Что такое лимфома брюшной полости симптомы

Лимфомой называют злокачественное образование, которое локализуется в лимфатической системе человека. Данное состояние сопровождается появлением патологических лимфоцитов. В норме данные клетки крови защищают организм от инфекционных и онкологических заболеваний. При развитии злокачественных процессов лимфоциты начинают бесконтрольное деление и накапливаются в лимфоидной ткани. Это приводит к развитию основных симптомов лимфоматоза брюшной полости – увеличения лимфатических узлов и поражения внутренних органов.

Этиология патологии

Точные причины развития лимфоматоза до конца не изучены. На появление злокачественного процесса влияет большое количество внешних и внутренних факторов:

Вирусные инфекции. К раку может привести вирус Эпштейна-Барра, герпес, ВИЧ, гепатит С.
Бактериальные инфекции. Самой опасной считается бактерия Helicobacter pylori, которая приводит к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Химикаты. Негативное воздействие на организм и лимфатическую систему человека оказывают пестициды, некоторые медикаменты, растворители, лаки, бензолы.
Прием иммуноподавляющих препаратов. Подобные средства используются после пересадки органов, при наличии аутоиммунных заболеваний.

Образование лимфомы брюшной полости или забрюшинного пространства объясняется генетической предрасположенностью к развитию данного заболевания. Люди после 55-60 лет также часто встречаются с подобной проблемой. Это объясняется возрастным нарушением работы основных жизнеобеспечивающих систем организма. Однако лимфома не менее распространена среди лиц до 25 лет и детей.

Классификация лимфом

Существует несколько десятков лимфом, которые отличаются по месту локализации, строению, особенностях развития. Злокачественные образования принято разделять на две больших группы:

Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз). Начинает свое развитие с селезенки и постепенно поражает лимфоузлы. Ходжкинская лимфома чаще диагностируется у мужчин молодого возраста. Она характеризуется образованием гранулем, которые состоят из клеток Штернберга.
Лимфома Неходжкинская (лимфосаркома). Данное заболевание чаще диагностируется у пациентов старше 60 лет. Неходжкинская лимфома состоит из Т- и В-клеток.

По скорости развития злокачественные образования разделяют на агрессивные и индолентные. Первые характеризуются быстрым ростом и метастазированием, вторые увеличиваются медленно, но склонны к рецидивам.

У лимфомы есть 4 стадии, отличающиеся размером опухоли, особенностями распространения злокачественного процесса на другие органы и системы:

Новообразование локализуется в только одной группе лимфатических узлов или в одном органе.
Патологический процесс распространяется на несколько групп лимфатических узлов поддиафрагмальной локализации. Также ко 2 стадии относится состояние, сопровождающееся поражением одного лимфоузла и соседнего к нему органа.
Отличается распространением в грудную клетку, селезенку и несколько лимфоузлов или по двум сторонам от диафрагмы.
Характеризуется распространением злокачественного процесса на многие органы по всему телу.

Клиническая картина

Развитие лимфомы в брюшном пространстве сопровождается характерными симптомами, которые зависят от стадии патологического процесса и от его локализации:

непроходимость кишечника;
ощущение переполненности желудка от минимального количества пищи;
увеличение размеров печени, селезенки;
расстройство процесса пищеварения: рвота, тошнота, запор или диарея, метеоризм;
появление боли в области локализации опухоли;
снижение аппетита;
асцит.

К дополнительным проявлениям лимфомы относят беспричинную потерю веса, слабость и повышенную утомляемость, ночную потливость. Возможно незначительное увеличение лимфоузлов и периодическое повышение температуры до субфебрильных показателей. По мере распространения патологического процесса развивается анемия, наблюдается кровоточивость.

Диагностика

Для постановки точного диагноза врач изучает историю болезни своего пациента, производит пальпацию брюшной полости с целью выявления уплотнений. Для получения более подробной информации выполняется комплексное исследование с использованием инструментальных и лабораторных методов:

общий и биохимический анализ крови;
пункционная биопсия с исследованием тканей увеличенного лимфоузла на предмет присутствия в нем патологических клеток;
эксцизионная биопсия — гистологическое исследование всего лимфоузла для определения степени развития злокачественного процесса;
анализ крови на ВИЧ, гепатит С, которые являются частыми спутниками лимфомы.

Обязательно выполняется компьютерная томография, УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов, радионуклидное исследование костей для определения распространения злокачественных клеток по телу.

Методы терапии

Для лечения лимфомы брюшной полости используется химио- или лучевая терапия. В некоторых случаях врачи комбинируют два этих метода для достижения лучшего результата.

Применяется на ранних этапах развития злокачественных опухолей. Используются цитостатики – особые препараты, уничтожающие раковые клетки. Для достижения стойкой ремиссии проводится до 6 курсов противоопухолевой терапии.

Цитостатики вводятся внутримышечно, внутривенно, в подводящую артерию, перорально. Данная группа препаратов представлена в виде алкилирующих средств, антиметаболитов, гормонов или антибиотиков.

Лечение дает лучшие результаты, если используется на первоначальных стадиях заболевания при отсутствии яркой симптоматики. При выполнении лучевой терапии осуществляется точечное облучение злокачественной опухоли. Под воздействием радиации патологически измененные клетки перестают делиться и гибнут. Для предотвращения рецидивов облучается лимфоузел со злокачественными изменениями и ближайшие к нему группы.

Прогноз

При выявлении лимфомы забрюшинного пространства прогноз зависит от тяжести состояния пациента и распространенности онкологического процесса по телу. Если лечение начато своевременно, пятилетняя выживаемость больных с онкологией 1-2 стадии составляет 90 и 70% соответственно. Если лимфома выявлена в желудке или в селезенке, данный показатель достигает значения 95-100%.

При обнаружении 3 стадии злокачественного процесса прогноз менее утешителен – пятилетняя выживаемость у 65% больных. Если диагностирована лимфома печени, данный показатель существенно меньше – всего 30%. Это объясняется высокой скоростью роста опухоли в этом органе и ее быстрым метастазированием. При выявлении 4 стадии рака показатель пятилетней выживаемости составляет 30%.

Общее понятие. Типы. Симптомы

Лимфома брюшной полости – это разновидность рака крови, связанная с появлением патологических лимфоцитов Т или В группы. В норме лимфоциты участвуют в формировании гуморального звена иммунитета, вырабатывают антитела и защищают наш организм от инфекционных и онкологических заболеваний. Атипичные лимфоциты делятся быстрее, чем нормальные клетки и продолжительность их жизни дольше. В результате образуются скопления патологических клеток в лимфоидной ткани (лимфатических узлах, селезенке, костном мозге).

Выделяют 2 основных типа:

Ходжкинская. К ней относится 6 типов, общим для которых является наличие клеток Рида-Штернберга.
Неходжкинская . Встречаются чаще. Известна 61 разновидность этого типа. Отличительная особенность – отсутствие клеток Рида-Штернберга.

Среди общих симптомов выделяют:

увеличение групп лимфатических узлов, как правило, безболезненных;
необъяснимая потеря в весе;
лихорадка;
повышенное ночное потоотделение;
слабость, быстрая утомляемость.

Среди симптомов лимфомы брюшной полости можно отметить:

пальпируемое образование в брюшной полости, при сдавлении кишечника увеличенными лимфоузлами могут развиться симптомы кишечной непроходимости;
чувство переполнения желудка после приема небольшого количества пищи;
увеличение селезенки;
боль в животе, тошнота, уменьшение аппетита;
при поражении лимфоузлов стенки кишечника может развиться перфорация (нарушение целостности стенки кишки) с последующим перитонитом;
вздутие живота, асцит (скопление жидкости в брюшной полости).

При снижении количества тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов развиваются:

кровотечения;
кровоподтеки;
анемия;
слабая сопротивляемость инфекционным заболеваниям.

Все эти симптомы не означают, что у Вас обязательно рак, но они служат сигналом для обращения к врачу-специалисту.

Диагностика. Лечение

Для постановки правильного диагноза важно выяснить семейный анамнез, случаи рака крови среди близких родственников. При осмотре обращают внимание на увеличенные лимфоузлы, проводят пальпацию селезенки и печени.

Биопсия – единственный способ диагностировать неходжкинскую лимфому.

Существует несколько типов биопсий.

Эксцизионная – удаление всего лимфоузла для последующего гистологического исследования. При подозрении на болезнь может быть выполнена лапароскопически.

Пункционная биопсия – доктор использует очень тонкую, полую иглу, приложенную к шприцу, чтобы аспирационно набрать небольшое количество ткани. При расположении опухоли глубоко, пункционная биопсия проводится под контролем КТ (компьюторного томографа) или ультразвука. При асците выпот из брюшной полости направляют на цитологическое исследование.

Для определения стадии и степени распространенности патологического процесса применяется биопсия костного мозга.

Все образцы смотрит под микроскопом патолог (доктор со специальной подготовкой в обнаружении раковых клеток), он изучает размер и форму клеток и определяет наличие проблемы.

Для определения вида лимфомы используются дополнительные методы исследования:

иммунногистохимическое исследование образца, полученного при биопсии;
поточная цитометрия;
цитогенетическое тестирование;
флуоресцентная гибридизация;
ПЦР (полимеразно-цепная реакция) позволяет обнаружить атипичные клетки даже в очень маленьких количествах);
всем пациентам выполняется клинический анализ крови с подсчетом все клеток крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты и их фракции), уровня гемоглобина;
проводится обследование на гепатиты В, С, ВИЧ-инфекцию, так как при данных заболеваниях лимфома развивается чаще;
из инструментальных методов обследования применяют рентгенографию грудной клетки, КТ (компьютерная томография), МРТ, ультразвуковое исследование, ПЭТ (позитрон-эмиссионная томография) – метод основан на поглощении радиоактивного вещества раковыми клетками более интенсивно, чем нормальными.

Инструментальные методы исследования используются не только для диагностики, но и для оценки эффективности лечения. С целью лечения проводятся:

курсы химиотерапии;
лучевой терапии;
таргетная терапия с использованием препаратов моноклональных антител.

Лимфома, как правило, хорошо поддается терапии.

Среди разновидностей рака крови нередко диагностируется лимфома брюшной полости. Заболевание связано с возникновением патологических лимфоцитов, группы Т или В. Лимфоциты в норме принимают участие в формировании иммунитета, его гуморального звена. Вырабатываемые ими антитела обеспечивают организму защиту от онкологии и инфекций. Деление атипичных лимфоцитов происходит быстрее, чем нормальных клеток, и к тому же более длительная продолжительность жизни. В итоге возникают скопления патологических клеток в лимфатических узлах, костном мозге, селезенке. Симптомы лимфомы брюшной полости не одинаковы, так как известны два типа заболевания.

Ходжкинская лимфома объединяет шесть типов лимфом, во всех них присутствуют клетки Рида-Штернберга. Чаще встречается неходжкинская лимфома. В настоящее время ученые выявили шестьдесят одну разновидность данной лимфомы. Она отличается тем, что клетки Рида-Штернберга отсутствуют.

Симптоматика лимфомы брюшной полости

Существует общая симптоматика, среди которой выделяют особые признаки заболевания. Это безболезненное увеличение лимфатических узлов, лихорадка, потеря в весе без причины, чрезмерная утомляемость, ощущение слабости. Кроме того, имеются и специфические симптомы, которые сопровождают лимфому брюшной полости. Это пальпируемое образование, образующееся в брюшной полости. Если кишечник сдавлен увеличенными лимфоузлами, возникают симптомы непроходимости кишечника. Кроме того, пациенты жалуются на ощущение переполненности желудка, даже если прием пищи незначительный. Селезенка увеличивается, снижается аппетит, в животе возникают боли.

Симптоматика лимфомы брюшной полости всегда является поводом для немедленного визита в поликлинику. Если произошло поражение лимфоузлов кишечной стенки, нередко развивается перфорация с дальнейшим перитонитом. Происходит вздутие живота, в брюшной полости скапливается жидкость. Анемия, кровоподтеки возникают, когда происходит снижение количества лейкоцитов, тромбоцитов. Кроме того, у пациента отмечается слабая сопротивляемость любым инфекционным болезням. При наличии подобных симптомов требуется обращение к специалисту. Такая симптоматика не означает, что у вас действительно лимфома, но это серьезный сигнал для проведения диагностики, которым не следует пренебрегать.

Диагностика заболевания

Адекватное лечение может быть назначено лишь на основании соответствующей диагностики. Чтобы диагноз был установлен правильно, важно выявление семейного анамнеза, наличие рака крови среди родственников. Проводя осмотр, особое внимание уделяют лимфоузлам, пальпации печени и селезенки. Основным методом, позволяющим выявить неходжкинскую лимфому, считается биопсия. В данном случае, используются биопсии различных видов. Например, при эксцизионной биопсии производится полное удаление лимфатического узла, чтобы провести последующее гистологическое исследование. Если подозревается лимфома брюшной полости, то эксцизионную биопсию выполняют лапароскопически.

При наличии симптомов лимфомы брюшной полости применяют пункционную биопсию. В данном случае используется полая, очень тонкая игла, приложенная к шприцу, посредством которой аспирационно набирается небольшое количество материала для анализа. Если опухоль расположена глубоко, пункционную биопсию проводят с использование КТ, ультразвука, помогающим контролировать действия. При асците на цитологическое исследование отправляется выпот, полученный из брюшной полости. Чтобы определить распространенность процесса, выявить ее стадию, используется биопсия костного мозга.

Брюшная полость – это участок тела, находящийся между диафрагмой и условной линией, проходящей по тазу.

В ней располагаются органы и анатомические образования, которые делятся на две группы: интраперитонеально расположенные (под висцеральным листком брюшины или под ней) и экстраперитонеально расположенные (в забрюшинной части).

К первой группе относятся: желудок, селезенка, часть кишечника, желчный пузырь, брюшная аорта. Вторая группа это – надпочечники, поджелудочная железа, мочеточники, основная часть двенадцатиперстной кишки. К органам, частично покрытым серозной оболочкой, относится печень.

Медицинская справка

Лимфома – это скопление атипичных (с измененным ДНК) клеток лимфатической системы, образующих собой злокачественную опухоль. Этой разновидности неоплазии свойственно распространяться в лимфоидной ткани (железах, узлах, костном мозге и селезенке) поражая ее и находящиеся рядом органы.

Лимфатическая система представляет часть сосудистой и является сетью сложно переплетенных сосудов, по которым протекает бесцветная жидкость (лимфа), несущая в себе лимфоциты. Это – защита организма от вирусов, инфекций, чужеродных имплантатов, а также опухолевых образований.

В брюшине и забрюшинном пространстве расположены висцеральные (на внутренностях) и париетальные (вдоль стенок) лимфатические узлы (ЛУ). По лимфатическим сосудам жидкость, находящаяся между клетками тканей и органов брюшной полости, попадает в кровь.

Здесь вырабатываются лимфоциты, а также впитывается белок с жирами. Опухоль, состоящая из бесконтрольно делящихся клеток этой части лимфатической системы, и является лимфомой брюшной полости.

Причины

Причины, которые провоцируют образование и развитие лимфомы, не определены. Но выявлены факторы риска, присутствовавшие у больных с таким новообразованием в брюшной полости:

Вирусные инфекции. К ним относятся вирус Эпштейна-Барр, который вызывает, помимо лимфомы, заболевания печени и органов брюшной полости, продуцирующих слизь. А также ВИЧ, вирусный гепатит С, герпес;
Бактериальные инфекции. Для неоплазии ЛУ брюшной полости самой опасной является helicobacter pylori, поражающая слизистую желудка, 12-перстной кишки, и вызывающая дисфункцию пищеварительной системы;
Химические препараты. Эти вещества путем проникновения во внутренние органы брюшины (ЖКТ, печень) в избыточном количестве могут провоцировать мутацию клеток лимфатической системы. Сюда относятся химикаты, используемые на вредном производстве, а также некоторые медикаментозные препараты;
Иммуноподавляющие препараты. Такая терапия применяется при заболеваниях, когда собственные иммунные клетки нападают на здоровые ткани, либо после трансплантации органа, с целью предупреждения его отторжения;
Генетическая память организма о подобных заболеваниях у кровных родственников.

Разновидностей лимфом существует более тридцати. Они различаются особенностями состава, местом преимущественной локализации, размерами и другими чертами. Но принято выделять две большие группы неоплазии:

Лимфома Ходжкина, или иначе – лимфогранулематоз. Она отличается наличием своеобразных гранулем, состоящих из клеток Штернберга (больших многоядерных клеток в 20 микрон) и имеет 6 разновидностей.

Таким опухолям свойственно развиваться из В-лимфоцитов и поражать в основном мужское население в возрасте 20-25 лет и 50-55 лет. Ей характерно безболезненное увеличение ЛУ с образованием нескольких групп.

Распространяться лимфома Ходжкина начинает с селезенки с постепенным переходом на другие ЛУ, и проявляется в виде значительной интоксикации организма: сильного потоотделения ночью, похудения и длительной повышенной температуры (38 0 ). В дальнейшем это приводит к полному истощению и гибели. Но лимфогранулематоз успешно лечится;

Лимфома Неходжкинская или лимфосаркома. Она насчитывает 61 вид и выявляется в основном у 60-летних пациентов и старше. Опухоли такого типа не имеют клеток Штенберга, а представлены Т-клетками и В-клетками.

По скорости развития различают агрессивные лимфосаркомы, характеризующиеся быстрым ростом и метастазированием и/или прорастанием в другие ткани, а также индолентные, которые медленно увеличиваются, но склонны к рецидивам и имеют непредсказуемый характер.

Однако лечению лучше поддаются именно агрессивные Неходжкинские лимфомы.

Стадии и осложнения

Стадии роста лимфомы – это самая важная информация для определения метода лечения. Показатель включает в себя не только размер опухоли, но и протекание заболевания, заражение других органов и тканей. Онкология лимфатической системы брюшной полости делится на 4 стадии:

Первая стадия включает новообразования, поразившие одну группу ЛУ. Если локализация в одном ЛУ либо селезенке, то опухоль обозначается только I. А нахождение ее в других органах брюшной полости, то дополнительно ставится Е;
Вторая стадия отличается распространением более чем на одну группу ЛУ, но поддиафрагмальной локализации. Поражение одного лимфоузла и единичного соседнего органа (ткани) маркируется II. Этот тип помимо цифрового обозначения помечают буквой Е;
Третья стадия предусматривает распространение лимфомы на орган либо ткань грудной клетки и одного ЛУ. В этом случае дополнительно ставится Е. Расположение неоплазии в селезенке и нескольких ЛУ по обе стороны диафрагмы отмечаются S;
Четвертая стадия говорит о диффузном распространении опухоли на многие удаленные от первичного расположения органы.

В этой статье описаны принципы питания при лимфоме Беркитта.

Для детализации этапа развития ракового новообразования используют также буквенные обозначения, характеризующие наличие (В) или отсутствие (А) такого симптомокомплекса: ночной потливости, лихорадки с температурой выше 38 градусов и потери массы тела более чем на 10%.

Симптомы

В зависимости от места локализации, все виды лимфом имеют специфические симптомы. Признаками развития неоплазии в брюшной полости могут выступать:

непроходимость кишечника, на этапе передавливания его увеличенными ЛУ;
ощущение переполненности желудка, при минимальном поступлении пищи из-за давления опухоли;
увеличение размеров селезенки и/или печени;
снижение аппетита, тошнота, боли в области локализации опухоли, рвота;
метеоризм, трудности с дефекацией (запор либо наоборот) и асцит (заполнение брюшной полости жидкостью).

Также могут присутствовать общие признаки лимфомы:

неощутимое увеличение в размерах групп ЛУ;
резкое немотивированное похудение;
лихорадка и усиление ночного потоотделения;
слабость и моментальная утомляемость.

По мере роста новообразования понижается уровень тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов в крови, что приводит к анемии, появлению кровоизлияний и частым кровотечениям.

Диагностика

Для постановки диагноза, специалист собирает сведения у пациента о проявлениях и течении заболевания, случаях онкологии у родственников и особенностях его организма (аллергии, перенесенные ранее болезни и другое).

Далее следует пальпация брюшных лимфоузлов, а также печени с селезенкой, для выявления характерных уплотнений. Основным способом подтверждения диагноза лимфомы считается гистологическое доказательство наличия в лимфоузле клеток Штенберга. Для этого используют:

Общий и биохимический анализ крови. Проверяется уровень белков, печеночная и почечная проба, а также проба Кумбса. Исследуются количественные показатели лимфоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Определяется гемоглобин, СОЭ и тромбоциты. Также кровь обследуется на ВИЧ и гепатиты, так как эти болезни часто сопровождают лимфому;
Пункционная биопсия. Эта процедура проводится посредством полой длинной иглы, которая подводится к пораженному ЛУ и берет часть ткани. Далее биоматериал подвергается исследованию на цитологию. Если имеет место асцит – на анализ направляется выпот. При труднодоступном расположении опухоли в брюшной полости, операция проводится при контроле ультразвука либо КТ;
Эксцизионная биопсия. Она предполагает иссечение для дальнейшего гистологического, морфологического и иммунофенотипического анализа всего ЛУ из брюшной полости, так как для точного диагноза пункции часто недостаточно. Определение степени развития процесса происходит путем биопсии костного мозга (трепанбиопсии подвздошной кости).

А здесь изложена вся подробная информация про рак миндалин.

С целью уточнения вида лимфомы, а также степени развития и распространенности, проводятся дополнительно такие инструментальные обследования:

компьютерная томография;
УЗИ всех ЛУ и органов (периферических, забрюшинных и внутрибрюшных);
радионуклидное обследование костной системы.

Инструментальные способы позволяют отслеживать реакцию лимфомы на применяемую терапию и определять результативность лечения.

Лечение

Основными и наиболее действенными методами при лечении неоплазии брюшной полости принято считать химио- и лучевую терапии. Также допускается их комбинирование.

Такой метод проводится на начальных этапах развития опухоли брюшной полости. Он заключается в применении противоопухолевых химических препаратов (цитостатиков), которые направлены на уничтожение раковых клеток, отличающихся высокой скоростью деления. Процедуры (от 4 до 6) проводятся для блокировки развития новообразования (максимальную ремиссию).

Каждая разновидность лимфомы требует избирательного подхода в таком лечении: к лимфогранулематозу брюшных лимфоузлов применяется полихимиотерапия (несколько препаратов), а лимфосаркома предполагает индивидуальный подход, зависящий от морфологии и злокачественности.

Цитостатики вводятся внутримышечно, в область расположения неоплазии либо непосредственно в нее, внутривенно, в подводящую артерию, либо перорально. Они различаются по способу воздействия, химическому составу и природе. Основные виды:

антибиотики;
гормоны;
алкилирующие препараты;
антиметаболиты.

Такое лечение применяется на первой стадии развития опухоли брюшной полости при отсутствии яркой симптоматики (интоксикации). Оно основано на облучении формирования направленной точечной радиацией.

Под воздействием рентгеновского излучения, мутированные клетки перестают развиваться и гибнут. Для предотвращения появления рецидивов, луч направляется не только на пораженный ЛУ, но и на близлежащие группы.

Подобная терапия заключается в одновременном применении лучевой и химиотерапии. Это практикуют со второй стадии развития лимфомы, которая поразила уже несколько ЛУ, и при наличии яркой интоксикации.

Прогноз

Благоприятный исход лечения лимфомы брюшной полости после примененной терапии варьирует в зависимости от стадии обнаружения, органа локализации и вида опухоли.

Первая и вторая стадии развития неоплазии (локальные, ограниченные либо местные) характеризуются в среднем 90-процентной и 70-процентной выживаемостью в пять лет соответственно.

Для новообразования желудка и селезенки этот показатель даже выше – 95-100%. А неоплазия печени отличается стойкой ремиссией (затиханием) в 70 и 60 процентах случаев на 1-м и 2-м этапе роста.

Третья стадия в среднем гарантирует пятилетнюю выживаемость 65 процентам больных. Из этого показателя выбивается лимфома печени, которая отличается высокой скоростью роста и агрессивным метастазированием. Ее прогноз – 30%.

Отзывы

Как указывалось выше, лимфома брюшной полости – это совокупность неоплазий лимфатической системы группы органов, расположенных в брюшине. У нее много разновидностей, имеющих свои особенности в проявлениях, диагностике и лечении, и характеризуется она достаточно высоким прогнозом на начальных стадиях выявления.

Приведенный материал изложен для предупреждения болезни или своевременного ее определения. Оставить свой отзыв о полноте изложенной информации можно в этом разделе.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Лимфому желудка относят к злокачественным либо потенциально злокачественным новообразованиям нелейкемического типа. Такие образования развиваются из мутирующей лимфоидной ткани с участием В- и Т-лейкоцитов.

Чаще всего подобные заболевания проявляются у пациентов мужского пола после достижения ими возраста 50-60 лет. Женщины среднего возраста болеют лимфомой желудка реже.

Локализуется опухоль преимущественно в дистальном отделе органа, отличается от рака желудка гораздо более медленным прогрессированием и достаточно позитивным прогнозом при своевременном (на 1-2 стадии) обращении к гастроэнтерологу или онкологу, оперативной диагностике, тщательно и грамотно подобранном лечении.

Причины лимфомы желудка

Наиболее частой причиной возникновения и развития этого заболевания признан нелеченый хронический гастрит, который был спровоцирован возбудителем helicobacter pylori. На фоне прогрессирующей патологии лимфоидная ткань, в норме существующая в виде конгломераций лимфоцитов, образует фолликулы. В этих фолликулах клетки перерождаются в аномальные. Это и становится причиной появления лимфомы.

Среди других, менее распространенных, но также значимых предпосылок к возникновению заболевания следует отметить:

регулярный контакт с различными канцерогенами;
пребывание в зонах с повышенным радиоактивным фоном на протяжении длительного времени;
лечение других онкологических заболеваний посредством лучевой терапии;
прием некоторых групп медицинских препаратов, особенно, бесконтрольный;
избыточное воздействие солнечной радиации;
различные иммунные отклонения, в том числе, СПИД, аутоиммунные заболевания, неспецифическое нарушение иммунного отклика, подавление иммунитета искусственным путем по медицинским показаниям.

Классификация лимфомы желудка

Опухоли данного типа классифицируются по нескольким признакам. В частности, по исходным тканям и клеткам, из которых они формируются, а также по клинической картине выделяют три вида опухолей:

MALT (mucosa-associated lymphoid tissue): лимфома неходжкинской группы, образовавшаяся из аутореактивной лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой желудка. Ткань, пораженная MALT-лимфомой, может иметь вид диффузной инфильтрации либо узелковых скоплений без соединительнотканного футляра.

Именно эта разновидность новообразований чаще всего является следствием хронического гастрита. Она характеризуется медленным развитием, практически никогда не метастазирует в костный мозг и достаточно редко – в лимфатические узлы.

В-клеточная лимфома: опухоль, формируемая из аномальных В-клеток. Существует научная гипотеза, что этот вид новообразований является результатом прогресса своевременно не диагностированной MALT-лимфомы. Опосредованным подтверждением такому предположению служит высокая частота сочетания лимфом обоих типов у одного и того же пациента.
Псевдолимфома: доброкачественное неонкологическое поражение слизистой оболочки и подслизистого слоя стенок желудка инфильтрационного типа. Эта опухоль не метастазирует в лимфоузлы, однако в медицине неоднократно наблюдаются случаи ее трансформации в злокачественное новообразование. На псевдолимфомы приходится порядка 10% от общего количества диагностированных лимфом желудка.

По особенностям роста описываемые опухоли подразделяют на:

образования с экзофитным ростом. Их особенность – прорастание в просвет желудка в виде узлов, кист, бляшек, полипов;
лимфомы с инфильтрационным ростом. Они представляют собой бугры, плоские инфильтраты либо крупные видоизмененные складки в самой толще слизистой;
язвенные опухоли. По сути, это язвы разного размера и глубины. Такие лимфомы являются более агрессивными, нежели экзофитные и инфильтратные;
смешанные новообразования. О них у врача появляется повод говорить, когда присутствуют признаки двух и более видов опухолей, описанных выше.

Исходя из глубины поражения тканей, выделяют следующие стадии лимфомы желудка:

1а – слизистая поражена в пределах поверхностного слоя;
1б – процесс распространился в более глубокие слои слизистой;
2 – опухоль затронула подслизистый слой;
3 – новообразование проникло в мышечные и серозные слои ткани.

Кроме того, для обозначения степени распространения злокачественного процесса в тканях этого органа в медицине традиционно используется стандартная классификация по стадиям – от 1 до 4.

Симптомы лимфомы желудка

Изменений в самочувствии, которые бы однозначно указывали на присутствие именно этого заболевания, не отмечается. На ранней стадии симптоматика может отсутствовать в принципе. По мере развития патологии у пациента проявляются состояния, схожие с состояниями при гастрите, язвенной болезни либо раке желудка, в частности:

тупая, монотонная, редко – приступообразная боль в эпигастрии, иногда активизирующаяся непосредственно после приемов пищи, иногда – не связанная с ними;
тошнота, отрыжка, изжога, иногда – с забросом содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальный рефлюкс), возможно, рвота;
сниженный аппетит и преждевременное насыщение, как следствие, стремительная потеря веса до критических показателей;
появление отвращения к отдельным продуктам и блюдам;
повышение температуры тела до субфебрильной и избыточное потоотделение, особенно, во время ночного сна;
анемия.

По мере развития опухоли, в зависимости от аспектов ее происхождения и роста, в рвотных массах могут наблюдаться примеси крови (гематемезис) как следствие язвенного поражения слизистой. Опасные кровотечения возникают при перфорации стенки желудка либо при проникновении лимфомы в крупный кровеносный сосуд.

Диагностика лимфомы желудка

Диагностируют это заболевание в несколько этапов. Для начала пациенту предлагается сдать общий клинический анализ крови. Низкий уровень гемоглобина и высокая СОЭ в комплексе с жалобами на перечисленные ранее симптомы становятся поводом заподозрить наличие у обследуемого лимфомы желудка.

Исходя из результатов анализа, лечащий врач назначает:

эндоскопию, позволяющую обнаружить узлы, язвы, утолщения, бугры и другие видоизменения слизистой оболочки. Кроме того, во время этой процедуры осуществляется забор биоматериала для гистологического и цитологического лабораторных исследований. Именно их результаты позволяют дифференцировать лимфому от рака желудка и определить тип опухоли. Забор материала осуществляется на нескольких участках;
если эндоскопического исследования для постановки диагноза оказалось недостаточно, пациенту может быть проведена биопсия посредством диагностической лапаротомии;
рентгенография проводится с целью выявления полипов и язв в желудке;
КТ брюшной полости позволяет определить степень развития и локализацию онкопроцесса;
МРТ брюшной полости и грудной клетки проводят с целью уточнения наличия либо отсутствия метастазов;
УЗИ эндоскопическим методом дает возможность определить глубину поражения стенок желудка.

Такое комплексное исследование позволяет обнаружить лимфому желудка уже на 1-2 стадии развития, поскольку прогрессирует она достаточно медленно. А значит, возможность начать лечение своевременно для пациентов, вовремя обратившихся за медицинской помощью, весьма высока.

Лечение лимфомы желудка

Современный протокол лечения лимфомы желудка зависит от вида образования и стадии заболевания. При этом он всегда является комплексным.

Поскольку в процессе обследования пациента при наличии данной разновидности новообразования helicobacter pylori обнаруживаются в 100% случаев, первоочередная задача терапии – уничтожение этих бактерий. Она поводится с использованием одного или нескольких медицинских препаратов антибактериального спектра действия.

При осложненных лимфомах со значительным ареалом распространения больному показано хирургическое вмешательство. Примечательно, что для онкологических больных пожилого и преклонного возраста операция несет в себе меньшие риски по сравнению с возможной перфорацией стенок и желудочными кровотечениями при прогрессировании заболевания. Поэтому оперативное вмешательство применяется даже на самых поздних стадиях онкопроцесса. После частичного или полного удаления опухоли больному назначаются химиопрепараты.

В сложных случаях для лечения лимфом назначаются химиотерапия и лучевая терапия сочетанно. На протяжении всего курса агрессивной химиотерапии больному как обязательная процедура показано регулярное обследование посредством компьютерной томографии желудка, поскольку существует риск появления язв на стенках желудка и даже их прободения. Такое осложнение обусловлено специфическим воздействием на организм, в частности, на слизистые, препаратов-цитостатиков.

Прогноз при лимфоме желудка, в целом, благоприятный. Поскольку данный вид новообразований отличается медленным прогрессированием, поздним проникновением в глубокие слои слизистой и редким формированием метастазов, лечение, начатое на начальных стадиях, приводит к длительной ремиссии более чем у 80% пациентов. На первой стадии онкопроцесса в лимфоидных тканях желудка 5-летняя выживаемость больных в среднем достигает показателя в 95%.

Читайте также: