Буданова алиса лейкоз новости

Фото: Вячеслав Мельников / amic.ru

Страшный диагноз, сильная девочка

В 2013 году шестилетняя Соня из Заринска вдруг заболела. Врачи несколько недель не могли понять, почему резвая, смешливая и очень активная девчушка вдруг стала слабой, вялой, разбитой. В Барнауле ей поставили страшный диагноз – лейкоз.

"Это было в преддверии первого класса. У Сони появилась слабость, вялость, боли в ноге. Мы обратились в больницу в Заринске, долго ходили по врачам, и только в центре нам поставили диагноз. Когда услышала о лейкозе, была очень растеряна. Знала, что это страшно и есть несколько видов болезни. Но когда врачи сказали, что у нас самый благоприятный вид, стало чуть легче", – говорит мама Сони, Ирина.

Восемь месяцев девочка провела в больнице, и лечение дало положительный результат – болезнь отступила. Сейчас Соне 13 лет. Пять лет у нее ремиссия и девочка живет вполне обычной жизнью подростка. О болезни напоминают лишь поездки в Алтайский краевой клинический центр охраны материнства и детства. Здесь два раза в год девочка проходит полное обследование.

Врачи говорят: если вы заметили, что с вашим ребенком что-то не так, обязательно обращайтесь к врачу, не пренебрегайте медосмотрами, не занимайтесь самолечением и не бойтесь. Ведь шансы на выздоровление велики.

"Очень часто симптомы лейкоза и лимфомы схожи с обычной ОРВИ, и даже не все педиатры думают об этом заболевании", – отмечает детский онколог Лариса Медникова.

Если вдруг страшный диагноз – лейкоз или лимфома – подтвердился, нельзя опускать руки. Ни родителям, ни детям, говорит Медникова. Современная медицина способна на то, что еще пару лет назад казалось чудом.

"После точной постановки диагноза мы предлагаем разные варианты лечение. И оно помогает – у 90% детей наступает ремиссия. Но после окончания лечения дети будут находиться под наблюдением. Ремиссия может длиться всю жизнь, и мы всегда предупреждаем наших пациентов, которым исполняется 18 лет, что заботиться о своем здоровье им придется очень тщательно", – рассказывает онколог.

"Самое главное, когда люди сталкиваются с диагнозом, это разговаривать с врачами, а не собирать информацию в интернете", – дает совет мама Сони.

"Думала, сойду с ума"

14-летний житель Барнаула Матвей Дранев попал в больницу летом 2019 года. Подростку резко стало плохо. В первые же сутки ему сделали переливание крови и на реанимобиле доставили в клинический центр, где и поставили диагноз: "острый лейкоз". К лечению приступили не медля.

"Я думала, что сойду с ума, – не может сдержать слезы мама Матвея, Елена Губернаторова. – Было жутко. Но я понимала, как важно в этой ситуации сохранять адекватное состояние. И когда фонд "Мать и дитя" предложил услуги психолога, я не стала отказываться. И это помогло мне более спокойно реагировать на происходящее".

Лечение и организм подростка сумели справиться с болезнью. Сейчас у Матвея ремиссия. Но он находится под постоянным наблюдением врачей. Из дома выходить никуда практически нельзя: слишком слабый иммунитет. В школу Матвей тоже не ходит, занимается дистанционно. Но несмотря на пережитые испытания этот серьезный мальчик со взрослым взглядом старается во всем искать позитивные стороны.

Например, он сейчас точно знает, кто его настоящие друзья.

"Когда все узнали о моей болезни, то из всего большого окружения остались лишь четверо настоящих друзей. Это важно. Да, я привык гулять по торговым центрам. И сейчас без привычного окружения сложновато. Нельзя и часто выходить на улицу. Но в любой ситуации лучше искать свои плюсы. Например, сейчас я правильно питаюсь", – рассказывает Матвей.

Вся беда – в питании

Правильное питание – это очень важно. Даже жизненно важно. Именно неправильное питание специалисты называют главной причиной роста онкологических заболеваний среди детей. Сейчас в Алтайском крае на 100 тыс. детей 15 больны раком. И это число растет.

"За последние 20 лет количество онкологических заболеваний у детей возросло. Радиационный фон, экология, вирусы остались такими же. Единственное, что у нас изменилось кардинально, – это питание. Появилось много продуктов с модификаторами, некоторые из них даже не изучены. Скорее всего, именно с этим связано увеличение числа заболевших", – считает заведующий онкологическим отделением для детей Александр Румянцев.

В то же время в крае ежегодно растет и качество диагностики и лечения. Теперь всем больным проводят МРТ, компьютерную топографию и различные диагностические исследования. Это значительно увеличивает процент выздоровевших.

"30 лет назад считалось хорошим результатом, если среди больных детей у 15% наступает ремиссия. Сегодня мы пришли к результату – ремиссия в 95%. Дело в том, что поменялись протоколы лечения. За эти годы мы подобрали оптимальные и эффективные дозы препаратов, частоту, время поддерживающей терапии. Все это дало такой результат", – добавляет Румянцев.

В диагностике и лечении детских онкозаболеваний специалистам центра охраны материнства и детства помогает собственная лаборатория. Здесь год назад приобрели биохимический анализатор. Это устройство само определяет концентрацию веществ в крови больного, и за счет этого врачи подбирают оптимальные дозы препаратов.

"Раньше, до покупки аппарата, никто точно не знал, какая концентрация веществ в крови маленьких пациентов. Поэтому было сложно с установлением дозировки препаратов. Если ввести больше, возникнут осложнения, меньше – прогноз на выздоровление становится хуже. Зная точную концентрацию, специалисты вводят точную дозу препарата и так увеличивают шансы на выздоровление", – говорит заведующая клинико-диагностической лабораторией Моника Сапкина.

В лаборатории ждут, что вскоре в центре появится новый корпус, куда закупят новое высокоточное оборудование. Это сделает работу специалистов центра еще эффективнее, а значит и количество выздоравливающих детей тоже увеличится.

15 февраля ежегодно в мире отмечают международный день детей, больных раком. По данным Всемирной организации здравоохранения, термин "детский рак" чаще всего используется для обозначения онкологических заболеваний, возникающих у детей в возрасте до 15 лет. Общие показатели заболеваемости раком в мире составляют от 50 до 200 на миллион детей.

Лейкоз – это злокачественное заболевание кроветворной системы. К лейкозам относят обширную группу заболеваний. Лимфома – группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление "опухолевых" лимфоцитов. Первые симптомы лимфом – увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых).

Маленькими шажками

Александра Роднищева: Выстраданным я бы это не назвала. Наоборот, считаю, что благодаря моей болезни я пришла в благотворительность – ту сферу деятельности, где я нужна и полезна. В детстве я очень часто болела ангиной, и вот однажды снова заболела, но ангина никак не купировалась антибиотиками, держалась температура. Бывали кратковременные улучшения, но до конца я не выздоравливала. Так прошёл месяц, врачи начали искать причину моего самочувствия. Гематолог на приёме задала пару вопросов – но думаю, она уже по моему виду поняла, что со мной, ведь я сильно похудела, у меня были низкий гемоглобин, бледность и слабость. Мне сделали пункцию, и стало всё понятно.

Как я узнала потом, острый лейкоз часто начинается как простуда и ангина. Он достаточно агрессивен, быстро протекает, и если сразу не начать лечение, человек может погибнуть в считаные дни. Поэтому было важным как можно быстрее приступить к химиотерапии. Такие пациенты находятся под пристальным наблюдением врачей, потому что в любой момент их состояние может сильно измениться.

– Наверное, узнать о страшном диагнозе, да ещё в совсем молодом возрасте, кажется чем-то ужасным и несправедливым? Как вы восприняли всё это?

– Несправедливым – да. Почему я? И это нормальная реакция психики. Мои дети на тот момент были маленькими, было страшно, как они останутся без матери. Эта мысль причиняла наибольшие страдания. С другой стороны, для меня они были маяками, думая о них, я выстраивала план своего выздоровления. К этому шла маленькими шажками. У меня была задача – через месяц повести дочь в первый класс. И я отвела её в первый класс. Потом была задача – дождаться окончания ею начальной школы. Было страшно… А в этом году моя дочь уже окончила школу. Выпускного, как вы знаете, не было, но было очень много трогательных моментов. Ещё один этап – сын оканчивает школу в следующем году.

Все силы – на выздоровление

– Как вас поддерживали близкие?

– Я никогда не была в одиночестве. Всегда со мной была моя мама, ведь самое большое горе, когда твой ребёнок болеет. Когда она не могла быть рядом, со мной находился муж. Все силы были брошены на то, чтобы я выздоровела. Мне везло с докторами. Поддерживали друзья. Да, шансы есть всегда, но их становится больше, когда люди объединяются.

Однажды произошёл такой смешной случай. У меня всегда были длинные волосы, и хотелось выглядеть красиво – ведь я была молодой девушкой. И вот я заказала маме и мужу купить мне парик из натуральных волос. С трудом тогда удалось найти такой товар в Воронеже. Но они нашли. В общем, классно получилось. А через какое-то время я решила, что уже не хочу длинные волосы, сказала маме отнести парик в салон, чтобы его подстригли под каре. В итоге получилась красивая причёска. Кто не был в курсе моей ситуации, делали комплименты.

– Расскажите о своей семье и детях.

– Через месяц будет 19 лет, как я замужем, у нас двое детей, 18 и 16 лет. Семья – самое главное, это то, ради чего следует жить. Мне кажется, в нашей семье свобода и демократия, хотя дети так не считают. Мы за правду, справедливость, человеческие отношения. Есть теория, что дети – временные гости в нашей жизни, они приходят, а потом уходят и создают свои семьи, а супруг – это человек, с которым ты идёшь по жизни, именно с ним вы семья навсегда. Мой муж Андрей – предприниматель, он всячески участвует в благотворительности и радуется каждому успеху наших подопечных.

Лекарства, оборудование, психологическая помощь

– Расскажите о вашей работе в фонде.

– Шесть лет назад я в этот фонд пришла волонтёром – на тот момент он действовал только год. За время своей болезни я поняла, что больше не хочу делать что-то пустое, перебирать бумаги. И сейчас я всё делаю для того, чтобы изменилась чья-то жизнь. Наш фонд оказывает всестороннюю помощь детям с онкозаболеваниями: от постановки им диагноза до реабилитации, мы оплачиваем диагностические процедуры в федеральных центрах, приобретаем лекарства, оборудование для больниц. Помощь всегда разная: одному ребёнку нужны пластыри, чтобы кожа не страдала, другому – лекарства, а кому-то – помощь психолога. Важен комплексный подход, он повышает шансы на излечение. Кроме того, в стационаре проводим образовательные и развлекательные программы, чтобы дети не чувствовали себя оторванными от жизни.

Помощь фондов особенно важна, когда нет времени ждать помощи от государства. А пациенты отделения онкологии ждать не могут. Бывает и так, что нужны препараты, которые в списках не значатся. Вообще лечение детской онкологии в последние 20 лет совершило колоссальный прорыв: если раньше выздоравливало, скажем, три ребёнка, то теперь порядка 90. Благо острый лейкоз научились лечить. Дети выздоравливают и потом ведут обычный образ жизни. За семь лет работы нашего фонда сообща мы помогли более 800 семьям.

И счастливых историй много. Например, недавно приходил в гости один из наших бывших подопечных, молодой человек. Красавец! Он начал проходить лечение, когда учился в девятом классе, и через два года болезнь отступила. Но когда он поступил в институт, случился рецидив. Снова покупали лекарства.

Девочка была с очень непростой историей. Она очень тяжело переживала перемену внешности из-за болезни. Сейчас это живущая полноценной жизнью девушка.

Большая часть пожертвований в наш фонд приходит от частных лиц. Кто-то помогает рублём, кто-то словом, потому что рассказывать о таких проектах – тоже помощь. Каждый раз это совершенно разные люди. Радует, что благотворительность и волонтёрство становятся нормой нашей жизни.

Семилетняя Яночка Третьякова из Усолья -Сибирского в этом году пошла в первый класс. Правда, занятия у нее индивидуальные. Но и эти уроки для девочки большое событие! Ведь совсем недавно она месяцами не выбиралась из больницы и об учебе даже не думала. А сейчас получает одни пятерки и все время щебечет о том, как станет великой гимнасткой! У этой улыбчивой, доброй малышки редкая и страшная болезнь - апластическая анемия, когда костный мозг отказывается вырабатывать клетки крови и организм медленно угасает… Диагноз страшный, болезнь агрессивная, и шансы выжить при ней 50 на 50. Без трансплантации костного мозга большинство пациентов живут с недугом не более 5 лет. Но Яна получила второй шанс, и ей его подарила младшая сестра!

Коварный враг

Все началось летом 2017 года. На коже у Яны появились синяки, да такие большие, что мама заволновалась. Однако анализы - аргумент весомый, и они показывали, что Яночка здорова. Да и сама малышка на самочувствие не жаловалась. Активная, озорная кроха с удовольствием играла с младшей сестрой и гуляла, они вместе собирались ходить на танцы. Родители не могли нарадоваться на дочек. А к осени болезнь дала о себе знать: у Яны вдруг подскочила температура и так сильно пошла кровь из носа, что пришлось вызывать скорую помощь.

Семилетняя Яна - девочка открытая и улыбчивая, вопреки всем сложностям. Фото: ksiutretiak.

Кроха чувствовала себя так плохо, что попала в реанимацию. Врачи каждый день давали ей лекарства, а мама окружила вниманием и любовью. Вместе они читали, рисовали и много смеялись - назло страшной болезни. Прогулки и общение с друзьями стали для Яны редким счастьем: при апластической анемии очень опасна любая инфекция извне, поэтому если ей и разрешали погулять, то всего 20 минут и только в медицинской маске. Как же она радовалась, когда могла похрустеть свежим снегом во дворе больницы! Спустя 3 месяца малышку наконец отпустили домой. Но тяжелый недуг не отступал.

- Врачи понимали, что срочно нужна трансплантация костного мозга, и отправили заявку в московскую клинику имени Дмитрия Рогачева . Шансов попасть туда очень мало, но нам повезло, - рассказывает Оксана Третьякова. - Думали, кто же станет донором? В первую очередь проверили на совместимость родную четырехлетнюю сестричку. И оказалось, что ее костный мозг полностью подходит Яне! Врачи говорят, случай очень редкий: только половина родных братьев или сестер совместимы по этому показателю, и лишь 15% среди них совпадают полностью!

Трансплантация

Осенью 2018 года семья полетела на операцию в столицу. Мама девочек говорит, что Алиса ни капли не боялась - она знала, что помогает старшей сестре. Сама Яна тоже мужественно перенесла операцию. Теперь сестренки как одно целое! Но ведь трансплантация костного мозга - сложнейший процесс.

Алиса ничуть не боялась операции - она знала, что помогает старшей сестре. Фото: ksiutretiak.

- Алиса восстановилась быстро, буквально на следующий день пошла кататься на самокате с папой, - улыбается Оксана. - А вот Яна восстанавливалась долго: слабость, тошнота, постоянные переливания крови в течение 4 месяцев…А потом случилось заражение крови - еще 2 месяца лечения. Но несмотря на все эти испытания, девочка общалась с волонтерами в больнице, училась играть на фортепиано, рисовала - словом, не унывала ни на минуту.

К слову, донорские органы приживаются не всегда, но ей повезло.

- Теперь костный мозг Яны ровно наполовину ее родной и наполовину – сестры. Медики сказали, что это тоже большая редкость, - говорит мама девочек.

После трансплантации костного мозга страшная болезнь отступила, но ребенку по-прежнему необходимы реабилитация и постоянное наблюдение.

- Теперь мы со старшей дочкой так часто ездим на осмотры в Москву , что практически живем там, - рассказывает Оксана Третьякова. - Мой муж, можно сказать, один воспитывает младшую Алису в Усолье-Сибирском: водит ее в детский сад, кормит, даже косички сам заплетает. Увы, ему пришлось отказаться от прибыльной работы на вахте, чтобы заботиться о малышке. Теперь он помощник продавца в строительной компании. Ну а я раньше была администратором в салоне красоты, но не работаю уже давно - все силы и время отдаю Яне.

С момента, как Яна заболела, мама отдает ей все силы и время. Фото: ksiutretiak.

Конечно, семье непросто: на регулярные перелеты, проживание в столице, специальное питание для Яны требуются немалые деньги. За эти 2 года потрачены сотни тысяч рублей. Доходы теперь у семьи небольшие, так что пришлось продать автомобиль. Благо, что среди родных и друзей есть много отзывчивых людей, которые по возможности помогают.

И вот 18 ноября Яне с мамой снова нужно быть на приеме в московской клинике, и те, кому не все равно, могут поддержать семью. Там девочке проведут полное обследование и определят, как будет идти лечение дальше.

- К счастью, сейчас дочка чувствует себя хорошо, только быстро устает, - говорит Оксана. - Любит учиться, отлично рисует и занимается в художественной школе, а еще мечтает пойти на гимнастику или танцы. Но самая заветная мечта для нее - снять наконец медицинскую маску, гулять и ходить на уроки вместе с одноклассниками.

Алиса ничуть не боялась операции - она знала, что помогает старшей сестре. Фото: ksiutretiak.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Накаркала рак: иркутянка почти год борется со смертельной болезнью, которую призвала сама

36-летняя Татьяна Сахалтуева каждый день доказывает, что рак молочной железы последней стадии – не приговор (подробности)

Думала переутомление – оказалось, рак: мама двоих детей из Иркутска столкнулась со смертельной болезнью

34-летняя Лилия Знаева мужественно борется с лейкозом и знает, что победит (подробности)

КОНКРЕТНО

Реквизиты для помощи семье

Карта Сбербанка 4276 1814 5069 6080, мама Оксана Юрьевна Третьякова.

Поп-звезду лечили препаратами для мышей, а вирус изводил поносом

12.07.2020 в 19:23, просмотров: 14090

Обычно не пропуская ни на день сеансов связи со своими подписчиками в Инстаграме, артистка вдруг замолчала и исчезла. Дала в прессу лаконичный инфобюллетень о своей госпитализации. Поклонники разволновались: что да как с их любимицей? Когда ей становилось получше, выходила в эфир, успокаивая всех и себя природным задором, оптимизмом. Показала палату, усыпанную цветами от коллег и почитателей. Теперь, к счастью, все позади. Home sweet home…

- Анита! Поздравлять? Здорова, как бык?

- Сказали, что поражение легких с 52 процентов уменьшилось до 25, это уже хорошо. Но надо долечиваться еще три-четыре месяца. Объем легких еще не справляется, если давать спортивные нагрузки или заниматься вокалом.

- А артиста лишить вокала, что кащея – волшебного яйца с иголкой…

- Надо тренироваться, убирать пневмонию, лечиться по полной программе и дальше. Надеюсь справиться все-таки быстрее, за месяц-два. Иглоукалывание, мануальная терапия, гомеопатия, дыхательные гимнастики. Мне сказали, что все это хорошо помогает, так что всем придется заниматься. Но самое главное, что уже домой. Дома и стены лечат, сам знаешь.

- Ну, как лечат? Ты два с половиной месяца в этих стенах сидела, носа не казала, и что? Получается, от заразы вообще никак не спрятаться?

- Не говори. Но я не столько из-за себя так береглась, сколько из-за наших с Петровичем родителей. Сильно за них переживала. В итоге, где подцепила, не понятно…

- Говорила, что тебя на рынок с чего-то понесло. Куда, зачем? Вызвала бы доставку…

- У меня теперь разные подозрения. Есть рынок, на который я сходила один раз. Другая версия – новый сотрудник, охранник, которого мы взяли на работу. У него анализы вроде бы были все отрицательные, но он заболел вместе с нами, даже чуть раньше, и до сих пор болеет. Мог быть носителем. А с рынком… Послушай, когда сидишь с 25 марта на самоизоляции и вдруг тебе говорят: можно куда-то сходить. Официально же объявили! А продукты тоже хочется какие-то подкупить, не все же на макаронах сидеть.

- И ты на радостях, стало быть, ломанулась?

- Да, решила съездить сама. В маске, в перчатках, всю безопасность проверила и поехала.

- Куда?

- Недалеко от дома, на городской рынок в Лобне.

- Носилась среди прилавков, нюхала все, хватала, да?

- Ну ты расскажешь сейчас – носилась… Обрадовалась, конечно, увидела социум, свежие продукты. Но я не носилась. Ходила аккуратно, к своим продавцам, которых хорошо знаю. Но удивило как-раз то, что ни один продавец не соблюдал нормы безопасности. Ни масок, ни перчаток, ничего, никто. Так что там вполне могла цепануть заразу.

- Ты, конечно, старалась излучать оптимизм в редких постах из больницы, но, смотрю, до сих пор покашливаешь, когда говоришь. Тяжело болелось?

- Очень странная болезнь. С одной стороны, это действительно, как говорила Малышева, обычный грипп, на первый взгляд. Но вирус ведет себя коварно. При гриппе обычно ты все понимаешь – вот кашель, вот насморк, вот температура. Избавляешься от этих симптомов, и ты здоров. А здесь получается, что этот вирус начинает тебя исследовать. Сперва давай, например, покашляем. Ага, поборола кашель? Давай-ка я тебе на следующий день понос устрою. Ты и с этим справилась? Тогда мы отключим тебе, например, вкус и запах. И постоянно так - одно за другим, постоянно он пытается найти, за что зацепиться: то почки, то печень, то давление, то сахар. Поэтому эти две недели болезни просто какой-то кошмар. Не понимаешь, что у тебя выстрелит завтра. Биологическое оружие!

- Какое из этих проявлений было самым тяжелым, неприятным или страшным?

- Ну да, если из окна не выпрыгнешь… Пресс-секретарь Песков рассказывал журналистам, что во время болезни вынужден был спать на животе, чтобы не задохнуться. Тебя тоже клали в эту позу?

- Не то что заставляли, это была первая рекомендация - обязательно спать на животе. К этому нужно было привыкать. В молодости, помню, спала на животе, а теперь уже забыла. Пришлось заново обучиться. В этом положении пораженным легким легче дышать.

- Это неправда! Во-первых, я уже не заразная. Во-вторых, с антителами бабка надвое сказала. Как выяснилось, они могут сохраняться у тебя и месяц, и год, а могут и две недели всего – у кого как. Ты можешь вторично заболеть, может, с меньшими последствиями, но все зависит от того, как ты вылечишь сейчас свои легкие, например. Это – один из самых серьезных ударов, которые наносит эта болезнь. Поэтому надо лечить очень хорошо. Пока нет вакцины, нужно по-любому поберечься. Подцепить можно везде.

- А народ-то решил, что вирус тю-тю, раз сняли рестрикции. Все ломанулись обжиматься, лобызаться, плеваться, тереться друг об друга на верандах да в парках…

- Этого не нужно делать! Пройдя коронавирус, я теперь понимаю прекрасно, как важно беречься, быть очень осторожным, думать о том, как обезопаситься. Ни в коем случае нельзя бросаться во все тяжкие. Это очень сложное заболевание. Ерунда, когда говорят, что все пройдет и так. Беспечность.

- По ситуации в больнице, где ты провела две недели, есть ли ощущение, что действительно все пошло на спад, как нам рапортуют с таким оптимизмом?

- Не могу судить глобально. Но в больнице, пока я лежала, отделение наполнялось, люди болеют. Но и медицинские службы работают очень здорово, как я смогла увидеть.

- Твоя палата, судя по картинкам в Инстаграме, превратился в форменную оранжерею. Звезды-коллеги буквально завалили тебя цветами…

- Это так приятно. Я все эти цветы раздариваю по палатам, нянечкам, медсестрам. Перед выпиской решила им подарки сделать – хорошие корейские косметические маски, чтобы их прекрасные лица были ухоженными и безупречными. Они же в медицинских масках круглые сутки ходят, только глаза видны, кожа не дышит, воспаляется… А цветы были удивительные. Больше всего потряс букет от Дианы Арбениной. Здесь же небольшие помещения, больница городская, кровать, тумбочка, столик – и вдруг заносят громаднейший букет невероятно красивых тюльпанов. Через него я могла только перепрыгивать, ходить по палате было уже негде. Было очень приятно, учитывая, что мы с Дианой не то что как-то близко дружим с ранних лет. Человек решил поддержать. Очень тронута.

- Как доберешься до дома, наверное, пир горой закатишь? На рынок опять ломанешься?

- Во-первых, по закону я должна две недели еще отсидеть на карантине, не важно – заразная, не заразная. Надо использовать это время, чтобы максимально восстановить легкие. Качество жизни сильно теряется, если ты задыхаешься. Я даже сейчас не могу говорить, как обычно. Приходится делать паузы между предложениями.

- Да, я слышу. Бедная…

- Это очень неприятно. А так у меня, конечно, есть план жизни. Лето проходит, половину его я уже проболела, весну просидела в самоизоляции. Пора приступать к какой активной фазе. Придумала себе несколько желаний: обязательно слетать на воздушном шаре, потом хочу устроить себе Сан-Тропе, но по Подмосковью – взять большую лодку и отправиться путешествовать по Москве-реке, а может и до Астрахани доплыть по Волге. С рыбалкой, позвать мужа, друзей.

- Икорочки-то из Астрахани подгони, если доберешься…

- Обязательно. Еще я хочу погрязнуть в онлайн-шоппинге, скупить все, что мне понравится. Никогда ничего не покупала онлайн, хочется попробовать, что это такое. Тем более, поистрепалась тут, надо менять одежду. И моя главная забота – юбилейное шоу, которое я готовлю к своему 50-летию на следующий год. Конечно, все пошло наперекосяк к этим COVID-ом, но надо продолжать готовиться. Совершенно сейчас непонятно, как его проводить. Будем думать. Пока начнем делать музыку, креативить, придумывать что-то. Жизнь должна продолжаться и бить ключом.

- Выздоравливай!

Заголовок в газете: Цоев вирус
Опубликован в газете "Московский комсомолец" №28310 от 14 июля 2020 Тэги: Грипп, Лекарства, Анализы, Коронавирус Персоны: Диана Арбенина Места: Москва, Астрахань

В числе лауреатов премии "Призвание" - группа врачей Екатеринбургского Центра детской онкологии и гематологии под руководством Ларисы Фечиной. Они разработали новый метод лечения лейкоза у младенцев.

Результаты их работы многие коллеги называют не иначе как чудом: болезнь, от которой дети умирали, не доживая до года, удалось победить. Медики в буквальном смысле подарили жизнь многим малышам. О новом методе уже узнали далеко за пределами нашей страны, и теперь европейские врачи направляют своих пациентов на лечение в Россию.

Репортаж Алексея Иванова

4-летний Андрей гоняет по двору на велосипеде так, что сестра с трудом поспевает за младшим братом. Глядя на мальчика, сейчас трудно поверить в то, что еще недавно ему ставили безнадежный диагноз. Заболевание крови - острый лейкоз у малыша выявили, когда Андрюше было всего полгода от роду. Несколько месяцев он провел в реанимации. Врачи решили применить новый метод лечения и спасли ребенка.

Татьяна Кондрашина, мама Андрея: "Сейчас у нас период ремиссии, стадия ремиссии. Считается, что мы вылечились".

Если раньше у младенцев обнаруживали лимфобластный лейкоз, медики предупреждали родителей: нужно готовиться к худшему. Справиться с болезнью не удавалось. Одна только химиотерапия или совсем радикальная операция - пересадка стволовых клеток - только ухудшали ситуацию.

Ольга Хлебникова, заведующая отделением детской онкологии Свердловской областной детской клинической больницы: "Все дети до года, поступающие к нам в больницу, 100% погибали, и очень тягостно было вести беседы с родителями и объяснять им, почему это происходит, что ничего сделать нельзя, что нигде в мире им помочь практически не могут".

Искать путь к спасению малышей начали здесь же, в Екатеринбургском детском центре онкогематологии. Несколько лет назад врач-педиатр Лариса Фечина решила использовать в лечении, казалось бы, известный препарат - провитамин А или транс-ретиноевую кислоту. Ее преимущественно назначали взрослым, и не только при лейкозах. Врач провела исследование: ATRA, это международное обозначение кислоты, может бороться с опухолевыми клетками и у совсем юных больных.

Лариса Фечина, руководитель Екатеринбургского центра детской онкологии и гематологии: "На начальном этапе проводится химиотерапия, а после того, как основная масса опухоли уничтожена химиотерапией и остались наиболее устойчивые клетки к лечению, мы воздействуем на эти клетки полной транс-ретиноевой кислотой".

После такого курса дети заметно быстрее идут на поправку. Разработанный способ лечения уральские медики назвали MLL-Baby - от обозначения гена, подверженного мутации у младенцев.

Методом, разработанном на Урале, уже успешно лечат лейкоз у младенцев и в других российских регионах - Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Нижнем Новгороде и Архангельске. Маленькие жизни с помощью этого протокола начали спасать в Белоруссии. И даже в Германии, где есть собственные методики лечения.

Немецкие коллеги поначалу даже не предполагали, насколько эффективным может быть лечение с помощью провитамина А. Теперь они говорят: придуманный русскими метод вполне можно назвать феноменальным.

Гюнтер Хенце, профессор (Берлин, Германия): "На данный момент это лучшие в мире показатели при лечении младенческой лейкемии. Если этот метод в будущем будет клинически освоен в большем масштабе и будет, к тому же, подкреплен серией научных исследований, это будет настоящий прорыв в медицинской науке".

Полина с мамой теперь приходят в клинику лишь дважды в неделю на дневной стационар. Позади долгие месяцы жизни в изоляции - ребенку могла навредить даже самая безобидная инфекция. Пока шло лечение, девочка научилась здесь ходить и разговаривать. Ну, а мама Полины признается : после пережитого стала верить, что выздоровление ее дочери – настоящее чудо.