой атлетике. Еще он играет в футбол, а его любимый футболист — Мануэль Нойер

"Что бы я сказала ребенку, заболевшему раком? Все будет хорошо, потому что по-другому быть не может", — говорит Даша Новикова

У Доры Лоняй из Венгрии после "химии" тоже выросли кудри. Когда-то Дора профессионально занималась тхэквондо, тренировалась трижды в неделю. А потом у нее обнаружили острый лейкоз. "Во время лечения я стала очень слабой. Даже не могла подняться по лестнице — только когда мама и врач меня поддерживали с двух сторон", — рассказывает она. Сейчас все хорошо — Дора легко делает мостик, играет в теннис, а на "Играх победителей" заняла второе место в беге. Но тхэквондо заниматься больше нельзя: кости слабые.

Даже если болезнь закрыла ребенку дорогу в большой спорт, он уже выиграл главное состязание в своей жизни. Спортивные соревнования в качестве "моста" между болезнью и здоровьем выбраны не случайно. "В спорте тоже надо преодолевать боль и усталость, — говорит Чулпан Хаматова. — И это сопоставимо с тем, через что проходят наши дети". Поэтому поддерживать детей сюда приходят олимпийцы и паралимпийцы. "И в борьбе за жизнь, и в борьбе за медали нужно не опускать руки и хотеть победить, — уверена волейболистка Екатерина Гамова. — Но человек, победивший рак, круче олимпийского чемпиона".

"И в спорте, и в борьбе с раком надо стараться, надо найти цель и идти вперед", — уверена Дора Лоняй

Когда-то для Доры важнее всего были занятия спортом. После болезни она не сможет быть профессиональной спортсменкой. "Теперь я сосредоточилась на учебе, — говорит Дора. — А когда вырасту, хочу работать в полиции"

На "Играх победителей" дети не только соревнуются друг с другом. Многие из них борются с последствиями своей болезни. Так было с Даниилом Митягиным: прямо на стадионе, на глазах у зрителей, он сделал то, что врачи считали невозможным.

Даниилу 17 лет, он из города Выкса Нижегородской области. Мама воспитывала его одна. С 13 лет мальчик сражается: сначала — за жизнь, теперь — за возможность ходить.

В седьмом классе ему поставили диагноз: опухоль головного мозга, третья стадия. "Операция длилась 12 часов, — рассказывает мама Даниила Анжелика. — Хирург говорил, что за всю свою практику впервые так пессимистично настроен: опухоль была как камень". Врачи справились: после операции снимки показали, что голова "чистая". Но опухоль дала метастазы в спинной мозг.

"Врач сказал: "Сейчас вы должны думать не о том, как ребенок будет жить, а о том, чтобы он просто задышал самостоятельно. Двигаться он у вас не будет", — вспоминает Анжелика.

Даниил должен был участвовать в ходьбе с палками и поддержкой. Но уже на дорожке его сопровождающие решились отпустить. Впервые с 13 лет он прошел длинный путь сам, опираясь только на палки. На фото — Даниил и его мама Анжелика

После трепанации черепа Даниил не мог ни шевелиться, ни есть. Последовали месяцы терапии — сначала химия, затем лучевая. Обычно онкобольных детей во время лечения отпускают домой на какое-то время — отдохнуть от больницы. Даниил лежал два года без перерывов. Постепенно научился сидеть на кровати. Врачи не советовали браться за уроки, да и зрение не позволяло заниматься. Анжелика стала читать ему школьные учебники вслух. Для большинства здоровых детей уроки — это повинность. Для онкобольного ребенка это то, что дает ему надежду на будущее.

Сначала было очень трудно и не хотелось бороться. А потом понял: как же я сдамся? Как мама будет без меня?

— Даниил Митягин

Из больницы мальчика выписали со словами: "Мы уже сделали все, что могли". Мать и сын вернулись домой. Чтобы начать двигаться, нужна была реабилитация, и прежде всего физические упражнения. За то время, что Даниил был прикован к постели, мышцы начали атрофироваться. К тому же опухоль задела мозжечок — отдел мозга, который отвечает за координацию движений.

"У нас квартира — 17 квадратных метров. Пятый этаж, коляску не спустишь, — говорит Анжелика. — Да и он сказал: "Мои одноклассники меня на инвалидной коляске не увидят ни за что". А школа прямо через дорогу". Реабилитации, предоставляемой по ОМС, мальчику не хватало — слишком тяжелым было состояние. Анжелика стала писать в благотворительные фонды и собирать деньги через "ВКонтакте". В результате весной этого года Даниил отправился в Чехию. "Там были очень интенсивные занятия, ребенок плакал от боли", — говорит Анжелика. "Мышцы гудели. Невозможно было встать, дойти до туалета. Я терпел. Я понимал, что без этого я не встану на ноги", — вспоминает Даниил.

Пока Даниил в основном передвигается на инвалидной коляске. Но врачи уверены: если заниматься, он обязательно пойдет

На "Игры победителей" Даниил мечтал поехать еще год назад, но тогда был слишком слаб. В этом году он по правилам не мог принимать в них участие: ему уже исполнилось 17 лет. Но для мальчика сделали исключение. Сначала предполагалось, что он будет участвовать в заезде на инвалидных колясках. Но реабилитация подействовала: мать и сын решили, что он сможет пойти сам — с палками и поддержкой мамы и волонтера, но своими ногами. Даниил на дорожке был один: его единственным конкурентом была болезнь. В какой-то момент мама и волонтер решились его отпустить. Мальчик это заметил, только когда прошел дистанцию до конца. Еще несколько реабилитаций — и, возможно, ему не понадобится не только поддержка, но и палки.

После больницы Даниил перешел на домашнее обучение. Осенью он пойдет в одиннадцатый класс, а потом будет поступать в медицинский. "Я верю, что, помогая другим, я помогу и себе", — говорит он.

"В обычной жизни можно услышать что-то вроде "ой, отойди, тебе нельзя в мяч играть", — говорит Галина Овсянникова. — Здесь и в реабилитационных лагерях все по-другому". Ее сыну Захару 14 лет. Он мечтает стать олигархом, чтобы построить свой музей Lego, а еще — инженером-изобретателем и палеонтологом. "Притягивают меня скелеты динозавров", — говорит он. Еще Захар любит вкусно поесть — мясо, булки, квас. "Фастфуд тоже люблю, — говорит он, — но домашнюю еду больше". Семь лет назад мальчик не ел почти ничего: аппетит отбила лучевая терапия.

Захар пошел в первый класс, и у него стало двоиться в глазах. Сначала думали — усталость. Оказалось — опухоль головного мозга, нужна операция. Из родного Тольятти его отвезли в Самару, потом в Москву.

Лучевая длилась около месяца. Там маску надевали. Воняло так. Терпеть не мог

— Захар Овсянников

"Родители переживали, что я ничего не ем, — вспоминает Захар. — Однажды среди ночи захотел сырников, но пока мама испекла, уже перехотел. Потом поехали в кафе, и я навернул три порции".

У Захара Овсянникова очень разнообразные увлечения: он любит динозавров, Lego и роботов, а в будущем мечтает стать олигархом

Лечиться и восстанавливаться мальчику помогал благотворительный фонд Константина Хабенского. "Нам сказали: мы рады вам помочь, — вспоминает мама Захара Галина. — Если честно, я была немножко удивлена таким отношением. Ведь для нас, периферии, Москва — это Марс".

Врачи не торопятся объявлять онкопациентам, что они окончательно выздоровели: слишком часто бывают рецидивы, слишком велики риски расслабиться от первого успеха и запустить болезнь. Захара прооперировали в 2011 году и только спустя пять лет признали, что он выздоровел. Тогда же он впервые приехал на "Игры победителей". "По бегу первое место занял. С конца, правда, но это неважно, — говорит Захар. — По стрельбе — одиннадцатое. По шахматам — пятое". В этом году у него первое место по стрельбе, в остальном — без изменений.

"Здесь ты свой в доску, — говорит Захар. — Нет, с одноклассниками мне тоже хорошо. Но здесь тебя все понимают". Главная медаль "Игр победителей" — возможность почувствовать себя таким же, как все.

До игр мамы и дети часто боятся куда-то выйти, спрыгнуть, подпрыгнуть. А тут им говорят: "Иди. Даже если ты с костылем — иди и борись"

— Чулпан Хаматова

Истории борьбы и побед ', 'image_desktop' : 'https://cdn3.tass.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d6ecbda3d57713ab3cfba720f8444d02.png', 'image_tablet' : 'https://cdn4.tass.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d6ecbda3d57713ab3cfba720f8444d02.png', 'image_mobile' : 'https://phototass1.cdnvideo.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d6ecbda3d57713ab3cfba720f8444d02.png', 'link' : 'http:\/\/tass.ru\/spec\/children_cancer' >, < 'title' : '

Я буду жить ', 'subtitle' : '

Как Даша Арефьева победила рак ', 'image_desktop' : 'https://phototass4.cdnvideo.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d9688782610936d26b0507f0196c3f48.png', 'image_tablet' : 'https://cdn3.tass.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d9688782610936d26b0507f0196c3f48.png', 'image_mobile' : 'https://cdn4.tass.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/d9688782610936d26b0507f0196c3f48.png', 'link' : 'http:\/\/tass.ru\/spec\/survivor' >, < 'title' : '

Дина Корзун: надо брать ответственность на себя ', 'subtitle' : '

Интервью с одним из учредителей фонда \"Подари жизнь\" ', 'image_desktop' : 'https://phototass2.cdnvideo.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/fdf90251e960a0651ecbb17dc705c323.jpg', 'image_tablet' : 'https://phototass2.cdnvideo.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/fdf90251e960a0651ecbb17dc705c323.jpg', 'image_mobile' : 'https://phototass3.cdnvideo.ru/width/1000_d6dd37db/tass/m2//longread/fdf90251e960a0651ecbb17dc705c323.jpg', 'link' : 'http:\/\/tass.ru\/opinions\/interviews\/3807080' >, ], [ < 'title' : '

Как выявить рак на ранней стадии ', 'subtitle' : '