Лимфангиома шеи на мрт

Девочка 4 лет. Поступила в клинику в подозрением на травму шеи - удар книгой в шею. Лежала в тавматологии с гематомой области шеи, но у специалистов возникли подозрения, что это не "гематома" в чистом виде, Получена консультация челюстно-лицевого хирурга- предварительный диагноз - лимфангиома шеи.

Представлены результатыт МРТ спустя 1 месяц с момента травмы.










Возникает вопрос -Лимфангиома ли это? Почему она так выглядит на МРТ?

  • Новообразования

Лимфангиома — доброкачественная опухоль врожденного характера,
микроскопическая структура которой напоминает тонкостенные кисты различных
размеров — от узелков диаметром 0,2— 0,3 см до крупных образований.
Лимфангиомы встречаются значительно реже, чем гемангиомы, и составляют
примерно 10—12 % всех доброкачественных новообразований у детей
Патоморфологическая и клиническая классификация в основном совпадают.
Различают простые лимфангиомы, кавернозные и кистозные.

Простая Лимфангиома представляет собой разрастание лимфатических сосудов
органических участков кожи и подкожной клетчатки.

Кавернозная Лимфангиома является наиболее частой формой, наблюдаемой у
детей. Структура ее представлена неравномерно наполненными лимфой
полостями, образованными из соединительнотканной губчатой основы,
содержащей гладкие мышечные волокна, эластический каркас и мелкие
лимфатические сосуды, выстланные эпителием.

Кистозная Лимфангиома может быть представлена одной или множеством кист
величиной от 0,3 см до размера головы ребенка, которые могут
сообщаться между собой. Внутренняя поверхность кист выстлана
эндотелием, а стенки содержат плотную соединительную ткань.
Могут существовать переходные элементы лимфа нгиом, одна форма может
сочетаться с другой.

Лимфангиомы чаще всего обнаруживают в первый год жизни ребенка (до 90%),
реже в первые 2—3 года. Локализуются они там, где бывают скопления
регионарных лимфатических узлов: в подмышечной области, на шее, щеках,
губах, языке, паховой йбласти, реже в области корня брыжейки, забрюшинном
пространстве, средостении.
Растут лимфангиомы относительно медленно, чаще синхронно с ростом ребенка,
но иногда лимфангиомы резко увеличиваются независимо от возраста.

Клиника и диагностика.
Простая лимфангиома представляет собой утолщение кожи, слегка бугристое,
нерезко очерченное, как правило, с небольшой подкожной частью. Иногда на
коже наблюдаются разрастания элементов лимфангиомы в виде небольших
узелков. Поверхность лимфангиомы может быть несколько влажной (лимфорея).

Кавернозная лимфангиома..определяется по наличию припухлости, нерезким
очертаниям, мягкой консистенции. Часто ощущается флюктуация. Кожа может
быть спаяна с образованием, но не изменена или мало изменена. При
надавливании опухоль может сжиматься, затем медленно наполняться вновь.
Смещаемость опухоли незначительна. Рост достаточно медленный. Наиболее
характерная локализация кавернозных лимфангиом — шея, околоушная область,
щеки, язык, губы. Весьма характерны частые воспалительные процессы,
развивающиеся в лимфангиоме. Иногда в результате воспалений лимфангиома
останавливает свой рост и даже исчезает.

Дифференциальный диагноз лимфангиомы проводят с бранхиогенными кистами шеи,
кистами из остатков щитовидно-подъязычного протока, дермоидами,
спинномозговыми грыжами, липомами, тератомами, лимфаденитами шеи.
Внимательный осмотр больного помогает различить эти заболевания. Шейные
кисты располагаются по средней линии, не достигают больших размеров,
связаны с трахеей и слегка смещаются при глотании. Бранхиогенные кисты
располагаются по краю грудиноключично-сосцевидной мышцы.
Дермоиды единичны, плотной консистенции, четко отграничены, чаще правильной
округлой формы, без тенденции к быстрому росту. Воспалительные изменения в
лимфатических узлах характеризуются отечностью, гиперемией, болезненностью,
повышением местной температуры. Липомы обычно не флюктуируют, имеют
нечеткие границы, кожа над ними не изменена.
Очень важен дифференциальный диагноз со спинномозговыми грыжами, которые
располагаются строго медиально, не проявляют тенденции к увеличению,
довольно часто сопровождаются неврологическими расстройствами разной
степени выраженности. При рентгенографии выявляется порок развития
позвонков.
От крестцово-копчиковой тератомы лимфангиому отличают мягкость
консистенции, наличие флюктуации, просвечивающаяся через кожу жидкость.
Использование для уточнения диагноза рентгенографии позволяет выявить
включения, характерные для тератомы и не наблюдаемые при лимфангиомах.
Лечение лимфангиомы в основном хирургическое. Однако в некоторых случаях,
при небольших лимфангиомах, локализующихся в области носа, губ, околоушной
области, проводят склеро-зирующую терапию, как при гемангиомах.
Хирургическое лечение заключается в иссечении лимфангиомы в пределах
неизмененных тканей. Подобные вмешательства легче осуществляются при
кистозных лимфангиомах. Кавернозные лимфангиомы часто распространяются в
межфасциальные пространства, бывают спаяны с окружающими органами и
тканями, и их полное иссечение не всегда возможно. В этих случаях
оставшиеся участки лимфангиомы прошивают шелковыми или капроновыми нитями.
Весьма эффективна высокочастотная коагуляция (электрокоагуляция) оставшихся
участков опухоли в плане предотвращения рецидивирования. Иногда для
долечивания используют склерозирующую терапию.
Реже применяют отсасывание содержимого опухоли посредством пункции. Такой
способ лечения более рационален у новорожденных при наличии больших
лимфангиом на шее, когда затруднены дыхание, глотание, сосание. Это
позволяет временно улучшить состояние больного и подготовить его к
операции.

Лимфангиомы, подверженные воспалительным процессам, лечат по общим
принципам лечения больных с гнойными процессами. Лимфангиому вскрывают,
дренируют. Иногда в результате воспалительного процесса лимфангиома может
значительно уменьшиться и даже исчезнуть. Оперативное лечение проводят по
стиханию воспалительного процесса. Озлокачествление лимфангиом не
наблюдалось.
Оперативные вмешательства по поводу лимфангиом выполняются если нет
экстренных показаний, оперировать детей после первого полугодия жизни.

Lymphatic malformations (cystic hygroma or lymphangioma) are usually apparent in young children. These lymphatic birthmarks appear in various forms, including as localized small lesions, or in the diffuse involvement of an extremity or particular body part or organ system. lymphatic malformations (cystic hygroma or lymphangioma) are usually classified as microcystic, macrocystic, or mixed. The medical term cystic hygroma, which was commonly used for macrocystic lymphatic malformatins located in the neck, is no longer used in modern medical terminology. Most lymphatic malformations (approximately 75%) occur in the cervicofacial region. The overlying skin can be healthy, or it may have tiny characteristic vesicles.

Cervicofacial lymphatic malformations (lymphatic birthmarks) may be associated with the overgrowth of the mandibular body. Lymphatic malformations of the floor of the mouth and tongue are usually characterized by vesicles, swelling, and bleeding. In most cases, the airway is involved to some degree. Lymphatic malformations of the orbit typically cause proptosis (sudden proptosis is usually due to intralesional bleeding), which may require surgical or interventional decompression to save the optic nerve. Mediastinal lymphatic malformations often accompany cervical lymphatic malformations (cystic hygromas) and/or axillary lymphatic malformations (lymphatic birthmarks).

Lymphatic malformations in an extremity can cause diffuse or localized swelling with soft-tissue and skeletal overgrowth. When located in the pelvis, lymphatic malformations or lymphatic birthmarks are usually associated with bladder outlet obstruction, constipation, or recurrent infection. Disappearing bone disease (Gorham-Stout syndrome) is a rare disease entity that is considered an lymphatic malformation (birthmark) with progressive osteolysis. Please click here to see a detailed article on lymphangiomatosis (PDF format).

Diagnosis : Most cases are clinically obvious and require no imaging studies for diagnosis. However, MRI is particularly useful to fully evaluate this abnormality. Interestingly, cysts in microcystic lymphatic malformation or a lymphatic birthmark are usually too small to identify on images; therefore, microcystic lymphatic malformations may easily be confused with other solitary masses or soft-tissue abnormalities. The MRI findings of lymphatic malformation (cystic hygroma or lymphatic birthmark) are characteristic. The cysts have low signal intensity on T1-weighted MRI and marked hyperintensity on T2-weighted MRI. Fluid-fluid levels within the cysts are common. Similar to venous malformations (cavernous hemangioma), high-flow vascular signal voids and flow-related enhancement are not expected in lymphatic malformations. After the intravenous administration of contrast material, the lesion or lymphaticbirthmark may show mild enhancement of the septae and walls, which creates a characteristic enhancement pattern (rings and arcs). Most LMs, however, are not enhancing; this is the most apparent difference between lymphatic malformation (lymphatic birthmark) and venous malformation (cavernous hemangioma) on MRI. Click here to go to a related article (Appropriate Diagnostic Workup for Birthmarks).
MR images of LM lesions. 1st lesion is in the tongue and tongue base. 2nd lesion is simply a large cystic lesion with a fluid-fluid level, which is due to bleeding into the lymphatic cystic lesion. The 3rd image is a radiograph after contrast injection into the lymphatic malformation (cystic hygroma). This is commonly performed before any sclerosant substance injection.

With microcystic lesions, the enhancement pattern may appear to be more solid compared with that of macrocystic LMs, and it may be confused with other soft-tissue abnormalities. Occasionally, enhancement of the cysts may be seen after LMs are treated (with either surgical or intralesional injection) or in mixed lymphaticovenous malformations. Large and/or anomalous venous channels are often seen. In Gorham-Stout syndrome (disappearing bone disease), bone lesions are best demonstrated with T2-weighted spin-echo images. MRL shows the dilated or interrupted lymphatic channels, especially those in the limbs. The characteristic imaging feature of macrocystic LM of the neck (cystic hygroma) is a single large cyst just posterior to the parotid gland, with or without septae. These macrocystic LMs usually demonstrate fluid-fluid levels. Pharyngeal cleft cysts should be carefully excluded. LMs of the floor of the mouth and tongue are usually microcystic and diffuse, and they usually have minimal or no contrast enhancement. In the extremities, LMs may be similar to VMs, particularly on T2-weighted images, although no contrast enhancement is expected in LMs. Contrast enhancement is typical of VMs. Angiographically, LMs are usually avascular lesions, although a prominent capillary blush can be seen in lesions associated with bleeding. Anomalous and prominent veins, however, are frequently present. Although conventional contrast lymphangiography is rarely performed today, it is useful in determining the precise location of lymphatic leaks.




First 2 images demonstrating bone changes that may be seen with lymphatic malformation involvement.1st image is an axial CT image showing multiple bone defects in the right hip bones. 2nd image is a T2 weighted MR image showing deformed pelvic bones with diffuse lymphatic involvement. 3rd image is a subtraction radiograph obtained during an iodinated contrast material injection into a lymphatic malformation that is located in the orbit.

Treatment : Most macrocystic cystic hygroma or lymphatic malformations can be easily treated with sclerotherapy. Some cystic hygroma lesions or microcystic or mixed lymphatic malformation lesions can be treated surgery.

Что такое лимфангиома и почему она развивается

  • В 90% случаев поражение возникает в возрасте до 2 лет.
  • Частота 1:6000
  • В 50% случаев поражение может быть обнаружено сразу после родов
  • Кисты, выстланные эпителием
  • Содержимое серозное или молочное Возникают макрокистозные и микрокистозные формы
  • Нарушение со­четается с синдромом Тернера; трисомией 21-й, 18-й и 13-й хромосом; фетальным алкогольным синдромом и синдромом Нунана
  • Наиболее частая локализация - шея (75% поражений), средостение (3-10%, из ко­торых половина является продолжением поражений шеи), подмышечная область (20%) и грудная стенка (14%)
  • Менее часто возникают в брыжей­ке кишечника
  • Могут возникать вторично по отношению к врожденно­му нарушению венозного оттока (отсутствие сообщения между яремным лимфатическим протоком и яремной веной, узел Вирхова).

Какой метод диагностики лимфангиомы у детей выбрать: МРТ, КТ, рентген, УЗИ

  • Образование, заполненное жидкостью и имеющее тонкие перегородки
  • Обычно очень распространенный процесс
  • Гиперэхогенное при наличии кровоизлияния
  • Эластичное при сдавлении датчиком
  • Микрокистозный вариант может определяться преимущественно солидным.


Лимфангиома у новорожденного. УЗИ. Крупная кистозная лимфангиома шеи справа (L )Типичная ультразвуковая морфоло­гия: мультикистозное образование с множе­ством перегородок и отсутствием сигнала по­тока при цветном допплеровском УЗИ.

  • Перегородки васкуляризированы незначительно
  • Поражение сдавливает окружающие сосудистые структуры.
  • Распространенное кистозное образование с контрастированием перифе­рии
  • Значения плотности варьируют в зависимости от содержания белка и наличия кровоизлияний
  • Смещение соседних структур
  • Сдавление сосудов.


Контрастная КТ. Лучшая визуализа­ция распространения лимфангиомы и опреде­ление наличия кровоизлияния. Опухоль рас­пространяется в окологлоточную и заглоточ­ную области, смещает и сдавливает верхние дыхательные пути (стрелка).

  • Заполненное жидкостью образование хорошо визуализируется на Т2-взвешенных изображениях
  • Интенсивность сигнала на Т1-взвешенных изо­бражениях зависит от содержания белка и наличия кровоизлияний
  • Воз­можен уровень жидкости в пределах кисты (кровоизлияние)
  • Отсутствие определяемого кровотока
  • Умеренное контрастное усиление перегоро­док
  • Имеется объемный эффект.


МРТ в режиме подавления сигнала от жидкости. Лимфангиома (стрелки) имеет гиперинтенсивный сигнал. Окологлоточный компонент опухоли смещает и сдавливает просвет глотки.

Клинические проявления

  • Неиммунная водянка
  • Периферические отеки
  • Асцит у плода
  • В за­висимости от расположения опухоли находящиеся рядом структуры могут проявлять признаки поражения (например, одышка, застой в системе верхней полой вены)
  • Образование мягкое при пальпации.

Тактика лечения

  • Хирургическая резекция
  • Интерферонотерапия
  • Чрескожная склеротерапия
  • Трахеотомия показана при наличии сдавления дыхательных пу­тей.

Течение и прогноз

  • Медленный или быстрый прогрессирующий рост
  • Внутриутробная ги­бель плода (33%)
  • Летальность при наличии водянки достигает 100%
  • Поражение может рецидивировать после резекции, особенно если оно имеет инфильтрирующий рост.

Осложнения

  • Сдавление дыхательных путей
  • Суперинфекции
  • Кровоизлияния.

Какие заболевания имеют симптомы, схожие с лимфангиомой у ребенка

Шейное менингоцеле или энцефалоцеле

- образование без перегородок.

Кистозная тератома

- признаки могут включать наличие кальцинатов;

- возможно наличие признаков включений жировой ткани

- обычно характерно наличие солидного компонента.

Киста тимуса

- располагается каудальнее подъязычной кости непосредственно рядом с сосудистым пучком;

- может распространяться в средостение.

Киста шеи

- срединная или латеральная кистозная структура;

- более мелкие размеры;

- редко встречаются перегородки.

Саркома мягких тканей

- обычно не выраженный кистозный компонент;

- жизнеспособные компоненты опухоли имеют выраженное усиление.

Сосудистые мальформации

- определение кровотока при цветном допплеровском исследовании;

- может определяться шум кровотока;

- контрастное усиление сосудов при КТ и МРТ.

Удвоение брыжейки или киста брыжейки кишечника

- обычно отсутствие перегородки;

- менее упругое (при надавливании УЗ-датчиком);

Советы и ошибки

  • Лимфагниома с кровоизлиянием не должна ошибочно интерпретироваться как солидный процесс
  • Изображение поперечного сечения всегда показа­но при больших лимфангиомах шеи для определения распространенности в грудную клетку и средостение.


Лимфангиома (Lymphangioma) — доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов у детей в возрасте 1-4 лет. В медицинской литературе встречаются другие названия этой патологии — лимфогемангиома, лимфатическая мальформация. Взрослых такое заболевание затрагивает очень редко. Лимфангиома появляется чаще всего во время внутриутробного развития. Это — скопление лимфатических узлов, появившееся в результате неправильным расположением сосудов. Другими словами, аномалия эмбриогенеза. Подобная патология начинает развиваться со второго месяца развития плода. Диагноз возможно определить позднее — в течение первого, иногда третьего года жизни. Опухоль может появиться на ноге, руке, шее, так и на слизистых.

  1. Виды болезни
  2. Причины возникновения опухоли
  3. Симптомы
  4. Диагностика. Профилактика и лечение
  5. Как обычно лечатся кистозные лимфангиомы
  6. Профилактика
  7. Видео: Как лечить лимфангиому?
  8. Отзывы наших читателей

Виды болезни

По консистенции врачи различают капиллярную, кистозную и кавернозную лимфангиомы.


Капиллярная или простая — бледные узелки, расположенные под кожей. Имеют стекловидное покрытие. Такие лимфангиомы мягкие, располагаются на лице, часто сопровождаются кровотечением.

Кистозная лимфангиома — одно или несколько камерное новообразование, располагающееся, в основном, на шее, подмышках, средостении. Для неё характерны четкие контуры, медленный рост. Но опасна тем, что при росте сдавливает сосуды, соседние органы и нервы.

Кавернозная — наиболее распространённая опухоль. Состоит из нескольких полостей, наполненных жидкостью. Имеет мягкую консистенцию. Неприятна тем, что на месте опухоли образуется отек и создаётся косметический дефект.

Ведущие клиники в Израиле




Есть также смешенная капиллярно-кавернозная лимфангиома. Она содержит элементы различных тканей: сосудистой, лимфы, нервной, соединительной. Ангионеврома, ангиофиброма, гемлимфангиома и другие – новообразования смешанного типа. Часто диагностируется у взрослых.

Так как лимфангиома располагается на различных частях тела, следовательно, опухоли различаются по месту локализации. Разберём некоторые из них:

  • Лимфангиома верхней губы. Не болит при надавливании, выглядит как припухлость, мягкая на ощупь. Главным признаком наличия опухоли является появление гноя на слизистой рта и по краям губ.
  • Лимфангиома в области глазницы. Характеризуется отечностью, затем закрытием глазной щели. Большая опухоль приводит к ухудшению зрения и слепоте.
  • Лимфангиома глаза — часто обнаруживается при кровотечения из него. Первые признаками заболевания — боли, воспаление конъюнктива.
  • Лимфангиома головного мозга. Рост новообразования приводит к сдавливанию соседних тканей и сосудов. В результате чего появляются неврологические симптомы — эпилепсия, шум в ушах, ухудшение зрения и обоняния и т.д.
  • Лимфангиома брюшной полости. Проявляется острой болью в животе, изменением его размера. При сдаче общего анализа крови опухоль не проявляется.
  • Лимфангиомы кишечника. Различают 3 стадии: лимфангиомы, первичная лимфангиэктазия, лимфатические кисты. Часто встречающаяся форма — лимфангиэктазия. Характерные признаки — застой лимфы, повышение артериального давления.
  • Лимфангиома или гемангиома средостения — опухоль среднего отдела грудной полости. Реже всего встречается как у взрослых, так и у детей.
  • Лимфангиома шеи. Отличается крупными размерами. Сдавливает дыхание, глотание, кровообращение.
  • Особого внимания требуетлимфангиома языка, приводящая к макроглоссии. При этом язык увеличивается, что приводит к невнятной речи, проблемами с жеванием и глотанием.

Не путайте лимфангиомы с отечностью в пароорбикулярной области, т.е. на лице. Это явление бывает, в основном, у взрослых и причина тому — задержка жидкости или элементарная инъекция ботокса.

По времени появления лимфангиомы делятся на:

  • Первичные. Развиваются в утробе матери.
  • Вторичные. Являются следствием перенесённых инфекций, операций, излучения.

Оба вида увеличиваются по мере роста самого ребёнка.

Разновидности лимфангиомы по размеру:

  • Микрокистозный — меньше 50 мм.
  • Макрокистозные — от 50 мм и больше.

Причины возникновения опухоли

До сих пор никто из врачей не может конкретно назвать причины лимфангиоматоза. Ясно одно, что к этому приводит внутриутробное нарушение развития лимфатических сосудов. Также не доказано, что вина может лежать на матери из-за её вредных привычек, например, курение или алкоголь.

Симптомы

Признаки наличия лимфангиомы зависят от консистенции новообразования:

  1. Капиллярная опухоль проявляется бугристыми уплотнениями в зоне поражения. Глубина их может быть разной. Некоторые новообразования находятся прямо под верхним слоем кожи, другие могут залечь в верхних слоях мышц. При капиллярной лимфангиоме имеет место лимфорея — выделение жидкости из-за разрыва сосудов.
  2. Кавернозное новообразование имеет мягкий состав. При надавливании на опухоль заметна флюктуация внутренней жидкости, т.е. ощущение волны при пальпации.
  3. При кистозной лимфангиоме флюктуация особенно выражена. Кожа в зоне поражения растянута и утончена. Часто при кистозной опухоли происходит сдавливание нервов и сосудов.

Диагностика. Профилактика и лечение

Наличие лимфангиомы проверяется ощупыванием и осмотром места локализации опухоли, симптомами больного. При сомнениях назначаются следующие способы диагностики: УЗИ, МРТ, КТ, рентгенолимфография. Для полного диагноза применяется гистология тканей опухоли.

Классическим лечением лимфангиомы остаётся хирургическое. По возможности, опухоль вырезают полностью, иногда частично. Показаниями к оперативному вмешательству будут:

  • Быстрый рост опухоли.
  • Близкая расположенность к важным органам.
  • Опухоли, влияющие на ведение повседневной жизни.
  • Наличие ответвлений.

Оперативное вмешательство может быть лазерным, электрокоагуляционным, радиоволновым, криохирургическим.


Операция может усложниться лимфореей. При этом проводится повторное хирургическое вмешательство. По статистике, около 75% больным достаточно одной операции. Из-за низких показателей эффективности хирургического вмешательства, ученые до сих пор ищут более продуктивные способы лечения лимфангиомы. Среди них — склерозирующая терапия. Заключается во введении стрептококкового антитела. Склерозирующие вещества — этиловый спирт, хинин урезан — вводят в пораженное место. Препараты соединяют между собой сосуды и формируют соединительную ткань. В большинстве случаев, пациенты полностью выздоравливают. Иногда требуется косметическая операция, удаляющая оставшийся шрам.

Другой современный способ лечения — препарат Пицибанил (ОК-432). Имеет наименьшее число побочных эффектов. Введение препарата значительно уменьшает опухоль. Лечение не требует долгого стационарного нахождения. Для полного удаления опухоли обычно требуется несколько инъекций. Большой минус пиницибала в том, что он ещё не зарегистрирован во многих странах. Поэтому для лечения приходиться уезжать в зарубежные клиники.

СВЧ-терапия — нагревание лимфы до 42 градусов. При этом происходит склероз тканей и последующее разрушение опухоли. Для усиления действия вводится склерозирующий препарат. После операции проводятся косметическая коррекция для удаления рубца.

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную смету на лечение.

Как обычно лечатся кистозные лимфангиомы

Подобные опухоли требуют другого подхода в лечении. Сначала проводится освобождение полости от лимфы. Для определения расположения опухоли, её размеров и формы, в полость вводится рентгеноконтрастная жидкость. На последнем этапе проводится СВЧ-терапия и склерозирование. Данная процедура продолжается около недели. Удаление содержимого в сочетании со склерозированием приводит к остановке лимфореи и рубцеванию полостей.

Препараты, применяемые при обнаружении лимфангиомы:

  • Противовоспалительные — Диклофенак, Индометацин, Ибупрофен;
  • Противомикробные — макролидовые, цефалоспориновые, пенициллиновые, аминогликозидовые антибиотики;
  • Противоинтоксикационные — глюкоза, гемодез внутривенно;
  • ЖК ферменты — Мезим, Креон;
  • Витамины, биостимуляторы, нейропротекторы.

Все вышеуказанные способы лечения проводятся стационарно, исключая срочный прокол кисты с диагностической или лечебной целью. Новорожденным рекомендуется проводить подобные манипуляции до 6-ти месячного возраста. Лимфангиома — доброкачественная опухоль, любое лечение заканчивается положительно.

Профилактика

Конкретных профилактических противолимфангиомных мер не существует. Они носят общий характер.

Беременным женщинам следует:

  • Сдать анализы на TORCH;
  • Не употреблять алкоголь, не курить;
  • Сбалансировано питаться;
  • Принимать витаминные комплексы для женщин;
  • Вовремя посещать врача.

Для детей:

  • Своевременно лечить источники инфекций — кариес, гайморит, отит;
  • Приучать к здоровому образу жизни с пелёнок;
  • Не допускать осложнений при наличии инфекций;
  • Укреплять иммунитет, закалять;
  • При обнаружении лимфангиомы — ставить на учёт в поликлинику или диспансер.

Видео: Как лечить лимфангиому?

Отзывы наших читателей

Анонимно, Владивосток. У нас все началось, когда в садик пошли. Моя доча часто болела. Простуды, ветрянка, в общем, весь набор. Ко всему еще прибавилась шишка за ухом. Врач сказал, что, скорее всего это воспаление лимфоузлов. Решили понаблюдать.

На следующий день шишка увеличилась. Мы забеспокоились и к врачу. Сдали анализы – нормальные. Он назначил тавегил и отпустил. На третий день шишка снова увеличилась. Поехали к хирургу – отправил на сонографию. Там ничего не выявилось. Отправили нас на магнитный резонанс – оказалась лимфангиома кистозная. Доче выписали Пицибанил (ОК-432). Сейчас дома. Готовимся к следующей инъекции в феврале. Когда начнет уменьшаться, будем вырезать.

Анонимно, Москва. Добрый день! Сыночку 10 месяцев. Недавно появилась шишка в брюшной полости с синим оттенком, как синяк. Делали узи, оказалась лимфангиома(((. Записались на операцию в конце января. Сейчас она меньше стала. Поедем на операцию, переживаю страшно, как малыш наркоз перенесет, ребенок на гв, а кормить нельзя перед операцией. Один страх.

Читайте также: