Доброкачественная опухоль происходящая из покровного эпителия называется
Чтобы понимать, что такое эпителиальная опухоль и какая она бывает, нужно разобраться, что собой представляет новообразование и является ли оно онкологией. Это очень важно. Например, эпителиальные опухоли полости рта могут быть доброкачественными или злокачественными.
К сожалению, сегодня растет количество заболевших раком людей, и смертность от этой болезни занимает третье место после смертей от заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Каждый год регистрируют примерно шесть миллионов новых случаев заболевания. Среди мужчин лидерами оказались те граждане, которые проживают на территории Франции. А среди женщин чаще заболевают представительницы слабого пола, живущие в Бразилии.
Рост заболеваемости можно объяснить отчасти старением жителей планеты, так как чаще страдают люди зрелого и особенно преклонного возраста. По статистике, каждый второй заболевший онкологией - это человек старше 60 лет.
Что такое рак и что собой представляют опухоли эпителиального происхождения? Чем отличаются доброкачественные и злокачественные новообразования и какими они бывают?
Что такое рак
Термин "рак" используется в медицине как общее название для онкологических заболеваний. Для него характерно бесконтрольное размножение клеток. Их агрессивный рост поражает и сам орган, откуда "неправильные" клетки берут свое начало, и близлежащие органы. Также у злокачественной формы опухоли есть склонность к метастазированию.
У мужчин чаще всего под ударом находится предстательная железа и легкие, а у женщин уязвимым органом является молочная железа, чуть реже яичники. Кстати, эпителиальные опухоли яичников в 80-90 % случаев развивается из эпителиальной ткани.
Как здоровые клетки "превращаются" в раковые
Организм человека состоит из миллиардов клеток, все они появляются, делятся и умирают в определенный момент, если они здоровы. Все это запрограммировано, есть начало цикла жизни клетки и конец. Когда они в норме, деление происходит в соответствующих количествах, новые клетки замещают старые. Процесс не выходит за пределы органов и тканей. За это отвечают регуляторные системы организма.
Но если структура клеток меняется вследствие воздействия разных факторов, то они теряют способность к самоликвидации, перестают контролировать свой рост, перерастая в раковые, и начинают бесконтрольно размножаться. То есть для таких клеток характерен инвазивный рост.
Результатом этого являются "модифицированные клетки", которые способны на длительную жизнедеятельность. Они в итоге и формируют злокачественную опухоль. Рак способен поразить до нескольких органов сразу. Нездоровые клетки распространяются по организму по лимфатической и кровеносной системе, распространяя метастазы.
Причины развития рака
Причины развития онкологии разнообразны, но специалисты не могут однозначно ответить на вопрос, что именно вызвало рак в каждом отдельном случае. Некоторые полагают, что это экология, другие винят в этом генномодифицированные продукты. При этом все ученые выделяют факторы, способствующие нарушению работы клеток, что в конечном итоге может привести к злокачественной форме новообразования.
Известно достаточное количество факторов, влияющих на запуск канцерогенеза. Что может способствовать заболеванию?
- Химические канцерогены. К данной категории относятся винилхлорид, металлы, пластик, асбест. Их особенностью является то, что они способны влиять на ДНК-клетки, провоцируя злокачественное перерождение.
- Канцерогены физической природы. К ним относятся различного вида излучения. Ультрафиолетовое, рентгеновское, нейтронное, протонное излучение.
- Биологические факторы канцерогенеза - разные виды вирусов, такие как герпесоподобный вирус Эпштейна - Барр, который вызывает лимфому Беркитта. Вирус папилломы человека может вызвать рак шейки матки. Вирусы гепатитов B и C способствуют раку печени.
- Гормональные факторы — человеческие гормоны, например половые. Они могут повлиять на злокачественное перерождение ткани.
- Генетические факторы также влияют на появление рака. Если у предшествующих родственников были случаи заболевания, то возможность развития недуга у следующих поколений выше.
Названия доброкачественных и злокачественных опухолей
В названии опухоли всегда присутствует окончание "ома", а первая часть - это название задействованной ткани. К примеру, опухоль кости —остеома, жировой ткани —липома, сосудистой — ангиома, а железистой —аденома.
Саркома - это злокачественная форма из мезенхимы. Диагноз зависит от вида мезенхимальной ткани, например остеосаркома, миосаркома, ангиосаркома, фибросаркома и так далее.
Канцер или карцинома - это название злокачественной эпителиальной опухоли.
Классификация всех новообразований
Международная классификация новообразований исходит из патогенетического принципа с учетом морфологического строения, вида клеток, тканей, органов, мест нахождения, а также структуры в отдельных органах. Например, органоспецифические или органонеспецифические.
Все существующие новообразования подразделяются на семь групп. Группа зависит от принадлежности опухоли к определенной ткани и различает их по гистогенезу.
- эпителиальные опухоли, не имеющие специфической локализации;
- опухоли экзо- или эндокринных желез или специфических эпителиальных тканей;
- мягкотканные опухоли;
- опухоли меланинобразующей ткани;
- опухоли мозга и нервной системы;
- гемобластомы;
- тератомы, дисэмбриональные опухоли.
Медицина разделяет две формы - доброкачественную и злокачественную.
Эпителиальные доброкачественные и злокачественные опухоли
По клиническому течению разделяют:
- доброкачественные формы из эпителия или эпителиом;
- злокачественные, которые называют раком или карциномой.
По гистологии (виду эпителия) различают:
- новообразование из покровного эпителия (многослойного плоского и переходного);
- из железистого эпителия.
По органной специфичности:
- органоспецифические опухоли,
- органонеспецифические (без специфической локализации).
Доброкачественная форма
К доброкачественным эпителиальным опухолям (эпителиомам) относятся:
- Папиллома (из плоского и переходного покровного эпителия).
- Аденома (из железистого эпителия). В злокачественной форме - это карцинома.
Обе разновидности обладают исключительно тканевым атипизмом и имеют паренхиму и строму. Всем известные папилломы являются доброкачественной формой эпителиальной опухоли, которая, в свою очередь, происходит из ткани покровного эпителия.
Папилломы образуются на поверхности кожи из плоского либо переходного эпителия. Также могут быть не на поверхности, а, например, в слизистой оболочке глотки, на голосовых связках, на тканях мочевого пузыря, мочеточников и лоханок почек или в других местах.
Внешне они напоминают сосочки, а могут напоминать и цветную капусту. Могут быть в единичном проявлении, а могут быть и множественными. Папиллома часто имеет ножку, которая прикреплена к коже. Тканевый атипизм возникает вследствие нарушения основной особенности любого эпителия — комплексности. При таком нарушении происходит сбой в определенном расположении клеток и их полярности. При данной доброкачественной опухоли сохраняется экспансивный рост клеток (базальная мембрана). При экспансивном росте клеток новообразование растет само из себя, увеличиваясь в размере. Оно не внедряется в соседние ткани, что привело бы к их разрушению, как при инвазивном росте.
Течение папиллом различно и зависит от вида пораженной ткани. Папилломы, расположенные на поверхности кожи (либо бородавки), развиваются и растут медленно. Такие образования, как правило, не доставляют большого беспокойства своим обладателям. А вот в случае появления во внутренних частях тела вызывают достаточно проблем. Например, после удаления папилломы с голосовых связок они могут появится вновь, так как носят рецидивирующий характер. Доброкачественные папилломы мочевого пузыря могут начать изъязвляться, что впоследствии ведет к кровотечению и возникновению гематурии (кровь появляется в моче).
Несмотря на то, что папилломатозные новообразования на коже являются доброкачественной формой опухоли и не вызывают особого беспокойства, малигнизирование опухоли в злокачественную все-таки возможно. Этому способствует тип ВПЧ и предрасполагающие внешние факторы. Существует более 600 видов штаммов ВПЧ, из которых более шестидесяти обладают повышенным онкогеном.
Аденома также относится к опухоли эпителиального происхождения и формируется из железистого эпителия. Это зрелое новообразование. Молочная железа, щитовидная и другие являются возможным местом дислокации аденомы. Также она может образоваться в слизистых оболочках желудка, в кишечнике, бронхах и матке.
Рост клеток аденомы, так же как и у папиллом, имеет экспансивный характер роста. Она отграничена от соседней ткани и имеет вид узла мягко-эластичной консистенции, розовато-белого цвета.
На сегодняшний день принцип развития этого образования изучен не до конца, но обычно удается увидеть первые нарушения в балансе гормонов - регуляторов функции желизистого эпителия.
В случаях, когда в таком доброкачественном новообразовании присутствует киста, то используется термин кисто- или цистоаденома.
По морфологическим видам аденомы делятся на:
- фиброаденома – аденома, в которой строма преобладает над паренхимой (часто формируется в молочной железе);
- альвеолярная или ацинарная, которая копирует концевые отделы желез;
- тубулярная, способная сохранять протоковый характер эпителиальных структур;
- трабекулярная, для которой характерно балочное строение;
- аденоматозный (железистый) полип;
- кистозная с резко выраженным расширением просвета желез и образованием полостей (это как раз и есть цистоаденома);
- кератоакантома относится к э-пителиальной опухоли кожи.
Особенностью аденом является то, что они способны перерождаться в рак, в аденокарциному.
Злокачественная форма
Этот вид рака может развиться из покровного или железистого эпителия. Эпителиальный рак способен появиться в любом органе, где присутствует эпителиальная ткань. Этот вид самый часто встречающийся среди злокачественных форм опухолей. Для него характерны все свойства злокачественности.
Если в этот период распознать прединвазивный рак, то это поможет избавиться от дальнейших серьезных проблем. Как правило, проводится хирургическое лечение, и в этом случае намечается благоприятный прогноз. Проблема в том, что пациент редко испытывает какие-либо симптомы заболевания, и этот "начальный" рак сложно обнаружить, так как он никак не проявляется на макроскопическом уровне.
Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани по гистогенезу может иметь следующий характер:
- переходноклеточный из покровного эпителия (плоского и переходного);
- базальноклеточный;
- недифференцированный рак (мелкоклеточный, полиморфноклеточный и др.);
- базальноклеточный;
- плоскоклеточный ороговевающий рак (злокачественные формы заболевания эпителиального строения чаще всего (до 95 %) представлены плоскоклеточным ороговевающим раком;
- плоскоклеточный неороговевающий рак.
Отдельная категория - это смешанные формы рака. Они состоят из двух видов эпителия - плоского и цилиндрического. Такой вид называется "диморфный рак".
Рак, происходящий из железистого эпителия:
- Коллоидный и его разновидность - перстневидноклеточный рак.
- Аденокарцинома. Кстати, название этой опухоли дал Гиппократ. Он сравнил ее внешний облик с крабом.
- Солидный рак.
Также специалисты различают по особенностям следующие опухоли из эпителиальной ткани:
- медуллярный, или мозговидный, рак;
- простой рак, или вульгарный;
- скирр, или фиброзный рак.
Симптоматика онкологических заболеваний
Симптомы заболевания зависят от того, где именно развилось опухоль, в каком органе, от скорости ее роста, а также наличия метастазов.
- Изменение состояния кожных покровов на определенном участке в виде растущей припухлости, которая окружена каймой гиперемии. Припухлости могут начать изъязвляться, появляются язвы, плохо поддающиеся лечению.
- Изменение тембра голоса, человеку трудно глотать, кашель приступами, боль в области груди либо живота.
- Больной может сильно похудеть, ему свойственен плохой аппетит, слабость, стойкое повышение температуры, анемия, уплотнение в молочной железе и кровянистые выделения из соска или мочевого пузыря, трудности при мочеиспускании.
Но могут присутствовать и иные симптомы.
Диагностика рака
Необходим своевременный поход к специалисту для тщательного осмотра и подробный сбор анализов. К диагностическим методам для выявления болезни относятся:
- физикальный метод изучения пациента;
- компьютерная томография, МРТ (считается очень действенным методом), рентгенография;
- анализ крови (общий и биохимический), выявление опухолевых маркеров в крови;
- пункция, биопсия с морфологическим исследованием;
- бронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия.
Все эти меры помогут обнаружить болезнь на ранней стадии и полностью вылечить пациента.
Тема 9.
Б. Стадия опухолевого процесса.
1) степенью прорастания (инвазии) первичного опухолевого узла в органе и окружающих тканях;
2) выраженностью метастатического процесса.
• Для определения стадии большинства опухолей как клиницистами, так и морфологами используется классификация TNM (от латинских слов: tumor — опухоль, nodulus - лимфатический узел, methastases метастазы), которая учитывает размеры и распространение опухоли (Т), наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах (N), отдаленные метастазы (М).
а. Тх первичная опухоль не может быть оценена; ТО — нет признаков первичной опухоли; Tis — карцинома in situ; Tl — Т4 — соответственно увеличение размеров опухоли и /или местное распространение первичного узла в органе и окружающих тканях.
б. nx - - наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах неясно, N0 — метастазы в регионарные лимфатические узлы отсутствуют, N1—N2 —N3 — выраженность регионарного метастазирования.
в. Мх наличие отдаленных метастазов неясно; МО отдаленные метастазы отсутствуют, Ml имеются отдаленные метастазы.
• В каждом конкретном случае могут быть различные сочетания TNM. Разработана унифицированная система оценки стадии опухолевого процесса (для каждой конкретной локализации опухоли). Все карциномы in situ рассматриваются как опухоли I стадии, любая злокачественная опухоль, имеющая отдаленные метастазы как IV стадия.
• Для некоторых опухолей созданы индивидуальные классификации, хорошо коррелирующие с прогнозом (например, для ходжкинских и неходжкинских лим-фом и др.)
Наиболее часто встречающиеся опухоли. I. У взрослых:
2. Рак кожи (плоскоклеточный и базальноклеточный).
3. Рак толстой и прямой кишки.
4. Рак молочной железы.
6. Рак предстательной железы.
7. Рак мочевого пузыря.
8. Лимфомы и лейкозы (гемобластозы).
10. Рак яичников. II У детей:
1. Лейкозы (составляют примерно V3 всех опухолей; подавляющее большинство -•- острый лимфобласт-ный лейкоз).
3. Опухоли мозга.
4. Нейробластома (симпатических ганглиев, мозгового вещества надпочечников).
5. Нефробластома (опухоль Вильмса).
8. Герминогенные опухоли (тератомы).
10. Остеогенная саркома.
11. Саркома Юинга.
Опухоли из эпителия являются наиболее частыми среди опухолей. В основу классификации эпителиальных опухолейположены особенности гистогенеза (вид эпителия), степень дифференцировки и органная специфичность.
1. В зависимости от гистогенеза различают опухоли из покровного эпителия (многослойного плоского и переходного) и железистого.
2. По течению, которое в основном определяется степенью дифференцировки, эпителиальные опухоли могут быть доброкачественными и злокачественными.
3. В зависимости от органной специфичности выделяют органоспецифические и эпителиальные опухоли без специфической локализации.
• Органоспецифические опухоли возникают только в определенных органах, причем имеют характерные морфологические проявления (микроскопические, реже макроскопические), а иногда и функциональные (синтез характерных гормонов), которые отличают опухоль от других опухолей и легко позволяют (даже при наличии метастазов) установить происхождение ее из конкретного органа.
• Деление эпителиальных опухолей на органоспецифические и органонеспецифические условно, поскольку для большинства эпителиальных опухолей найдены тканевые органоспецифические маркеры, но для определения этих маркеров требуются более тонкие (не всегда доступные) дополнительные методы исследования (иммуногистохимические, электронно-микроскопические и др.). Поэтому для практической работы принцип деления опухолей на органоспецифические и органонеспецифические применим.
I. Доброкачественные опухоли без характерной локализации.
1. Папиллома. Доброкачественная опухоль из покровного (многослойного плоского или переходного) эпителия.
• Часто возникает в коже, гортани, полости рта, мочевом пузыре и др.
Макроскопическая картина:шаровидное образование на широком основании или тонкой ножке, мяг-коэластической консистенции, подвижное. Поверхность опухоли покрыта мелкими сосочками.
Микроскопическая картина:опухоль представлена сосочковыми разрастаниями многослойного плоского (или переходного) эпителия, которые, как перчатка, покрывают соединительнотканную строму, содержащую сосуды. Многослойный плоский эпителий лежит на базальной мембране, сохраняет полярность и комплексность (свойства нормального эпителия). Отмечаются неравномерное увеличение слоев эпителия, повышенное его ороговение (признаки тканевого атипизма).
Иногда папиллома может быть множественной (папилломатоз гортани).
В редких случаях папиллома рецидивирует и малигнизи-руется (гортань, мочевой пузырь).
2. Аденома. Доброкачественная опухоль из железистого эпителия.
• Встречается на слизистых оболочках, выстланных железистым эпителием, и в органах.
• Аденомы слизистых оболочек, выступающие над поверхностью в виде полипа, называют аденоматозными (железистыми) полипами.
• Аденомы слизистой оболочки толстой кишки и желудка часто малигнизируются.
Морфологические варианты аденомы:
а. Ацинозная (альвеолярная).
д. Сосочковая цистаденома.
е. Ворсинчатая аденома.
Сосочковая цистаденома. Часто встречается в яичниках.
Макроскопическая картина:кистозного вида образование (может значительно превосходить размеры яичника) с тонкими стенками, выполнено полупрозрачной белесоватой жидкостью. Внутренняя поверхность кисты (кист) местами гладкая, местами покрыта множественными сосочками бело-розового цвета. Опухоль не выходит за пределы капсулы яичника.
Микроскопическая картина:опухоль построена из желез, просветы которых кистозно растянуты. Выстилающий кисты эпителий (кубический или цилиндрический) образует многочисленные сосочкового вида выросты, сохраняя при этом базальную мембрану, полярность и комплексность.
• Являясь морфологически высокодифференцированной, в яичниках опухоль обладает высоким злокачественным потенциалом: возможны инфильтрирующий рост и злокачественное течение.
II. Доброкачественные опухоли с характерной локализацией.
1. Ворсинчатая аденома толстой кишки. Часто встречается в толстой кишке.
Макроскопическая картина:имеет вид крупного полипа (обычно более 1 см) на ножке или широком основании (нередко имеет ворсинчатую поверхность).
Микроскопическая картина:аденома представлена многочисленными длинными сосочками (ворсинками), образованными высокодифференцированным эпителием с большим количеством бокаловидных клеток.
• Часто сопровождается дисплазией: эпителий становится многорядным, клетки приобретают признаки атипизма, исчезают бокаловидные клетки.
• Малигнизация возникает в 30 % случаев.
2. Фиброаденома молочной железы. Часто встречающаяся доброкачественная опухоль молочной железы у женщин 25-35 лет.
• При беременности обычно увеличивается (опухоль имеет рецепторы к прогестерону), с возрастом регрессирует.
• Малигнизация фиброаденомы возникает редко у 0,1 % больных; в подавляющем большинстве случаев обнаруживают карциному in situ.
1акроскопическая картина:плотный, подвижный, безболезненный, хорошо отграниченный узел бе-loro цвета (обычно не более 3 см в диаметре) с щелевидными полостями на разрезе. Иногда может достигать больших размеров — гигантская фиброаденома.
Микроскопическая картина:опухоль состоит из железистых структур (протоков) различной формы и величины. Эпителий лежит на базальной мембране, сохранена полярность, комплексность. Строма представлена большим количеством соединительной ткани (часто рыхлой и клеёной), которая преобладает над паренхимой.
• Выделяют два варианта фиброаденомы молочной железы.
а. Интраканаликулярная аденома: строма растет в протоки, сдавливая их и придавая им щелевидную причудливую форму; строма часто рыхлая, клеточная.
б. Периканаликулярная фиброаденома: фиброзная строма растет вокруг протоков, вследствие чего они имеют вид округлых мелких трубочек.
• Часто оба варианта обнаруживаются в одной опухоли.
• Филлоидная (листовидная) опухоль, которую раньше относили к гигантским интраканаликулярным фиброаденомам из-за некоторого микроскопического сходства с ними, в настоящее время рассматривается как самостоятельная (стромальная) опухоль, для которой характерна богатая клетками строма с признаками ати-пизма. Стромальный компонент часто малигнизируется с развитием саркомы (фибросаркомы, фиброзной гис-тиоцитомы, реже липосаркомы). Выделяют доброкачественный, пограничный и злокачественный варианты филлоидной опухоли.
Аденомы эндокринных органов. Характеризуются выраженной органной специфичностью.
• Могут обладать гормональной активностью (характерной для ткани, из которой они исходят) и вызывать определенный эндокринный синдром или быть гормонально-неактивными .
• Опухоли, возникающие из эндокринных клеток, относящихся к АПУД-системе и продуцирующие биогенные амины или полипептидные гормоны, называют апудо-мами.
Апудомыразнообразны, называются они преимущественно в соответствии с продуцируемыми гормонами. К апудомам относят:
а) аденому эндокринных желез (гипофиза, эпифиза, поджелудочной железы);
Апудомы часто имеют злокачественное течение; вероятность малигнизации возрастает с увеличением размеров опухолевого узла, поэтому даже высокодифференцированные макроапудомы (без признаков клеточного атипизма) рассматривают как потенциально злокачественные.
1. Карциноид.
• Традиционно термин применяется в основном к опухолям, возникающим из энтерохромаффинных клеток желудочно-кишечного тракта, вырабатывающих биогенные амины (серотонин), хотя карциноидами называют также сходные опухоли и другой локализации (легких, поджелудочной железы и др.).
• Наиболее часто встречается в аппендиксе (как правило, случайная находка) и в тонкой кишке (до 30 %).
• Может приводить к развитию карциноидного синдрома, сопровождающегося покраснением кожных покровов, водной диареей, бронхоспазмом и неинфекционным тромбоэндокардитом клапанов правой половины сердца.
Макроскопическая картина:опухоль без четких границ обычно до 1 см в диаметре (изредка могут быть большие опухоли). На разрезе желтоватого цвета, растет в подслизистом слое, редко изъязвляется.
Микроскопическая картина:опухоль состоит из гнезд и тяжей полигональных клеток (часто образующих розетки вокруг капилляров), разделенных прослойками соединительной ткани. Клетки дают аргентаффинную реакцию, которая применяется для верификации карциноида.
Изредка карциноид может малигнизироваться и давать метастазы. Обычно это крупные опухоли, в которых определяются выраженные признаки клеточного атипизма.
2. Аденомы гипофиза.
• Один и тот же гормон может продуцироваться различными клетками, поэтому в настоящее время аденомы классифицируют в зависимости от продуцируемого гормона.
• При электронно-микроскопическом исследованиив клетках опухоли выявляют большое количество инкреторных гранул, расположенных вблизи пластинчатого комплекса.
а. Соматотропная аденома:
• состоит преимущественно из эозинофильных клеток;
э продуцирует соматотропин (гормон роста);
• у детей приводит и гигантизму, у взрослых -• к акромегалии (увеличение рук, ног, челюстей, носа, внутренних органов; сопровождается гипергликемией, остеопорозом и гипертензией).
б. Кортикотропная аденома:
0 состоит преимущественно из базофильных клеток;
• продуцирует адренокортикотропный гормон (АКТГ);
• приводит к развитию болезни Иценко —Кушинга, сопровождающейся гиперкортицизмом (гиперфункцией коры надпочечников), в. Пролактинома:
• состоит преимущественно из хромофобных клеток;
• у женщин приводит к аменорее и галакторее; у мужчин — к импотенции, иногда — к галакторее.
3. Аденомы поджелудочной железы. Возникают из клеток островкового аппарата.
а. Инсулинома:
• развивается из бета-клеток;
• имеет трабекулярное или тубулярное строение;
• сопровождается гипогликемическим синдромом.
б. Глюкагонома:
• развивается из А-клеток; • продуцирует глюкагон; • имеет трабекулярное строение;
• вызывает гипергликемические состояния и сахарный диабет (вторичный).
в. Гастринома:
• развивается из G-клеток;
• продуцирует гастрин (вызывающий гиперплазию париетальных клеток слизистой оболочки желудка и стимуляцию выработки соляной кислоты);
• имеет трабекулярное строение;
• сопровождается синдромом Золлингера —Эллисона, для которого характерны множественные рецидивирующие пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
• в 70 % случаев имеет злокачественное течение.
• развивается из D-клеток;
• продуцирует вазоактивный интестинальный пептид;
• имеет солидно-трабекулярное строение;
• развиваются водная диарея, гипокалиемия и ахлоргидрия (панкреатическая холера, или синдром Вер-
нера— Моррисона); • в 80 % случаев имеет злокачественное течение.
4. Феохромоцитома (хромаффинная параганглиома):
• возникает чаще из хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников;
о если опухоль возникает из вненадпочечниковой хро-маффинной ткани, то она называется параганглио-мой;
• продуцирует адреналин и норадреналин; о вызывает артериальную гипертензию (вторичную); о в 10 % случаев малигнизируется.
Синдромы множественной эндокринной неоплазии (МЭН)-- ряд генетических синдромов, наследуемых по ау-тосомно-доминантному типу, которые сопровождаются развитием множественных эндокринных опухолей, преимущественно апудом.
а. МЭН I — синдром Вермера. Гиперплазия или опухоли щитовидной, околощитовидных желез, коры надпочечника, островков поджелудочной железы либо гипофиза.
б. МЭН Па — синдром Сиппла. Феохромоцитома, медуллярная карцинома щитовидной железы и гиперпарати-реоидизм (связанный с гиперплазией околощитовидных желез или опухолью).
в. МЭН Пб, или МЭН III. Феохромоцитома, медуллярная карцинома щитовидной железы и множественные слизисто-кожные невромы.
III. Злокачественные эпителиальные опухоли.Называются раком, или карциномой.
При новообразованиях челюстей часто наблюдается одновременное развитие воспалительных процессов, что значительно затрудняет дифференциальную диагностику. Это является причиной неправильного или несвоевременного лечения опухолевых процессов, что в некоторых случаях может оказаться фатальным для больного.
Важное значение для ранней диагностики опухолей челюстно-лицевой области имеет постоянная онкологическая настороженность стоматолога и активное выявление состояний, предшествующих развитию злокачественных опухолей. Диагноз, в том числе дифференциальный, проводят путем сопоставления данных анамнеза, клинической картины, рентгенологического и гистологического исследований, которое является решающим при определении морфологического вида опухоли.
Опухоли эпителиального происхождения. Доброкачественные опухоли, происходящие из эпителия кожи или слизистой оболочки, называются папилломами, а из железистых образований — аденомами. Злокачественные эпителиальные опухоли из покровного эпителия называют карциномами, а из желез — аденокарциномами.
- 1. Папиллома является доброкачественной опухолью поверхностного эпителия и растет экзофитно. Она может располагаться на широком основании или на ножке. Локализуется на коже лица, где вследствие ороговения имеет плотную консистенцию. Встречается и в полости рта, чаще всего на слизистой оболочке щек, языка и неба. Ее поверхность имеет цвет окружающей ткани. Растет медленно.
- 2. Аденома является доброкачественной опухолью, происходящей из железистых органов или железистых придатков кожи и слизистых оболочек. Сравнительно часто встречаются аденомы слюнных желез. По морфологической структуре различают мономорфную аденому (аденолимфома, оксифильная аденома и др.) и полиморфную аденому (tumor mixtus). Аденомы растут сравнительно медленно и бессимптомно, хорошо отграничены от окружающих тканей. Они имеют округлую форму, гладкую поверхность и мягкоэластическую консистенцию в отличие от смешанных опухолей, которые имеют плотную, хрящеподобную консистенцию и дольчатую поверхность. В дифференциально-диагностическом плане следует помнить о заболеваниях лимфатических узлов (банальные и специфические лимфадениты, опухолевые и метастатические заболевания), воспалительные заболевания и злокачественные первичные и метастатические опухоли слюнных желез. Для определения точной локализации процесса особенное значение имеет рентгенологическое обследование (простая и контрастная рентгенография). Кроме того, проводят радиоизотопную диагностику (гамма- или сцинтиграфия), особенно при процессах, локализующихся в крупных слюнных железах. Сцинтиграфия показана при необходимости одновременного обследования всех слюнных желез или когда рентгенография затруднена.
- 3. Карцинома является злокачественной опухолью, происходящей из поверхностного эпителия (кожа и слизистые оболочки). Карциномы бывают базально- и плоскоклеточными, спиноцеллюлярными и недифференцированными. Некоторые из этих форм имеют тенденцию к образованию рогового вещества в форме гнезда (раковые жемчужины), расположенного в основной ткани опухоли. Из железистой ткани придатков кожи и слюнных желез развиваются первично злокачественные аденокарциномы. Аденокарциномы слюнных желез встречаются чаще, чем аденокарциномы потовых и сальных желез, а степень их дифференцировки значительно варьирует. В зависимости от нее различают следующие морфологические варианты: мукоэпидермоидные карциномы; гроздевидноклеточные, аденокистозные аденокарциномы; эпидермоидные, недифференцированные карциномы и карциномы на базе злокачественно дегенерировавших смешанных опухолей.
Базально-клеточные карциномы локализуются преимущественно на коже и происходят из базального слоя эпителия. Очень редко они могут развиваться и в полости рта. Они имеют очень медленное, но прогрессирующее развитие и клинически проявляются в виде язв с сравнительно гладким дном и несколько нависающими безболезненными краями.
Плоскоклеточные карциномы локализуются преимущественно в нижней трети лица и полости рта. Начало заболевания бессимптомное. Клинически различают три формы роста опухоли: экзофитную, язвенную и смешанную. Экзофитные формы имеют поверхностный рост и в полости рта напоминают бородавки или эпулисы, которые в отдельных случаях могут расти на ножке. Клиническое течение и прогноз при карциномах полости рта определяются их локализацией (дно полости рта, десна, язык, слизистая оболочка неба).
Карциноматозная язва в начальных стадиях обычно безболезненна, неправильной формы, с нависающими (хрящеподобными) краями и легко кровоточащим дном, покрытым некротическими налетами. С развитием процесса окружающие ткани инфильтрируются, и появляются боли, которые имеют тенденцию к усилению. Обычно карциноматозная язва дает метастазы в регионарные лимфатические узлы (субментальные и субмандибулярные). В дифференциально-диагностическом отношении следует иметь в виду декубитальную язву, специфические заболевания (туберкулез и сифилис), веррукозную лейкоплакию, красный плоский лишай, доброкачественные новообразования (папилломы, фибромы, эпулисы и др.).
Для практического стоматолога особое значение имеет разграничение между декубитальной язвой и карциноматозным поражением. Декубитальная язва сильно болезненна, с сочным дном (красное, кровоточащее) и по размеру соответствует травмирующему агенту. Когда Травматизация длительная, дно язвы может эпителизироваться, боли при этом будут уменьшаться, и вокруг язвы станут появляться гипертрофические разрастания. Перерождение декубитальной язвы в карциному характеризуется увеличением ее размеров, быстрым темпом роста и отсутствием тенденции к рубцеванию после прекращения травматизации.
Аденокарцинома чаще локализуется в больших слюнных железах, но иногда развивается из добавочных слюнных желез слизистой оболочки рта. Клинически выявляют хорошо ограниченное образование с закругленной или дольчатой поверхностью и плотной консистенцией. В полости рта аденокарцинома имеет тенденцию к изъязвлению. Эти опухоли имеют сравнительно быстрый темп роста и способность к инфильтрации. Часты метастазы в лимфатические узлы и отдаленные гематогенные метастазы в легкие и ЦНС. В дифференциальном плане следует иметь в виду воспалительные заболевания слюнных желез, хронические специфические и системные заболевания лимфатических узлов, доброкачественные и метастатические опухоли.
Наиболее точным диагностическим методом является установление характера заболевания с помощью биопсии, особенно в ранних стадиях опухолей. Под биопсией понимают микроскопическое исследование прижизненного клеточного или тканевого материала с диагностической целью.
Для правильного планирования лечения и отчета о лечебных результатах ВОЗ предлагает единую классификацию злокачественных опухолей эпителиального происхождения. Согласно ей в челюстно-лицевой области и шее выделяют:
- 1) полость рта,
- 2) орофаринкс,
- 3) назофаринкс,
- 4) гипофаринкс.
В различных областях выделяют следующие критерии: величину опухоли (T0, 1, 2, 3, 4), наличие метастазов в лимфатические узлы (H0, 1, 2, 3, H+, H-, Hx) и наличие отдаленных метастазов (M0, 1, х). На основании такой формулы определяют стадию заболевания, что имеет значение для лечебной тактики.
Соединительнотканные опухоли. Доброкачественные и злокачественные соединительнотканные опухоли имеют большое морфологическое разнообразие по сравнению с эпителиальными. В последнее десятилетие были описаны совершенно новые опухолевые формы (остеоид-остеома и др.) и заболевания, близкие по своему клиническому течению к опухолям (фиброзная дисплазия, херувизм, эозинофильная гранулема и др.). Все это затрудняет постановку точного клинического диагноза и создает дифференциально-диагностические затруднения для хирурга-стоматолога.
В лицевых и челюстных костях чаще всего развиваются следующие соединительнотканные опухоли: оссифицирующая и неоссифицирующая фибромы, остеобластокластома, остеома, миксома, хондрома и т. д. В соответствии с дифференциацией различают доброкачественные и злокачественные образования.
В начальных стадиях заболевания симптоматика бедна Наиболее частыми причинами обращения за врачебной помощью являются деформация поврежденных костей и появление асимметрии лица. Боль преобладает при некоторых из этих заболеваний, но чаще она связана с патологией зубов, нервов, и бывает причиной неправильной диагностики и лечения.
Доброкачественные соединительнотканные опухоли имеют экспансивный, медленный рост. При центральном развитии в нижней челюсти они вызывают смещение и резорбцию корней соседних зубов, нарушение прикуса.
Саркомы челюстей развиваются быстро и в отдельных случаях напоминают развитие острого одонтогенного воспалительного процесса. При центральном развитии в теле нижней челюсти ранним симптомом является онемение нижней губы и подбородка. Инфильтративная способность зависит от морфологического вида опухоли и приводит к разрушению соседней кости и инфильтрации мягких тканей и кожи. Инфильтрация жевательных мышц приводит к тризму, имеющего тенденцию к нарастанию.
Саркомы дают метастазы в отдаленные органы и системы (легкие и др.). Различия в их клиническом течении связаны с локализацией, распространением, морфологической характеристикой и индивидуальными особенностями.
При дифференциальной диагностике следует учитывать возможность острых и хронических воспалительных процессов одонтогенного происхождения и придаточных пазух, неврологические заболевания (тройничный нерв), кисты, одонтогенные опухоли, опухолеподобные образования и т. д.
Рентгенологическое обследование больного имеет важное значение для постановки диагноза. Рентгенологически доброкачественные соединительнотканные опухоли являются хорошо ограниченными образованиями негомогенной плотности, различной интенсивности в зависимости от морфологического вида. При некоторых из них имеется выраженная остеосклеротическая реакция. При злокачественных опухолях выявляются очаги деструкции неправильной формы с неровными контурами. Периостальная реакция часто встречается при саркомах или доброкачественных опухолях в детском возрасте как компенсаторная реакция организма. Рентгенографическое исследование верхней челюсти и лицевых костей затруднено вследствие суперпозиции остальных костных структур черепа. Это требует использования дополнительных методов и разнообразных проекций для уточнения локализации процесса и его распространения. Особенно ценна томография.
При опухолях костей обязательно проведение гистологического исследования, но следует иметь в виду, что оно небезопасно для больного. Лучше всего открытая биопсия, которая позволяет уточнить локализацию и распространение процесса.
Опухоли одонтогенного происхождения являются эпителиальными образованиями, происходящими из тканей зуба. В зависимости от степени дифференциации могут развиваться как доброкачественные, так и злокачественные новообразования. Согласно морфологическому строению различают адамантиному, одонтому и цементому.
Адамантинома (амелобластома) встречается наиболее часто. Чаще всего она локализуется в теле нижней челюсти, но описаны случаи эктопической локализации в других костях скелета, гипофизе и т. д. Адамантинома имеет гистологические признаки доброкачественного новообразования, но может рецидивировать и малигнизироваться; имеет продолжительное, медленное и бессимптомное развитие. Причинами выявления заболевания являются деформация кости или развитие вторичной инфекции. Могут возникать умеренные боли, которые локализуются в зубах, или гипестезия нижней губы. Рентгенологическое исследование важно для обнаружения процесса, но оно не патогномонично. Рентгенологическая картина разнообразна и представляется в виде моно- или поликистозного образования негомогенной плотности. Прилежащие корни и зубы могут быть резорбированы вследствие экспансивного роста опухоли. При локализации в нижней челюсти видны многоконтурные очертания.
В дифференциально-диагностическом отношении следует иметь в виду кисты, другие одонтогенные опухоли, остеобластокластомы, фибромы, фиброзную дисплазию и саркомы челюстей.
Одонтома является доброкачественным образованием. Различают твердые, простые, кистозные и мягкие одонтомы. Она развивается медленно и бессимптомно и чаще всего случайно обнаруживается на рентгенограмме. Рентгенологически она напоминает зуб, конгломерат зубоподобных образований или зуб, расположенный в кисте (кистозная одонтома), или кистозное образование неправильной формы и негомогенной плотности (мягкая одонтома).
Дифференциальный диагноз проводится с фолликулярной кистой, адамантиномой, оссифицирующей фибромой, остеомой, саркомой и т. д.
Цементома встречается редко, имеет медленное развитие и экспансивный рост, может рецидивировать. Боль выражена чаще, чем при остальных опухолях. По данным И. И. Ермолаева, рентгенологическая картина зависит от стадии заболевания и напоминает остеолитический очаг (I стадия), кистозные полости (II стадия), гомогенные участки большой рентгенологической плотности (III стадия).
Дифференциальный диагноз следует проводить с фибромами, остеомами, остеобластокластомами, фиброзной дисплазией, фибросаркомами и т. д.
Читайте также: