Диагностика набор для лейкоз крс

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ
ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

(утверждена 7 мая 2010 г.
с изменениями от 21 июня 2011 г.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Набор для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого скота (КРС).

2. Состав набора.

Содержание ингредиента в единице упаковки

Количество единиц препарата в одном наборе, варианты

2. Разбавитель антигена ВЛ

3. Специфическая преципитирующая сыворотка - СПС

4. Отрицательная контрольная сыворотка - ОКС

5. Положительная контрольная сыворотка - ПКС

6. Слабоположительная контрольная сыворотка - СПКС

7. Положительная контрольная сыворотка с антителами к р-24 антигену - ВЛ-ПКСр24

8. Смесь солевая агаровая - ССА

9. Разбавитель ССА

Набор выпускают в четырех вариантах комплектации. Варианты I и III рассчитаны на проведение 1000 исследований, вариант II на 250 исследований, вариант IV рассчитан на 4000 исследований. Комплектация наборов по вариантам осуществляется по согласованию с потребителем.

3. Антиген вируса лейкоза - лиофилизированная гомогенная аморфная масса светло-коричневого цвета с красноватым оттенком. При добавлении разбавителя в объеме, соответствующем объему антигена до высушивания, содержимое флакона полностью растворяется в течение 10 мин без хлопьев и осадка и представляет собой опалесцирующую жидкость темно-красного цвета.

Специфическая преципитирующая сыворотка (СПС) - прозрачная слегка опалесцирующая жидкость светло-желтого цвета или с розоватым оттенком. Допускается наличие небольшого осадка белка, легко разбивающегося при встряхивании.

Разбавитель антигена вируса лейкоза КРС - прозрачная бесцветная жидкость без механических примесей.

Контрольные сыворотки: ОКС, ПКС, СПКС и ПКСр24 представляют собой прозрачные жидкости светло-желтого цвета или бесцветные, образующие пену при встряхивании.

Смесь солевая агаровая (ССА) представляет собой сухую смесь, содержащую два типа частичек: порошок агара и кристаллы хлористого натрия.

Разбавитель ССА - прозрачная бесцветная жидкость.

4. Антиген вируса лейкоза КРС и разбавитель антигена вируса лейкоза расфасовывают по 5 см 3 , а СПС - по 10 см 3 во флаконы вместимостью 10 см 3 . Смесь солевую агаровую и разбавитель смеси солевой агаровой расфасовывают соответственно по 18,6 г и по 20 см 3 во флаконы вместимостью 20 см 3 . Флаконы плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Контрольные сыворотки (ОКС, ПКС, СПКС и ПКСр24) расфасовывают по 0,5 см 3 во флаконы вместимостью 10 см 3 или в ампулы вместимостью 2 см 3 . Ампулы запаивают, флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают колпачками.

5. Маркированные флаконы устанавливают в маркированные картонные коробки с разделительными перегородками или любые другие, обеспечивающие их целостность.

Срок годности набора - 2 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения.

Хранить набор в сухих, закрытых и темных помещениях при температуре от 2 до 8 °С.

Транспортируют набор всеми видами крытого транспорта в условиях, исключающих замораживание и перегрев выше 25 °С.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению набора.

По истечении срока годности препарат не должен применяться.

II . ПРИНЦИП МЕТОДА

6. Принцип реакции иммунодиффузии заключается в том, что антигены и антитела, помещенные в лунки, диффундируют в геле агара и при взаимодействии образуют комплекс, который проявляется в виде линии преципитации.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Набор для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого скота применяется для исследования сывороток крови в реакции иммунодиффузии (РИД) в геле агара с целью выявления антител против гликопротеидного антигена вируса лейкоза (ВЛ) крупного рогатого скота.

8. Для постановки РИД необходимо смесь солевую агаровую, содержащуюся в одном флаконе, перенести в стеклянную колбу вместимостью 500 см 3 , прилить 20 см 3 разбавителя смеси солевой агаровой (содержимое одного флакона) и 180 см 3 дистиллированной воды (или воды очищенной). Колбу поставить на кипящую водяную баню и выдержать до полного расплавления агара. В каждую чашку Петри внести по 12,5 см 3 расплавленного агара. При комплектации наборов по IV варианту реакцию иммунодиффузии проводить в 1 %-ном агаровом геле, приготовленном на фосфатно-буферном растворе с pH 7,2 - 7,6. Чашки оставить в течение часа с приоткрытыми крышками. При помощи штампа сделать отверстия (лунки) в геле агара, не допуская отслоения геля от дна чашки.

9. В каждой чашке прорезать по 4 фигуры, каждая из которых состоит из 7 лунок (одна в центре, остальные 6 - по периферии). Диаметр каждой лунки 7 мм, расстояние между центральной и периферическими лунками - 3 мм. Образовавшиеся диски геля удалить из лунок канюлей, соединенной с вакуумным насосом (или любым другим способом).

10. Лиофилизированный антиген ВЛКРС во флаконе растворить в 5,0 см 3 соответствующего разбавителя (или 0,85 % раствор натрия хлорида). Антиген растворяется в течение 10 мин без хлопьев и осадка. Растворенный антиген вносят в центральные лунки каждой фигуры.

11. Заполнение периферических лунок СПС можно проводить по одной из схем, приведенных на рисунках 17 и 18. СПС вносят в две диаметрально расположенные периферические лунки (1-й вариант постановки РИД - рис. 17) или в 3 периферические лунки, расположенные через одну (2-й вариант постановки РИД - рис. 18). При выборе заполнения периферических лунок следует учитывать, что 2-й вариант расположения лунок облегчает выявление слабоположителных испытуемых сывороток, однако количество исследований одним и тем же объемом антигена сокращается на 25 % по сравнению с 1-м вариантом.

12. Чашки закрыть крышками и инкубировать при температуре (20 - 26) °С. Через 48 ч осуществить учет реакции.

13. При оценке результатов реакции с испытуемыми сыворотками прежде всего устанавливают специфичность образовавшихся линий преципитации. Специфической считают линию преципитации, которая образуется между лункой с испытуемой сывороткой и антигеном и плавно сливается с контрольной линией, т.е. идентична ей (рис. 19). Неспецифической считают линию преципитации, которая формируется между лунками с испытуемой сывороткой и антигеном, но не сливается с контрольной линией преципитации, а пересекает ее или упирается в нее, образуя иногда шпору (рис. 20) (реакция неидентичности).

В зависимости от наличия в испытуемых сыворотках специфических антител против вируса лейкоза крупного рогатого скота и формой образовавшихся линий преципитации реакцию оценивают как отрицательную или как положительную.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

14. Использование препарата не требует специальных мер предосторожности и не представляет опасности для здоровья человека.

15. Препарат следуют хранить в местах, не доступных для детей.

V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

Дополнительные характеристики
Переплет	Твердый
Плотность бумаги	80 г/м2
Кол-во страниц	672
Дата выпуска	2015
Формат	84x108/32 (130x200)
Язык	русский
Артикул	1670

Показать все

Учебное пособие "Лабораторная диагностика вирусных болезней животных"

1.1. Методические указания по выявлению, идентификации типовой специфичности и количественному определению антител к вирусу ящура в сыворотке крови животных (утверждены 10 февраля 1983 г., № 115-6а) . 5

1.2. Методические указания по выделению и идентификации штаммов вируса ящура (одобрены и рекомендованы 15 октября 1973 г., б/н) . 20

1.3. Методические указания по лабораторной диагностике бешенства (утверждены 27 февраля 1970 г., б/н) . 72

Болезнь Ауески . 82

1.4. Методические указания по лабораторной диагностике болезни Ауески животных (рекомендованы 18 мая 1978 г., б/н) . 82

1.6. Методические указания по лабораторной диагностике оспы крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и верблюдов (утверждены 12 ноября 1985 г., № 115-6а) . 98

Катаральная лихорадка крупного рогатого скота, овец и коз . 107

1.7. Методические указания по лабораторной диагностике катаральной лихорадки крупного рогатого скота, овец и коз (утверждены 11 июня 1986 г., № 432-5) . 107

2. Болезни лошадей . 123

2.1. Временное наставление по лабораторной диагностике гриппа лошадей (рекомендовано 15 января 1973 г., б/н) . 123

2.2. Наставление по применению набора антигенов и сывороток для диагностики гриппа лошадей (утверждено 27 февраля 2004 г., б/н) . 133

2.3. Методические указания по лабораторной диагностике ринопневмонии лошадей (утверждены 27 августа 1980 г., б/н) . 140

Инфекционная анемия . 145

2.4. Инструкция по применению набора для диагностики инфекционной анемии лошадей в реакции диффузионной преципитации (РДП) (утверждена 24 марта 2009 г.) . 145

3. Болезни крупного рогатого скота . 153

3.1. Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота (утверждены 23 июля 2000 г., № 13-7-2/2130) . 153

3.2. Инструкция по применению набора для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого скота (утверждена 7 мая 2010 г. с изменениями от 21 июня 2011 г.) . 168

3.3. Наставление по применению набора для выявления антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Veri Test (утверждено 2 февраля 2004 г., № 13-5-02/0899) . 173

Вирусные респираторно-кишечные инфекции . 208

3.5. Методические указания по лабораторной диагностике вирусных респираторно-кишечных инфекций крупного рогатого скота (рекомендованы 25 июля 1978 г., б/н) . 208

Вирусная диарея . 228

3.6. Наставление по применению набора компонентов для диагностики вирусной диареи — болезни слизистых крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа (утверждено 15 июля 1997 г., №13-7-2/1012) . 228

Инфекционный ринотрахеит . 238

3.8. Методика по исследованию спермы крупного рогатого скота на контаминацию вирусом инфекционного ринотрахеита — пустулезного вульвовагинита (ИРТ-ИПВ) (утверждена 8 февраля 1983 г., б/н) . 238

3.10. Инструкция по применению тест-системы для диагностики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции (утверждена 21 мая 2009 г.) . 253

3.11. Наставления по применению набора диагностикумов парагриппа-3 КРС (утверждено 26 сентября 1996 г., №13-7-2/748) . 262

3.12. Временные методические указания по диагностике парагриппа-3 крупного рогатого скота методом выявления секреторных антител в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) (утверждено 17 октября 1985 г., №115-6а) . 265

Респираторно-синцитиальная инфекция . 268

3.13. Наставление по применению набора диагностикумов респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота (утверждено 26 сентября 1996 г., б/н) . 268

Коронавирусный энтерит . 270

3.14. Наставление по применению набора для диагностики коронавирусного энтерита крупного рогатого скота методом гемагглютинации (утверждено 11 августа 1990 г., б/н) . 270

4. Болезни мелкого рогатого скота . 276

Аденоматоз овец и коз . 276

4.1. Временные методические указания по лабораторной диагностике аденоматоза овец и коз (утверждены 2 июля 1985 г.) . 276

4.2. Временное наставление по применению набора диагностикумов для серологической диагностики висна-мэди овец в реакции диффузионной преципитации (утверждено 7 июля 1992 г.) . 280

5. Болезни свиней . 285

Классическая чума . 285

5.1. Методические указания по лабораторной диагностике классической чумы свиней (утверждены 30 декабря 1996 г., №13-4-2/809) . 285

5.2. Методические указания по лабораторной диагностике классической чумы свиней (утверждены 8 июня 1978 г., б/н) . 297

5.3. Инструкция по применению тест-системы для обнаружения вируса классической чумы свиней методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (утверждена 12 февраля 2009 г.) . 306

Респираторный и репродуктивный синдром . 314

Трансмиссивный гастроэнтерит . 321

5.5. Методические указания по лабораторной диагностике вирусного (трансмиссивного) гастроэнтерита свиней (рекомендованы 30 мая 1978 г., № 116-6а) . 321

5.7. Инструкция по применению набора для выявления антигенов вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ТГС) и ротавируса свиней (РВС) методом иммуноферментного анализа (ИФА) (утверждена 21 мая 2009 г.) . 335

Африканская чума . 342

Парвовирусная болезнь . 357

5.10. Методические указания по диагностике парвовирусной болезни свиней (утверждены 21 января 1989 г., б/н) . 357

5.11. Наставление по применению набора для диагностики парвовирусной болезни свиней в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) (утверждено 6 июня 1994 г., № 13-7-2/94) 361

5.12. Наставление по применению набора антигенов и сывороток для диагностики гриппа свиней (утверждено 7 марта 1986 г.) . 363

Везикулярная болезнь и везикулярная экзантема . 366

5.13. Методические указания по лабораторной диагностике везикулярной болезни и везикулярной экзантемы свиней (утверждены 15 июня 1979 г., б/н) . 366

Энзоотический эцефаломиелит (болезнь Тешена) . 384

5.14. Методические указания по лабораторной диагностике энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней (утверждены 1 ноября 1985 г., № 115-6а) . 384

5.15. Методические указания по лабораторной диагностике болезни Тешена (утверждены 22 марта 2002 г., № 13-5-02/0368) . 391

6. Болезни птиц . 399

Синдром снижения яйценоскости . 399

6.2. Методические указания по лабораторной диагностике синдрома снижения яйценоскости у кур (ССЯ-76) методом иммуноферментного анализа (ИФА) (утверждены 12 февраля 1990 г.) . 406

6.3. Инструкция по применению набора для выявления антител к вирусу гриппа птиц (ВГП) иммуноферментным анализом (ИФА) (утверждена 22 июня 2008 г.) . 409

6.4. Инструкция по применению тест-системы для обнаружения вируса гриппа А методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (утверждена 21 мая 2009 г.) . 416

6.5. Инструкция по применению тест-системы для обнаружения вируса гриппа А подтипа Н5 методом ПЦР в реальном времени (утверждена 21 мая 2009 г.) . 425

6.6. Инструкция по применению набора для выявления антител к вирусам энцефаломиелита птиц (ЭП), инфекционного бронхита кур (ИБК), инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ), ньюкаслской болезни (НБ) и реовирусу птиц (РВП) методом иммуноферментного анализа (ИФА) (утверждена 22 июня 2008 г.) . 436

6.7. Методические указания по лабораторной диагностике оспы птиц (утверждены 4 июня 1985 г., № 115-6а) . 443

Болезнь Ньюкасла . 447

6.8. Методические указания по определению уровня антител к вирусу ньюкаслской болезни в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) (утверждены 23 июня 1997 г., № 13-7-2/988) . 447

6.9. Методические указания по лабораторной диагностике болезни Ньюкасла и классической чумы птиц (гриппа птиц) (утверждены 1 февраля 1972 г.) . 453

6.10. Методические указания по определению биологической активности вирусвакцин против ньюкаслской болезни птиц (утверждены 12 июля 1980 г., № 115-6) . 468

6.11. Методические указания по выявлению парамиксовирусов, их идентификации и выявлению специфических антител (утверждены 6 февраля 1991 г., № 044-3) . 475

Инфекционная бурсальная болезнь . 481

6.12. Временные методические указания по диагностике болезни Гамборо (утверждены 19 июля 1990 г., № 044-3) . 481

Инфекционный бронхит . 492

6.14. Методические указания по лабораторной диагностике инфекционного бронхита кур (утверждены 31 июля 1980 г., № 115-6а) . 492

6.15. Наставление по лабораторной диагностике инфекционного бронхита кур (одобрено 7 мая 1973 г.) . 495

6.16. Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц (рекомендовано 16 февраля 1975 г.) . 506

Болезнь Марека (нейролимфоматоз птиц) . 534

6.17. Методические указания по лабораторной диагностике болезни Марека (нейролимфоматоза) птиц (утверждены 1 марта 1979 г., № 115-6а) . 534

Вирусный энтерит гусят . 542

6.18. Методические указания по лабораторной диагностике вирусного энтерита гусят (утверждены 25 декабря 1980 г., № 115-6а) . 542

Инфекционный ларинготрахеит . 546

6.19. Временное наставление по лабораторной диагностике инфекционного ларинготрахеита кур (утверждено 27 августа 1964 г.) . 546

6.20. Временные методические указания по определению биологической активности вирусвакцины из штамма ВНИИБТ против инфекционного ларинготрахеита птиц (утверждены 17 июля 1985 г., № 115-6а) . 553

7. Болезни плотоядных и пушных животных . 561

Аденовирусная инфекция . 561

7.1. Наставление по применению набора для выявления антигенов аденовирусов плотоядных иммуноферментным анализом (ИФА) (утверждено в 2002 г.) . 561

Алеутская болезнь норок . 567

7.2. Наставление по применению антигена и контрольной сыворотки для серологической диагностики алеутской болезни норок в реакции иммуноэлектроосмофореза (диагностикума) (утверждено 23 августа 1994 г., № 13-7-2/142) . 567

Вирусный энтерит норок . 579

7.4. Методические указания по диагностике вирусного энтерита норок (утверждены 18 сентября 2000 г.) . 579

Парвовирусный энтерит собак . 603

7.5. Наставление по применению набора для выявления антигенов парвовирусного энтерита собак, вирусного энтерита норок и панлейкопении кошек иммуноферментным анализом (ИФА) (утверждено в 2002 г.) . 603

Вирусная геморрагическая болезнь кроликов . 609

Миксоматоз кроликов . 615

7.7. Временные методические указания по лабораторной диагностике миксоматоза кроликов (утверждены 8 мая 1981 г., № 116_6а) . 615

Чума плотоядных . 617

7.8. Временное наставление по применению набора для выявления антигена вируса чумы плотоядных иммуноферментным анализом (ИФА) (утверждено 14 мая 1998 г., №13-7-2/1241) . 617

Коронавирусы собак и кошек . 625

Краткий словарь использованных ветеринарных терминов . 654 Библиографический список . 659 Предметный указатель . 660

Коварство такого заболевания как лейкоз заключается в его скрытости. Иногда больное животное годами является вирусоносителем, но при этом не проявляет никаких симптомов. Инфекция передается взрослым особям и молодняку КРС, у которых также медленно поражает организм. Регулярное обследование крупного рогатого скота помогает рачительным животноводам вовремя определить опасный недуг. Единственным эффективным для этого путем является взятие анализа крови.

Вирусоносительство лейкоза
Взятие анализа крови
Сроки исследования крови
Что делать, если анализ на лейкоз положительный?

Вирусоносительство лейкоза

Онкогенный лейкозный вирус РНК вызывает хроническое инфекционное заболевание у КРС под названием лейкоз. Он поражает кроветворные органы и возбуждает начало опухолевого процесса. Если разрезать тушу убитой коровы, можно заметить, что все органы внутри покрыты опухолями.

Течение заболевания проходит три этапа, каждый из которых имеет определённые временные промежутки:

инфекционная стадия является начальной, без проявления внешних симптомов, продуктивность и здоровье животного кажутся в норме, но в это время зараженные головы уже вирусоносители и передают белокровие сородичам. До первых признаков может пройти несколько лет;
патологическая стадия начинается с проявления внешних признаков: угнетенного состояния, выпучивания глаз, увеличения лимфатических узлов и ряда других. В данный период болезнь можно спутать с другими (туберкулез, мастит и прочие);
опухолевая стадия отмечается абортами стельных животных, невозможностью забеременеть, проблемами с пищеварением (понос, запор), потерей веса и снижением продуктивности. После обнаружения явных симптомов и до момента гибели взрослой особи КРС может пройти всего несколько часов, максимум дней. Телятам часто удается растянуть этот интервал до двух месяцев.

Взятие анализа крови

Поскольку лейкемия протекает незаметно, очень важно своевременно диагностировать ее для недопущения распространения. Для этого необходимо использовать достоверные способы обследования на вирусоносительство лейкоза у коров. На сегодняшний день выбор специалистов ложится на серологический метод:

реакция иммунодиффузии в геле агара (РИД);
иммуноферментный анализ (ИФА).

Антитела с реакцией осаждения взаимодействуют с растворимыми антигенами вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Их находят в срок от четырнадцати до шестидесяти дней после момента инфицирования. Также после этого они могут обнаруживаться на протяжении всего существования коровы.

Ученые уверяют, что ИФА более точный метод, чем РИД. Более верно он работает на первых порах. Но предпочтительнее использовать результаты от двух тестов, чтобы не оставлять сомнения.

Исследование крови на лейкоз у коров по методу РИД начинается с взятия сыворотки крови больного животного:

Иммуноферментный анализ допускает исследование не только крови, но и молока. Большая чувствительность ИФА дает шанс более оперативно и широко изучать сыворотки крови. Метод показывает поголовье, в которых степень заразности не больше процента.

Оба указанных метод не могут различить материнские антитела у молодняка от активных. Поэтому телята проверяются, начиная с шестимесячного возраста, когда перестают обнаруживать материнские антитела, не являющиеся показательными при диагностике.

Чтобы не допустить неправильный результат, нужно соблюдать условия проведения исследования крови на лейкоз у коров:

у беременных буренок кровь берется за месяц до родов или после;
выявление других возможных инфекционных заболеваний;
обнаружение паразитов, избавление от них. После этого ИФА разрешается через месяц, а РИД через два месяца по завершению обработки;
любые вакцины применяют после взятия анализов на пробы. Либо по прошествии двух месяцев;
гематологическое обследование учитывает подсчет лимфоцитов в крови. Его можно инициировать телятам с полутора лет, если до этого методом РИД и ИФА были найдены антитела ВЛКСР.

Последний гематологический способ также позволяет развеять сомнения при тесте РИД.

Если по РИД результат отрицательный, а по итогам гематологической процедуры положительный, то последнюю повторяют через шестьдесят дней.

При равно положительном выводе корову отправляют на убой. А если и после повторного обследования РИД остается отрицательным в отличие от гематологического метода, животное признается здоровым.

Сроки исследования крови

Для проведения исследований в хозяйствах без карантина существуют благоприятные периоды. Владельцы крупного рогатого скота должны их учитывать, чтобы не допускать заболевания лейкемией:

Под сомнение ставится поголовье, в котором у некоторых голов РИД и ИФА показали положительный результат, подкрепленный гематологическим. Такое хозяйство называют неблагополучным, в нем проводят противолейкозные мероприятия. Коровы считаются больные лейкозом. Когда в определенном хозяйстве положительные РИД и ИФА, но без гематологических изменений и проявления симптомов, животные лишь инфицированы вирусом.

Что делать, если анализ на лейкоз положительный?

Лейкемия считается заболеванием, при возникновении которых чудес не бывает. Самоизлечиться животное не способно, а действенных лекарств еще не разработали.

Поэтому если анализы на лейкоз у коровы положительные, приходится избавляться от буренки.

НАБОР ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

СОСТАВ

Каждый набор содержит: - антиген вируса лейкоза; - разбавитель антигена вируса лейкоза; - специфическую преципитирующую сыворотку; - солевую смесь агара; - разбавитель солевой смеси агара.

НАЗНАЧЕНИЕ

Применяют для исследования сывороток крови в реакции иммунодиффузии в геле агара с целью выявления антител против гликопротеидного антигена вируса лейкоза.

ПРИМЕНЕНИЕ

Набор используется для лабораторной диагностики при исследовании сыворотки крови крупного рогатого скота в соответствии с наставлением по его применению.

ФОРМА ВЫПУСКА

Выпускается во флаконах. В коробке содержится по 4 флакона каждого компонента набора (1000 доз - III вариант комплектации). Возможны варианты комплектации наборов с контрольными сыворотками, указанные в наставлении по применению ( II вариант - по 250 и I вариант – по 1000 доз).

ХРАНЕНИЕ

Препарат сохраняет свои свойства при температуре от 0 до 6 0 С в течение 24 месяца с даты его изготовления.

НАБОР ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ (Вариант №1 – скрининг)

СОСТАВ

- компонент № 1 - полистироловый 96-луночный цельный или стрипованный планшет для иммуноферментного анализа с иммобилизованным в лунках гликопротеидным антигеном (gp51) ВLV – 2 планшета;
- компонент № 2 - сыворотка крови крупного рогатого скота, содержащая антитела к gp51 BLV (положительный контроль), цельная, прозрачная жидкость соломенно-жёлтого или красноватого цвета, 0,1 см3 – 1 флакон;
- компонент № 3 - сыворотка крови крупного рогатого скота, не содержащая антител к gp51 BLV (отрицательный контроль), цельная, прозрачная жидкость соломенно-жёлтого или красноватого цвета, 0,1 см3 – 1 флакон;
- компонент № 4 - молоко, содержащее антитела к gp51 BLV (положительный контроль), цельное, жидкость белого цвета, 1,0 см3 – 1 флакон;
- компонент № 5 - молоко, не содержащее антител к gp51 BLV (отрицательный контроль), цельное, жидкость белого цвета, 1,0 см3 – 1 флакон;
- компонент № 6 - антивидовой конъюгат (моноклональные антитела к IgG крупного рогатого скота, меченные пероксидазой), концентрированный, жидкость розового цвета, 0,5 см3 – 1 флакон;
- компонент № 7 - концентрат (x 20) буферного раствора для разведения контрольных и испытуемых проб сывороток крови и конъюгата, жидкость красного цвета, 20,0 см3 – 1 флакон;
- компонент № 8 - концентрат (x 20) промывочного буферного раствора, прозрачная бесцветная жидкость, 20,0 см3 – 2 флакона;
- компонент № 9 - раствор субстрата (Н202), прозрачная бесцветная жидкость, 22,0 см3 – 1 флакон;
- компонент № 10 - раствор хромогена (ТМБ), прозрачная бесцветная жидкость, 0,6 см3 – 1 флакон;
- компонент № 11 - стоп-раствор (0,2 М раствор серной кислоты), прозрачная бесцветная жидкость, 12,5 см3 – 1 флакон.

НАЗНАЧЕНИЕ

Набор предназначен для выявления антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота (BLV) в сыворотках крови и молоке крупного рогатого скота иммуноферментным методом, мониторинга эпизоотической ситуации по лейкозу крупного рогатого скота и проведении оздоровительных мероприятий. Вариант № 1 рассчитан на проведение 184 анализов.

ФОРМА ВЫПУСКА

Компонент №1 (96-луночный планшет) упакован в индивидуальный полиэтиленовый пакет с влагопоглотителем. Остальные компоненты набора расфасованы во флаконы из непрозрачного полиэтилена соответствующей вместимости, с завинчивающимися пробками. Флаконы упакованы в картонные коробки.

ХРАНЕНИЕ

Срок годности компонентов набора – 12 месяцев от даты изготовления при условии хранения и транспортирования набора в защищённом от света месте и температуре от 2 °С до 8 °С. Запрещено смешивать компоненты наборов разных серий и использовать набор по истечении срока годности. Не допускается замораживание компонентов!

НАБОР ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДОМ (Вариант №2 – верификация)

СОСТАВ

НАЗНАЧЕНИЕ

Набор предназначен для подтверждения специфичности антител в пробах сыворотки крови и молока крупного рогатого скота, исследованных с положительным результатом с использованием варианта № 1 ИФА набора, при отрицательных результатах исследования в РИД и как самостоятельный тест. Вариант № 2 рассчитан на проведение 90 анализов.

ФОРМА ВЫПУСКА

ХРАНЕНИЕ

Читайте также: