Дгб 1 отделение лейкоз

Без страховки

- Сегодня на отделении 32 ребёнка. В год проходит до 50 человек со впервые в жизни установленным диагнозом. Это много, если учесть, что к нам поступает подавляющее большинство детей с лейкозами и другими заболеваниями системы кроветворения, живущими в Санкт-Петербурге. Общий курс программного лечения - два года, из которых интенсивная химиотерапия продолжается 6-8 месяцев, затем дети переводятся на поддерживающий режим. Нам удаётся на короткое время выписывать наших пациентов домой: передохнуть, чтобы двигаться дальше…

- Первые международные протоколы внедрены в клиническую практику в 1992 году. До начала 90-х выживаемость в лучших специализированных клиниках России не превышала 17-20%. При этом в течение пяти лет ребёнок каждые полтора месяца должен был получать курсы химиотерапии и проходить болезненные манипуляции, а полного выздоровления достигали лишь единицы. Сегодня, повторю, на лечение отводится два года, и после его окончания никаких специальных препаратов не требуется. Правда, ещё полгода надо быть осторожным. Не ходить в школу, детский сад, избегать массовых гуляний и т. д. После этого периода, если всё хорошо, можно вести нормальную активную жизнь. Мы тщательно наблюдаем за нашими подопечными до совершеннолетия. Их регулярно осматривает доктор онкогематолог, каждые три года они проходят тщательное обследование специалистами разного профиля на Авангардной, 14. А когда им исполнится 18, передаём пациентов во взрослую сеть. Сегодня 75-80% больных лейкозом детей выздоравливают.

- В целом лекарств достаточно. Конечно, наша работа отличается от работы коллег в Германии, Австрии, Америке, где врач занят только лечением. Но мы не допускаем, чтобы наши дети оставались без жизненно важных препаратов. Если возникают проблемы, подключаем надёжных помощников - благотворительные фонды, с которыми поддерживаем тесный контакт. Мы им очень благодарны за постоянную поддержку. Техника тоже высокоточная. Раньше, например, не было устройств для круглосуточного введения растворов. Врачи, медсёстры, родители сидели, сменяя друг друга, и считали капли. Сейчас скорость поступления фиксирует прибор. Кроме того, стойки с растворами теперь передвижные, и ребёнку не надо лежать прикованным к кровати. Донорскую кровь для наших пациентов тоже заготавливаем специальным образом, чтобы не было примесей и субстанций, способных вызвать нежелательные реакции. Это одно из чрезвычайно важных достижений: своевременно переливаем ребёнку только те компоненты, которые нужны и безопасны. Для больных всё лечение бесплатно.

Буду тихо плакать…

- Когда наступает отдых, наши дети, как и все, с удовольствием играют, читают книги, занимаются по школьной программе. Постоянно грустить, погружаться в переживания нельзя. Да это детям и не присуще. Вы видите, ребята улыбаются, смеются. На отделении прекрасно оборудована игровая комната, работает и единственная в городе школа при стационаре: в палаты приходят педагоги и работают с учениками по индивидуальному плану. Многие успешно сдают экзамены, переходят из класса в класс. Созданы условия и для родителей, неотлучно находящихся рядом с сыном или дочкой.

- Наша больница до 2008 года тоже принимала ребят из Ленинградской области, а ещё раньше здесь был центр для всего Северо-Запада. Сейчас иногородние дети едут по квотам в федеральные учреждения или получают помощь по месту жительства. В Петербурге ежегодно до 120 детей заболевают разными формами рака, из них 30% - лейкозом. Сего-дня мы могли бы принимать столько же ребят из других городов региона, обеспечивая им правильную диагностику, лечение и хорошие условия проживания. А пациентам это позволило бы не распыляться, а лечиться в центрах, где есть серьёзная медицинская и исследовательская школа, условия для дальнейшего наблюдения. У нас много детей, которые справились с болезнью: поступили в институт, обзавелись семьями и сами уже стали мамами и папами. Их здоровье - наша общая победа и надежда для всех, кто борется за жизнь.

Наша группа занимается помощью детям лечащимся от онкологических заболеваний. Мы будем рады всем, кто откликнется, кто захочет так или иначе помочь деткам, попавшим в беду.
Показать полностью… Рак излечим! Это дорого, но общими усилиями мы сможем победить в большинстве случаев. Необходимы деньги на приобретения лекарств для лечения побочных заболеваний на фоне основного лечения. Любая инфекция – риск для жизни, ведь химия убивает не только зараженные клетки, но и здоровые, поэтому иммунитет у деток нулевой. В семье, где ребенок болеет онкологией, вынужден работать один из родителей, если их двое. А у некоторых деток есть еще братья и сестры, которые то же хотят есть.
Дети лечатся многие месяцы, все это время они практически находятся в изоляции от внешнего мира, любое участие в своей судьбе они принимают с благодарностью. Ведь зачастую бывает так, что от заболевшего человека отворачиваются знакомые - это ужасное испытание. Важно дать понять человеку, что о нем помнят, что он нужен, что за него готовы бороться даже тогда, когда у него опускаются руки, ОСОБЕННО когда у него опускаются руки. Круг их общения минимален: мама или папа, медсестры, врачи. Большую часть лечения они - затворники. Стерильный бокс или палата обеспечивает им необходимые для выживания условия, но лишает возможности играть со сверстниками. Игрушки и пазлы - временный выход хотя бы от скуки. Но они, как и книги, непременно должны быть новыми, между блоками химиотерапии необходима максимальная стерильность.
Не проходите мимо чужого горя. Большие суммы собираются из маленьких. Даже если Вы можете пожертвовать 10,50,100 рублей и не делаете это только потому, что сумма кажется Вам недостаточной, задумайтесь на секунду о том, сколько человек поступят так же. И как было бы хорошо, если бы они подошли к автомату и перевели эти небольшие, в сущности, деньги на счет больного. Добро делать легко, самое непростое - сделать первый шаг.

Детям отделения лейкозов ПОСТОЯННО НУЖНА ПОМОЩЬ В САМОМ ГЛАВНОМ - ПРИОБРЕТЕНИИ ЛЕКАРСТВ И НА ОБСЛЕДОВАНИЯ!!

Помимо лекарств в процессе лечения РЕБЯТАМ НЕОБХОДИМЫ ДЕТСКИЕ МАСКИ, ПАМПЕРСЫ И ПЕЛЁНКИ, ВЛАЖНЫЕ САЛФЕТКИ, РАЗВИВАЛКИ, КНИЖКИ И ИГРУШКИ - ВСЕ, ЧТО МОЖЕТ ОТВЛЕЧЬ ОТ БОЛЕЗНИ. А ТАКЖЕ ПОМОЩЬ НА ПИТАНИЕ.
Для этих нужд служит карта Сбербанка.
Реквизиты счета:
р\сч 4081 7810 6550 0644 0883
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г. Санкт-Петербург
Получатель: Царбаева Диана Аликовна
Перечилять с назначением: "пополнение карточного счёта".

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 41 00 13 31 98 96 54

"Не успокаивайтесь, не давайте усыплять себя! Пока молоды, сильны, бодры, не уставайте делать добро! Счастья нет и не должно его быть, а если в жизни есть смысл и цель, то смысл этот и цель вовсе не в нашем счастье, а в чём-то более разумном и великом. Делайте добро!"
(Антон Чехов)

Дорогие друзья!
Многим нужно будет готовить детей к школе, покупать канцелярку!

С 29 июля по 09 сентября в сети гипермаркетов "Лента" проводится благотворительная акция в поддержку детей с онкологическими заболеваниям.

1 рубль из ста, потраченных на товары в рамках акции "Школьный базар", будет перечислен в фонд "АдВита" на покупку лекарств для детей.

Пожалуйста, поддержите подопечных фонда! На текущие и срочные лекарства, обследования, просто на жизнь ( не говоря уже о 17500 евро на трансплантацию каждому ) нужны деньги, а в конце лета - начале осени с деньгами дела обстоят очень не ахти, а прямо таки плохо.

Мы будем очень благодарны за помощь и за распространение информации!

У меня есть небольшое предложение!
Ведь практически в каждой семье есть вещи, новые, кем-то подаренные, но не востребованные. Особенно всякие детские игрушки, косметика. А для детей это бы стало отличным подарком.
Вещи должны быть новые, в упаковке. Просто для вас и вашей семьи они не нужны.

В качестве подарков приветствуются

1. Детские игрушки (кроме мягких) на возраст от 1 года и старше
2. Спортивный инвентарь (мячи, ракетки, скейты, коньки, лыжи и пр.)
3. Косметика
4. Колготки для девочек
5. Бижутерия
6. Футболки (оригинальные и прикольные)
7. Наборы для творчества
8. Сумочки
9. Все с символикой Зенита
10.Спортивная форма, разная защита, наколенники, бутсы, боксерские перчатки, гантели.
11. Плееры
12. Маникюрные наборы
13. настольно-печатные игры для разного возраста
14. канцелярские товары (альбомы, наборы ручек, карандашей, фломастеров, пластилин не пачкающий. )

РЕГУЛЯРНЫЕ НУЖДЫ:
Всем детям постоянно нужны в большом количестве
1. детские влажные не спиртовые салфетки.
2. детские и взрослые бактерицидные масочки

ДАЖЕ 100 руб -- ЭТО ПОМОЩЬ, потому что это упаковка салфеток, флакон малавита или стоматофита

Версия для печати
Подписаться на эту тему…

Детям отделения химиотерапии лейкозов ДГБ №1 нужна наша помощь!-2

СРОЧНЫЕ НУЖДЫ:

Детям на поддерживающей терапии
Нужен метотрексат для инъекций импортный ( в России не купить, везут из Финляндии, 240 руб флакон 25 мг).
Лекарство входит в список льготных жизненно необходимых препаратов, в 2011 году в аптеках не появлялся! Государство забыло о больных детях!

РЕГУЛЯРНЫЕ НУЖДЫ:
ЛЕКАРСТВА
ВЛАЖНЫЕ САЛФЕТКИ.
ПАМПЕРСЫ Pampers active baby 5-ка и 4-ка.
ОДНОРАЗОВЫЕ ПЕЛЕНКИ.
ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ ПО БЕЗНАЛУ ДЕТСКИХ И ВЗРОСЛЫХ МАСОК И ОДНОРАЗОВЫХ ПЕЛЕНОК
РУКОДЕЛИЯ, РАЗВИВАЛКИ И ИГРЫ: ВСЕ ЧТО МОЖЕТ ОТВЛЕЧЬ ОТ БОЛЕЗНИ.

На этом отделении лежат дети больные разными онкологическими заболеваниями крови.
В этом топике мы будем писать, в чём нуждаются дети, и постоянно будем обновлять информацию. Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь.

Телефоны, по которым с нами можно связываться:

(Мама Алёнки) Ольга 8-921-967-71-22
(TLR) Таня 8-921-335-52-34
(Кьёики ) Ира 8-911-923-41-63

Если вы хотите передать что-то родителям или детям лично, телефоны мамочек мы будем прислать в личку.

ПЕРЕЧИСЛИТЬ ДЕНЬГИ МОЖНО НА:

1. карту Сбербанка.
Ее реквизиты :
5469 5500 3508 5197
Получатель Богачева Ольга Анатольевна

2. Яндекс кошелек 41 00 13 31 98 96 54
При выведении денег из системы с вашего пожертвования банк снимает комиссию 4,5%

Большая просьба ко всем жертвователям: сообщайте нам о Ваших перечислениях в топике. Если такой возможности нет, то позвоните нам, пожалуйста, (телефоны в первом посте) и в топик мы напишем сами.

Помимо карт и Яндекс-кошелька, в сборе денег будут помогать девочки-сборщицы по районам, можно передвать денюжку им в руки.
ДАЖЕ 50 руб -- ЭТО ПОМОЩЬ, потому что НАС МНОГО.

Собирать деньги будут:

Таня ( TLR) -- Петродворцовый, Красносельский район.
Вика (Виктора) -- Московский район, М. Московская.
Таня (ТАНЬТЯЙКА ) -- вдоль линии метро пр. Ветеранов - Гражданский пр.
Ира (Кьёики ) -- мобильна
Оля (Мама Алёнки) - мобильна

Последний раз редактировалось Кьёики; 09.02.2016 в 15:09 .

Последний раз редактировалось Кьёики; 04.02.2016 в 10:17 .

Ильин Алеша. Фото декабрь 2012 года.

Галговская Галя, фото сентябрь 2012 года.

Зайцева Полина, фото декабрь 2012.

Белозерских Игорь, фото декабрь 2012 года.

Кузнецова Аня, фото январь 2013 года.

Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:01 .

Леонтьева Полина. Фото декабрь 2012 года.

Попова Ева. Фото декабрь 2012 года.

Якунина Ульяна. Фото декабрь 2012 года.

Куриленко Даша. Фото декабрь 2012 года.

Барминова Ксения, фото январь 2013 года.

Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:00 .

Исаков Дима. Фото сентябрь 2012 года.

Дмитриев Алеша. Фото сентябрь 2012 года.

Алеша в декабре 2012.

Власов Даня с Бахваловым Гришей (слева на фото) и Исаковым Димой (справа на фото). Фото декабрь 2012 года.

Иньдиг Максим. Фото декабрь 2012 года.

Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:55 .

Конюхов Рома. Фото декабрь 2012 года.

Пуца Маша. Фото декабрь 2012 года.

Кублановский Миша. Фото октябрь 2012 года.

Капуста Артем. Фото декабрь 2012 года.

Гриша Бахвалов. Фото апрель 2011 года.

Гриша в декабре 2012.

Последний раз редактировалось TLR; 20.01.2013 в 00:09 .

Румянцев Денис. Фото сентябрь 2012 года.

Хорева Даша. Фото сентябрь 2012 года.

Лучихина Диана. Фото октябрь 2012 года.

Диана, фото в декабре 2012 года.

Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:01 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ:

Томилов Костя 7 лет, д.р. 19 июля 2005 года.
Поступил 23 сентября 2012 года, острый парамиелоцитарный лейкоз. Братья 3 года и 6 мес. дома с бабушкой и дедушкой. Выписан на поддерживающую терапию в январе 2013 года.

Савлук Юра, 13 лет.
Поступил 10 авгутса, апластическая анемия. Есть сестра 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Ненахова Вероника 14 лет
Поступила в августе 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддержку.

Семенов Кирилл 18 лет, д.р. 25 декабря 1994 года.
Поступил в июне 2012 года, ОЛЛ. Осложнения на позвоночник, воспитывает одна мама. Переведен в 1 мед по возрасту, в декабре 2012 года.

Чулухадзе Георгий, 8 лет, д.р. 8 декабря 2003 года.
Поступил 27 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Петрова Светлана, 17 лет, д.р. 14 мая 1995 года.
Поступила в конце мая 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Селюгин Матвей, 3 года, д.р. 13 ноября 2009 года.
Поступил 6 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в ноябре 2012 года.

Овчинников Олег, 16 лет, д.р. 18 июня 1996 года.
Поступил в начале мая 2012 года, хронический миелолейкоз. Мама воспитывает Олега одна. Выписан на поддерживающую терапию.

Глазков Лёва, 17 лет, д.р. 17 августа 1995 года.
Поступил 12 декабря 2011 года, апластическая анемия. Лёву воспитывает мама одна. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Грозина Настя, 3 года, д.р. 17 августа 2008 года.
Поступила 8 февраля 2012 года, ОЛЛ.

Бугаева Света, 6 лет, д.р. 1 марта 2006 года.
Поступила 20 февраля 2012 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Смирнов Денис, 7 лет, д.р. 20 марта 2005 года.
Поступил 22 февраля 2012 года, ОЛЛ. Есть брат 15 лет. На отделении с Денисом папа. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Шалтаев Дима, 8 лет, д.р. 30 сентября 2003 года.
Поступил 5 декабря 2011 года, с внекостномозговым рецидивом ОЛЛ, три года спустя после окончания поддерживающей терапии. Сделали операцию, прошел противорецидивные блоки. Выписан на поддерживающую терапию.

Воробьев Вова, 18 лет, д.р. 17 июня 1994 года.
Поступил 22 декабря 2011 года. ОЛЛ. В семье трое детей, дочка Наташа в мед. училище, братик 3 лет. Переведен в 1 мед. по возрасту в июне 2012 года.

Петрухина Маша, 16 лет, д.р. 15 мая 1996 года.
Поступила 13 сентября 2011 года, ОЛЛ. Прошла лечение за рубежом..

Иванов Максим, 14 лет, д.р. 22 апреля 1998 года.
Поступил 25 ноября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию.

Филиппов Дима, 5 лет, д.р. 24 февраля 2006 года.
Поступил в середине ноября 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 10 лет и братик 2 годика. Выписан на поддерживающую терапию в июле 2012 года.

Никитин Даня, 7 лет, д.р. 8 июня 2004 года.
Поступил 21 октября 2011 года, ОЛЛ. Есть братик 8 лет. Выписан на поддерживающую терапию.

Пищев Артем, 4 года, д.р. 2008 года.
Поступил 25 января 2011 года, ОЛЛ. Есть два брата, ходят в 1 и 2 класс. Выписан на поддерживающую терапию.

Косова Яна, 18 лет, д.р. 17 октября 1994 года.
Поступила 23 марта 2011 года. ОЛЛ. Выписана, проходит оставшиеся реиндукции, отложенные в связи с осложнениями.

Последний раз редактировалось TLR; 13.01.2013 в 15:58 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ: (часть 3)

Захаренко Витя, 3 года, д.р. 10 июля 2008 года. (7 палата)
Поступил 29 августа 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Ермаченков Андрей, 3 года, д.р. 22 октября 2008 года. (5 палата)
Поступил 14 сентября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Боря Ш., 3 года, д.р. 9 июля 2008 года.
Поступил 8 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть два братика 8 лет и 9 мес, мама дома с малышом, на отделении с Борей папа. Выписан на поддержку 5 мая 2012 года.

Голярко Алена, 6 лет, д.р. 11 сентября 2005 года.
Поступила 12 сентября 2011 года, ОЛЛ. Сестренки Алина 9 лет и Маша 1 год. С Аленой в больнице находится папа, мама дома с малышкой. Выписана на поддержку 3 мая 2012 года.

Лебедев Андрей, 2 года, д.р. 18 марта 2009 года.
Поступил 3 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 9 лет, с ней дома бабушка, папа работает, мама на отделении с Андрюшей. Ждут третьего ребеночка. Выписан на поддержку в конце апреля 2012 года.

Михайлович Алена, 3 года, д.р. 6 февраля 2008 года.
Поступила в июле 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддержку 23 апреля 2012 года.

Федоров Петр, 17 лет, д.р. 4 октября 1994 года.
Поступил 11 мая 2011 года. ОЛЛ. Петя виолончелист. Мама тоже музыкант, преподает домру в муз.школе, и играет в оркестре, в семье она единственный кормилец. Выписан на поддержку в конце марта 2012 года.

Соколов Ярослав, 1.5 года, д.р. 20 июля 2010 года.
Поступил 10 ноября 2011 года, апластическая анемия. Есть сестренка 5 лет, ходит в садик, папа работает.
Выписан 7 марта 2012 года, принимает дома циклоспорин в сиропе, приезжает на анализы раз в неделю.

Николаева Ира, 7 лет, д.р. 28 февраля 2004 года. (21 палата)
Поступила 6 мая 2011 года, ОЛЛ. Ира из Новгородской области, выписана на поддерживающую 28 декабря 2011 года.

Папшой Илья, 6 лет, д.р. 2 сентября 2005 года.
Поступил на отделение в мае 2011 года, ОЛЛ. Вышел на поддерживающую терапию в январе 2012 года.

Козлова Даша, 5 лет, д.р. 18 марта 2006 года. (20 палата)
Поступила на отделение 11 января 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию 12 декабря 2011 года.

Антошин Миша, 2 года, д.р. 5 октября 2009 года. (5 бокс)
Поступил 12 марта 2011 года, ОЛЛ.
Есть сестричка-близняшка, выписан на поддерживающую терапию 9 ноября 2011 года.

Лысов Вася, 4 года, д.р. 29 июля 2006 года. (5 палата)
Поступил в конце января 2011 года, ОЛЛ. Есть сестрички Катя 17 лет и Юля 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию 5 октября 2011 года.

Миша А., 8 лет, д.р. 11 сентября 2003 года (11 палата)
Поступил 14 марта, ОЛЛ. Есть братик Митя 3 лет. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2011 года.

Артеева Алина, 10 лет, д.р. 22 мая 2001 года. (2 бокс)
Поступили 19 апреля 2011 года, ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в сентябре 2011 года.

Сальникова Оля, 15 лет, д.р. 20 февраля 1996 года. (14 палата)
Оля поступила 1 апреля 2011 года. Хронический миелолейкоз. Вышла на поддерживающую терапию в июле 2011 года.

Сурков Леша, 4 года, д.р. 17 января 2007 года. (8 палата)
Поступил на отделение 17 сентября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Мама работает концертмейстером в детских хорах аничкова дворца, папа не помогает материально. Есть два брата Кирилл 15 лет и Илья 14 лет. Нужна помощь с одеждой и на пропитание семьи. Выписан на поддерживющую терапию в начале мая 2011 года.

Кочуров Артем, 3 года, д.р. 19 октября 2007 года. (16 палата)
Поступил на отделение 5 сентября 2010 года, на отделении находится с бабушкой, мама дома с новорожденным (февраль 2011) братиком Никитой. Папа оставил семью, живут только благодаря помощи бабушки. Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Артемьев Артем, 14 лет, д.р. 28 ноября 1996 года. (12 палата)
Артем поступил в сентябре 2010 года, диагноз ОЛЛ. Находится на отделении с мамой, дома остался брат-близнец Максим. Увлекается современной фантастикой, собирает модели из фанеры. Выписан на поддерживающую терапию в конце апреля 2011 года.

Сербушка Дима, 13 лет, д.р. 16 марта 1997 года. (21 палата)
Дима поступил 5 октября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Дима спротсмен, занимается дзю-до. Увлекается компьютерными играми. Пока лежал в больнице, полюбил делать гравюры.Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Последний раз редактировалось TLR; 11.01.2013 в 21:57 .

Эта группа создана для оказания помощи детям и их родителям, попавшим в сложную жизненную ситуацию. Как правило, это бывшие или настоящие пациенты Детской городской больницы №1.
Показать полностью…

Одним из наиболее сложных отделений ДГБ №1, является отделение онкологии, лечение на котором может длиться многие месяцы. Все это время дети и родители находятся в стерильном боксе в полной изоляции от внешнего мира, и принимают с благодарностью любое участие в своей судьбе. Помощь может быть совершенно разной: от оплаты лечения и приобретения медикаментов до чисто символических подарков.

Нам часто кажется, что мы не в состоянии чем-то помочь в такой сложной ситуации, что у нас нет ни времени, ни средств. Но для того, чтобы спасти детскую душу от отчаяния, иногда достаточно одной улыбки, которая появляется на лице ребенка при виде новой игрушки или надувного шарика. Ваша поддержка очень важна этим детям и родителям, и оказать ее совсем не сложно. Достаточно потратить немного времени на то, чтобы купить интересную книжку или игру и передать ее через нас больному ребенку. Разумеется, игрушки и книги не смогут в полной мере заменить ребенку нехватку общения, но даже эта временная мера может вернуть веру в то, что ты кому-то нужен, что тебя не бросили, не забыли.

! Обратите внимание, что все ваши подарки, книги, игрушки и т.п. обязательно должны быть новыми, поскольку для успешного лечения химиотерапией необходима максимальная стерильность всех предметов, с которыми контактирует ребенок !

Если вы сами попали в нелегкую жизненную ситуацию - ваш ребенок серьезно болен и помощи ждать неоткуда - обращайтесь напрямую к администраторам группы или размещайте объявление в обсуждениях с описанием проблемы. Мы обязательно постараемся помочь!

Ты мечтал стать в детстве Волшебником? Ну, или минимум раздобыть волшебную палочку. Я да.

Мы взрослеем и забываем эту мечту, теряем веру в ее осуществление. А зря. Она такая светлая, сильная, добрая. И ее легко воплотить в жизнь. Интересно как? Рассказываю.

Как стать настоящим Волшебником:
Показать полностью…

Да, что-то из этого мы покупаем самостоятельно. Но в семьях складываются разные финансовые ситуации, когда ребенок нуждается в очень длительном лечении. Ведь один родитель не работает минимум 8 месяцев. А у людей ипотеки, кредиты, неполные семьи.

В сентябре 2019 года Лизонька впервые пошла в деткий сад. В детском саду ребенок часто болел. После очередной болезни началось осложнение в виде отита, после лечения которого педиатр направил на общий анализ крови.

Анализ был не очень хорошим: немного повышены лейкоциты и повышенный СОЭ. Педиатр сказала, что необходимо повторить анализ через 2 недели. Что мы и сделали. В тот же день, когда мы сдали повторный анализ, вечером врач позвонила мне (маме) и велела срочно прийти к ней, она сообщила, что у Лизоньки очень плохие анализы, выявили подозрение на острый лейкоз.

Нас экстренно госпитализировали в ДГБ 1, где после очередной сдачи анализов подтвердился диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Вся наша семья- родные, близкие, очень переживают за Лизу. Конечно, известие о тяжелой болезни мы все переживаем как горе, потому что это сильный стресс у которого много этапов.

Надо принять, что эмоции всегда в период лечения будут очень сильными и отключить их не получится. А для мамы тяжело больного ребёнка очень важно сохранить силы, т. к. они нужны при любом результате обследования. Поэтому очень важна поддержка близких людей. Во время лечения Лиза находится с мамой, а папа постоянно работает, т. к. он единственный кормилец в семье.

Сейчас Лиза находится под наблюдением в отделении онкогематологии ДГБ 1 с 28.01.2020г. по настоящее время.

На данный момент Лизонька проходит лечение и курс химиотерапии. Такая хрупкая, нежная и позитивная малышка всегда очень храбро переносит все лечение и обследования несмотря ни на что."> Марийко Елизавета, 3 года
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Сейчас Лиза находится под наблюдением в отделении онкогематологии ДГБ 1 с 28.01.2020г. по настоящее время.

Читайте также: